11대 새로운 심평원장 공모‥주요 직책에도 새 얼굴 준비

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#건강보험심사평가원 #심평원 #심평원장 #상임이사 #상임감사

암질심, 또 다시 역할 의문 제기‥'공정성·투명성·객관성' 보여줄 때

심평원, 올해 예산안 4,805억 원 책정‥지난해 대비 1.8% 인상

심평원장 기본 연봉, 1억5,067만 원‥지난해 대비 1.5% 인상

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서울시약사회가 최근 이뤄진 편의점 안전상비약에 대한 규제특례사업 신청에 대해서 강하게 반발하고 나섰다. 8일 서울시약사회는 성명서를 통해 "국민의 생명과 건강에 대한 실험을 즉각 중단하라"며 "보건의료를 규제특례사업에서 제외하라"고 밝혔다. 시약사회는 현재 국민 생명과 건강이 직결된 보건의료에 대한 무분별한 규제 완화 요구가 기본적인 선을 넘어서고 있다고 지적했다. 또한 "최근 배달의민족이 상비약에 대한 편의점과 약국 중개 배달을 허용해 달라는 규제특례사업을 신청한 것으로 알려졌다"며 "의약품자판기 규제샌드박스로 생긴 보건의료시스템

케이메디허브 등 6개 기관 메디텍 조직‥ 의료플랫폼 구축

케이메디허브 등 유관기관 6곳은 헬스케어ㆍ의료기기 기술사업화를 촉진하고자 제1회 MEDITECK 조직위를 발족했다. 사진 왼쪽에서 다섯번째 양진영 케이메디허브 이사장. 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 의료기술과 헬스케어 산업의 활발한 비즈니스 모델을 만들기 위해 오는 9월 제주도에서 혁신 의료기술 비즈니스 네트워킹 행사인 `메디텍`을 개최할 예정이라고 밝혔다. 이를 위해 케이메디허브는 한국대학기술이전협회, 한국기술지주회사협회, 한국연구소기술이전협회, 오송첨단의료산업진흥재단, 연구개발특구진흥재단과 함께 총

알리코제약, 지난해 이어 최대 매출 또다시…1,677억원 기록

알리코제약(대표이사 이항구)이 2022년 매출액 1,677억원, 영업이익 106억원으로 잠정 집계됐다고 10일 공시했다. 알리코제약의 매출액은 1,677억원으로 전년 대비 19.7% 증가해 지난해에 이어 창사 이후 최대 매출을 기록 했으며 영업이익은 106억원으로 전년 대비 122.1% 큰 폭 증가했다. 알리코제약은 ▲치매 관련 치료제 ▲혈관계 치료제 ▲소화기 질환 치료제 ▲진통제 ▲호흡기 질환 치료제 등 ETC 품목의 고른 판매량 증가가 매출을 견인했다. 다만 큰 폭의 영업이익과 관련해서는 "2년간 집중 투자한 자사 전환을 위한

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보건복지부 과장급 인사발령

▲코로나바이러스감염증-19 중앙사고수습본부(환자병상관리팀장) 지원 근무 해제 설예승 부이사관 ▲코로나바이러스감염증-19 중앙사고수습본부(환자병상관리팀장) 겸임 근무 이승묵 서기관 2월 7일 부. ▲인구정책실 노인건강과장 전은정 기술서기관 ▲행정안전부(스마트복지안전공동체추진단) 파견 장재원 부이사관 ▲교육부(유보통합추진단) 파견 이승현 서기관 2월 10일 부.

식약처, 고위험 임상연구 승인 절차·제출자료 요건 고시 추진

식품의약품안전처(처장 오유경)는 고위험 첨단재생의료 연구계획의 승인 절차와 방법 등에 대해 필요한 사항을 담은 '고위험 첨단재생의료 연구계획 승인 절차 및 방법 등에 관한 규정'(식약처 고시) 제정안을 오는 28일까지 행정예고한다. 주요 내용은 고위험 임상 연구계획 ▲신속·병합 검토요청 절차, ▲제출자료 요건, ▲보완요구 방법과 보완 기간, ▲승인 여부 결정·통지 절차 등이다. 우선 신속·병합 검토는 연구자는 고위험 임상연구계획 신청 시 기존에는 순차적으로 진행하던 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회와 식품의약품안전처의 검토에 대해 동시 진행을 요청할 수 있다. 제출자료 요건

제약업계, '기등재 의약품 재평가' 앞두고 분주‥심평원, Q&A 공개

[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 지난 2020년 시행된 제네릭 약가제도 개편 이후, 의약품 재평가 유예기간 종료가 다가오고 있다. 정부는 지난 2018년 발사르탄 성분 의약품의 불순물 검출 사태를 계기로 복제약(제네릭) 의약품의 난립을 막고 적정 품질 관리를 유도하기 위해 기준요건을 도입했다. 그리고 충족 여부에 따라 가격을 차등 적용하도록 보험 약가 제도를 개편했다. 2020년 7월 1일부터 시행된 재평가 기준요건은 ① 자체 생물학적동등성시험자료 또는 임상시험 수행을 입증하는 자료 제출과 ② 완제 의약품 제조시, 식약처에 등록된 원료의약품을 사용함을 입증하는 서류 제출이다. 다만 개편 약가 제도 시행 이전의 기준에 따

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