하나제약 `레미마졸람`, 40여년 만에 마취제 신약 기대감 UP

세계심폐혈관마취학회에서 임상결과 발표‥ 유효성과 안전성 확인

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서울 코엑스에서 열린 세계심폐혈관마취학회 학술대회에서 열린 심포지엄에서 에를랑겐-뉘른베르크대학의 마취통증의학과 요르그 페히너(Joerg Fechner) 교수가 `New Challenges and Approaches for Total Intravenous Anesthesia in Cardiothoracic Surgery`를 주제로 발표를 하고 있다(사진 왼쪽).
 
마취 및 통증 전문 제약기업 하나제약(대표 이윤하)은 최근 서울 코엑스에서 열린 세계심폐혈관마취학회(ICCVA-ASCA 2019) 학술대회 심포지엄에서 마취제 신약으로 주목받는 `레미마졸람(Remimazolam)`의 최신 임상 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.

 
이번 심포지엄에서는 서울의대 마취통증의학과 박재현 교수가 좌장으로 나섰고, 에를랑겐-뉘른베르크대학의 마취통증의학과 요르그 페히너(Joerg Fechner) 교수가 `New Challenges and Approaches for Total Intravenous Anesthesia in Cardiothoracic Surgery`를 주제로 발표를 이었다.
 
요르그 페히너 교수는 "한국과 유럽 대규모 임상 결과를 봤을 때, 레미마졸람은 프로포폴과 동일 효과가 있었으며, 혈역학적으로 부작용 발생 시 투여하는 노르에피네프린의 사용량이 프로포폴에 비해 감소한다는 점에서 레미마졸람의 우수성이 입증됐다"고 말했다.
 
그는 이어 "특히 레미마졸람은 혈압 감소, 저혈압, 심박수 감소, 서맥에서 프로포폴보다 부작용 발생률이 낮아 안전성이 높고 역전제인 플루마제닐을 사용할 수 있는 장점도 있으며, 마취 후 기억상실 작용에서도 프로포폴 대비 우수하다"고 다시 한번 강조했다.
 
하나제약은 이에 앞서 전신 마취가 예정된 수술 환자 총 198명을 대상으로 지난해 3월부터 10월까지 레미마졸람의 임상 3상을 실시했으며, 지난 2월 최종 결과 보고서를 발표했다. 하나제약은 독일 파이온(Paion)사와 레미마졸람의 국내 연구개발 및 제조, 판매, 관리에 대한 독점 계약을 맺었다.
 
하나제약 관계자는 "전 세계 마취통증의학과 대가들이 참석한 이번 심포지엄에서는 레미마졸람 출시에 대한 높은 기대감이 있었고, 특히 우리나라에서 프로포폴은 오남용 문제 등 다수의 사회문제가 발생하면서 마약류로 분류돼 철저하게 관리가 되고 있다"며, "레미마졸람이 40여 년 만에 출시되는 글로벌 마취제 신약으로서 기존 제재의 시장을 빠르게 대체할 것으로 기대한다"고 말했다.

 

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