베링거인겔하임-릴리, '자디앙' 심장동(動)감 심포지엄 성료

EMPEROR-Reduced 임상 연구결과를 바탕으로 자디앙의 임상적 가치와 안전성 공유

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(사진) 자디앙 심장동감 심포지엄 성료_1.JPG

 

한국베링거인겔하임과 한국릴리는 자사의 SGLT2 억제제 '자디앙(성분명: 엠파글리플로진)'의 만성 심부전 적응증 확대를 기념해 국내 의료진을 대상으로 '심장동(動)감 심포지엄'을 진행했다고 3일 밝혔다.


자디앙은 지난 11월 23일, 식품의약품안전처로부터 좌심실 수축기능이 저하된 만성 심부전(HFrEF) 환자의 치료에 사용할 수 있도록 적응증을 확대 승인받았다. 이번 심포지엄은 국내 심부전 질환의 심각성과 미충족 수요를 짚어보는 한편, SGLT2 억제제 자디앙이 국내 심부전 환자 치료에 기여할 수 있는 역할을 논의하는 자리로 마련됐다. 


자디앙의 심부전 랜드마크 임상연구인 EMPEROR-Reduced 임상연구의 국내 임상 총괄책임자(PI)이자 이번 심포지엄의 좌장을 맡은 분당서울대학교병원 순환기내과 최동주 교수는 "심부전은 전세계적으로 높은 유병률을 보일 뿐만 아니라 심부전 진단을 받은 환자의 절반 이상이 5년 이내에 사망할만큼 치명적인 질환"이라고 지적했다. 

 

이어 그는 "국내 심부전 유병률 역시 지속적으로 증가하는 추세이지만 기존 치료 방법만으로는 환자들의 예후를 충분히 개선시킬 수 없어 새로운 치료 옵션으로 등장한 자디앙을 통해 미충족 수요 해결에 새 활로를 모색하고자 한다"며 심포지엄의 개최 의의를 밝혔다.

 

'SGLT2 억제제: 당뇨병에서 심부전 치료제로의 변화'를 주제로 첫 번째 발표를 맡은 서울대학교병원 순환기내과 조현재 교수는 EMPA-REG OUTCOME 임상연구에서 처음으로 확인한 자디앙의 심혈관계 혜택부터 EMPEROR-Reduced임상연구에서 심박출률 감소 심부전(HFrEF) 환자를 대상으로 확인한 최신 데이터까지 자디앙®의 주요 임상 결과를 소개했다. 


자디앙®은 심혈관계 안전성 연구인 EMPA-REG OUTCOME®에서 SGLT2 억제제 최초로 심혈관계 질환 발생 위험이 높은 제 2형 당뇨병 환자를 대상으로 심혈관계 사망 위험 및 심부전으로 인한 입원 위험을 유의하게 감소시켰으며, 심장 질환에서 SGLT2 억제제의 가능성을 처음으로 확인하는 계기를 마련했다. 

 

이후 심박출률 감소 심부전(HFrEF) 환자를 대상으로 진행된 EMPEROR-Reduced 임상연구에서도 자디앙®은 당뇨병 동반 여부에 관계없이 위약 대비 심혈관계 사망 또는 심부전으로 인한 입원의 복합 상대적 위험을 25% 감소시켰다. 


조현재 교수는 "EMPEROR-Reduced 임상에서 자디앙이 표준 치료를 받고 있는 심박출률 감소 심부전(HFrEF) 환자의 심혈관계 사망 및 심부전 입원 위험 뿐만 아니라 신장 위험까지도 유의하게 감소시켰다는 점에서 기존 심부전 치료 옵션의 효과를 보완 및 개선할 수 있음을 확인해 의미가 크다"고 말했다.


'심부전 치료에서 자디앙에 거는 기대'를 주제로 두 번째 발표를 맡은 한림대학교강남성심병원 순환기내과 최성훈 교수는 최근 급변하는 심부전 치료 패러다임의 변화 속에서 자디앙의 치료적 위치를 살펴보고, EMPEROR-Reduced 임상 분석에서 확인한 여러 근거에 기반해 새로운 심박출률 감소 심부전 치료옵션으로써 자디앙의 역할에 대한 기대감을 드러냈다.


최성훈 교수는 "최근 5년만에 개정된 유럽심장학회 심부전 치료 가이드라인에 따르면, 심박출률 감소 심부전(HFrEF) 환자의 1차 치료제로 자디앙을 기존 치료 옵션과 동일하게 가장 높은 등급으로 권고하고 있다"며, "EMPEROR-Reduced 임상에서 자디앙은 당뇨병 및 만성콩팥병 동반 여부, 심부전 약제 사용에 관계없이 다양한 임상적 특징을 가진 심박출률 감소 심부전(HFrEF) 환자에서 일관된 임상적 유효성과 안전성 프로파일을 확인한만큼 주요 치료제로 자리잡을 것"이라고 말했다.

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