산도스, 아스텔라스 항진균제 '마이카민' 인수

아스텔라스, 난치병 치료제 개발 美 셀렉타와 제휴

日 주요 제약사 환경친화적 의약품 포장분야 제휴

알츠하이머·비만치료제 시장에 '게임 체인저' 오나‥업계 촉각

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 그동안 '미지의 영역' 불렸던 알츠하이머 치료제 개발에 대한 가능성과, 주사만으로도 체중을 17~20% 이상 줄일 수 있는 비만치료제 약들이 개발됐다는 소식이 전해지면서 관련 업계 관심이 뜨겁다. 알츠하이머 치료제는 최근 미국 바이오젠이 공동개발한 치매 치료제 '레카네맙(제품명 : 레켐비)'이 FDA(미국 식품의약국)로부터 신약 가속 승인을 받으면서 관련 업계의 주목을 받았다. 인지 기능 저하를 늦추는 알츠하이머 치료제 레카네맙에 대한 승인은 앞서 지난 2021년 6월 '아두카누맙(제품명 : 아두헬름)'이 전 세계 최초의 치매 치료제로 승인받은 것에 이어 두 번째다. 레카네맙은 아두카누맙과

토리이, 아일랜드社 심상성 좌창 치료제 도입

유럽선 2상 임상 종료 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 토리이약품이 아일랜드 노그라 파마(Nogra Pharma)로부터 심상성 좌창(여드름) 치료제를 도입했다. 토리이약품은 26일 노그라 파마가 미국과 유럽에서 개발하고 있는 선택적 PPARγ 조절제 'NAC-GED-0507'에 대해 심상성 좌창을 대상으로 일본에서 독점 개발·제품화하는 권리를 취득하는 라이선스계약을 체결했다고 발표했다. NAC-GED-0507은 유럽에서 심상성 좌창 외용제로 2상 임상시험을 마쳤다. 이번 계약체결로 토리이는 일본에서 개발 및 출시 후 판매·홍보활동을 독점적으로 실시할 수 있게 됐다. 계약의 대가

'엔허투' EU서 HER2 저발현 유방암 확대승인

AZ-다이이찌산쿄 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 항HER2 항체약물복합체(ADC) '엔허투'가 유럽에서 HER2 저발현 유방암에 대한 적응증 확대승인을 취득했다. 양사는 26일 EU 집행위원회가 엔허투를 전이·재발로 화학요법을 받은 HER2 저발현 수술불가 또는 전이성 유방암 치료를 위한 단독요법제로 사용하도록 승인했다고 발표했다. 수술 전후 화학요법에 의한 치료기간 중 또는 치료 종료 후 6개월 이내에 재발한 경우도 대상에 포함된다. 이번 승인을 뒷받침한 3상 임상시험(DESTINY-Breast04 시험)에서는 엔허투 투여그룹이 항암화학요법제를 사용한 대조그룹에 비해 종양