"항고혈압 3제 더 나온다"… 보령제약-유한양행 추가 라인업

피마사르탄 기반 FAH 3상… 트윈스타에 이뇨제 더해 임상 완료

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제약사들의 항고혈압 3제 복합제 추가 라인업을 위한 연구가 무르익고 있다.
 
보령제약은 지난 28일 3제 복합제로 개발 중인 FAH정의 3상 임상시험 계획을 식약처로부터 승인받았다.
 
FAH정은 피마사르탄과 암로디핀 복합제인 '듀카브'에 이뇨제 히드로클로로티아지드를 더한 약물이다.
 
보령제약은 자체 개발 성분 피마사르탄(제품명 카나브)을 주축으로 라인업을 늘리면서 독보적인 영역 구축을 계획하고 있다.
 
현재 '카나브' 단일제, '카나브플러스(성분명 피마사르탄+히드로클로로티아지드), CCB 복합제  '듀카브(피마사르탄+암로디핀)', 고지혈증 복합제 '투베로(피마사르탄+로수바스타틴)'를 시판 중이다.
 
여기에 FAH뿐 아니라 고혈압+고지혈 3제(피마사르탄+암로디핀+로수바스타틴), 피마사르탄+아토르바스타틴, 피마사르탄+CCB+로수바스타틴, 피마사르탄+DPP4 억제제 복합제 임상을 진행, 2021년까지 8종의 패밀리를 구축한다는 계획이다.
 
3제 고혈압약을 개발 중인 또 다른 회사는 유한양행이다.
 
'트윈스타(텔미사르탄+암로디핀)'에 이뇨제 클로르탈리돈을 더한 YH22162의 임상 3상을 완료, 기대감을 높이고 있다.
 
유한양행 역시 다양한 복합제 개발로 외형 성장을 도모하고 있는데, 작년에는 고혈압·고지혈 복합제(로수바스타틴+암로디핀) 복합제 '로수암핀'을 추가 출시한 데 이어, 듀오웰과 암로디핀을 더한 고혈압·고지혈 3제 복합제 '듀오웰에이'도 허가받았다.
 
현재는 YH22162 외에도 고지혈 항혈전 치료제 YH26136의 전임상 중이다.
 
이미 시판 중인 고혈압 3제로는 다이이찌산쿄의 '세비카 HCT(올메사르탄+암로디핀+히드로클로로티아지드)'가 대표적이며, 한미약품 '아모잘탄 플러스(로사르탄+암로디핀+클로르탈리돈)', 일동제약 '투탑스 플러스(텔미사르탄+암로디핀+히드로클로로티아지드)'가 추가 출시된 바 있다.
 
여기에 올해 3월 세비카HCT의 제네릭이 대거 출시되면서 3제 경쟁이 포화 상태에 접어들고 있다. 
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