스위스 헬진 헬스케어와 제휴로 발매

  미국 FDA가 일본 에자이에 의해 허가가 신청되었던 항구토제 ‘알록시’(Aloxi, palonosetron hydrochloride)의 경구복용용 0.5mg 캡슐제형에 대해 발매를 승인했다.

  에자이 북미지사와 제휴업체인 스위스 헬진 헬스케어(Helsinn Healthcare)는 ‘알록시’의 경구복용제형을 항암치료 또는 암 수술에 수반되는 구역 및 구토 증상을 예방하는 제품으로 발매할 수 있도록 승인했다고 23일 발표했다.

  이에 따라 앞으로 ‘알록시’는 환자들이 훨씬 편리하게 투약할 수 있게 됐다.

  ‘알록시’는 주사제 0.25mg 제형의 경우 이미 지난 2003년부터 미국시장에 공급되어 왔다. 에자이는 지난 1월 MGI 파마를 인수하면서 이 제품을 함께 확보한 후 헬진 헬스케어와 라이센싱 계약을 체결해 발매하고 있다.

  올들어 지난 2/4분기(6월말 기준)에만 9,000만 달러의 매출을 올렸다.

  에자이는 이 제품이 2012년에 5억5,000만~6억 달러의 매출을 올릴 수 있을 것으로 기대하고 있다.