산도스, 아스텔라스 항진균제 '마이카민' 인수

아스텔라스 '렉시스캔' 특허소송서 호스피라 지지 

日 주요 제약사 환경친화적 의약품 포장분야 제휴

메디포스트, 100% 재활용 가능 친환경 포장재 도입

메디포스트(대표 오원일)가 연간 약 10만여 개씩 사용하고 있는 자사 제품의 배송 박스를 시작으로 재활용이 가능한 포장재로 점진 변경, ESG 경영 실천 확대에 나섰다. 우선적으로 변경되는 포장재는 모두 100% 재활용이 가능한 친환경 종이 포장재로 배송 박스 외에 포장에 사용하는 테이프, 완충재까지 전면 교체된다. 메디포스트가 이번에 도입하는 친환경 배송 박스는 FSC(Forest Stewardship Council) 인증을 받은 제품이다. FSC 인증은 글로벌 비영리단체인 '국제산림관리협의회'에서 산림 자원을 보호하기 위해 만든 국제 인증으로 지속 가능한 방식으로 관리되는 산림에서 나온 원료를 사용해 생산, 유통,

알츠하이머·비만치료제 시장에 '게임 체인저' 오나‥업계 촉각

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 그동안 '미지의 영역' 불렸던 알츠하이머 치료제 개발에 대한 가능성과, 주사만으로도 체중을 17~20% 이상 줄일 수 있는 비만치료제 약들이 개발됐다는 소식이 전해지면서 관련 업계 관심이 뜨겁다. 알츠하이머 치료제는 최근 미국 바이오젠이 공동개발한 치매 치료제 '레카네맙(제품명 : 레켐비)'이 FDA(미국 식품의약국)로부터 신약 가속 승인을 받으면서 관련 업계의 주목을 받았다. 인지 기능 저하를 늦추는 알츠하이머 치료제 레카네맙에 대한 승인은 앞서 지난 2021년 6월 '아두카누맙(제품명 : 아두헬름)'이 전 세계 최초의 치매 치료제로 승인받은 것에 이어 두 번째다. 레카네맙은 아두카누맙과

토리이, 아일랜드社 심상성 좌창 치료제 도입

유럽선 2상 임상 종료 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 토리이약품이 아일랜드 노그라 파마(Nogra Pharma)로부터 심상성 좌창(여드름) 치료제를 도입했다. 토리이약품은 26일 노그라 파마가 미국과 유럽에서 개발하고 있는 선택적 PPARγ 조절제 'NAC-GED-0507'에 대해 심상성 좌창을 대상으로 일본에서 독점 개발·제품화하는 권리를 취득하는 라이선스계약을 체결했다고 발표했다. NAC-GED-0507은 유럽에서 심상성 좌창 외용제로 2상 임상시험을 마쳤다. 이번 계약체결로 토리이는 일본에서 개발 및 출시 후 판매·홍보활동을 독점적으로 실시할 수 있게 됐다. 계약의 대가