변화하는 감기약 시장, 판콜·판피린·콜대원 '3강 구도' 재편

政, 감기약 전문약 품절 연말 정상화 기대…일반약과 다를까

아세트아미노펜 개발 시동…원료-엠에프씨, 완제-코아팜바이오

부광약품, 1분기 연결 영업손실 16억…전년比 65.26% 감소

부광약품은 연결 재무제표 기준 올해 1분기 영업손실이 16억원으로 전년 동기 대비 65.26% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 23일 공시했다. 같은 기간 매출액은 344억원으로 전년 동기 대비 7.63% 감소했다. 당기순손실은 26억원으로 전년 동기 대비 54.89% 감소했다. 부광약품은 올해 1분기에 매출액이 감소했음에도 영업손실과 당기순손실 등 적자 규모를 줄이는 데 성공했다. 올해 1분기 별도 재무제표 기준으로는 매출액 340억원, 영업이익 21억원, 당기순이익 20억원 등을 기록했다.

한미약품, 이중항체 'BH3120'-키트루다 병용 위해 MSD와 협력

한미약품은 MSD('Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA'의 상호)와 이중항체 BH3120의 병용 임상 연구를 위한 '임상시험 협력 및 공급 계약(Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement∙CTCSA)'을 체결했다고 23일 밝혔다. 한미약품은 이 CTCSA 체결 이후 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 대상으로 MSD의 면역항암제 키트루다(KEYTRUDA, 성분명: 펨브롤리주맙∙pembrolizumab)와 'BH3120'의 병용요법에 따른 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 진행하게 된다. 한미약품은 스폰서로서 해당 임상시험을 총괄

KoBIA, 한국독성학회와 동물대체시험법 표준화 위한 업무 협약 체결

한국바이오의약품협회(KoBIA)는 지난 22일 한국독성학회와 동물대체시험 표준화를 지원하기 위한 업무협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 해당 협약은 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원이 주관하는 '동물대체시험 실용화를 위한 표준화 연구사업'의 일환으로 진행되며, 한국바이오의약품협회가 주관연구기관으로 선정됐다. 앞선 연구는 심장, 신장, 뇌, 폐, 피부, 간, 장 등 다양한 조직을 대상으로 오가노이드 및 생체조직칩을 활용한 의약품의 안전성 평가기술을 표준화 및 최적화를 목표로 한다. 또한 인공지능(AI) 기반의 동물대체시험법 개발을 통해 의약품 안전성 평가 방법에 혁신을 도모하고 있으며, 이는 한국 의약품 개발 및 안전성