미국 FDA가 '프로폭시펜'(propoxyphene) 성분을 함유하고 있는 진통제에 대해 경고문구를 한층 강화하도록 지시했다.

프로폭시펜을 함유하고 있는 진통제인 '다본'과 '다보셋'은 유럽에서 지난달 말 점진적으로 시장에서 회수하도록 하는 조치가 내려진 가운데, 미국에서는 소비자단체들이 판매금지를 요구해 왔다. 

올 1월 FDA 자문위원회도 14대 12의 표차로 이들 제품의 시장철수를 권고한 바 있다. 

하지만 FDA는 "권장량을 사용하면 안전하다"는 이유를 들어 판매를 지속하기로 하고, 과다복용시 위험성에 관한 경고문구를 가장 강력한 '블랙박스' 경고로 표기하도록 했다.

아울러 권장량이 넘는 용량을 복용했을 때 심혈관에 미치는 영향에 관한 안전성 시험을 실시하도록 지시했다. 안전성 시험의 결과에 따라 필요한 경우 강력한 규제와 같은 추가적인 조치를 취할 수도 있다고 FDA는 덧붙였다.