초희귀 고콜레스테롤혈증 치료제 소아 확대 FDA 신속심사

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#리제네론 # 에브키자 # 고콜레스테롤혈증

최초 채플병 치료제 FDA 승인

'일단 멈춤'…아일리아 고용량 제형 FDA 승인 제동

리제네론, 항암제 '리브타요' 전권 인수

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[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 국내 폐암 치료제 시장을 향한 한국아스트라제네카 투자 전략에 변화가 엿보인다. 1일 잠실 롯데호텔월드에서 진행되고 있는 댸한폐암학회 'KALC-IC 2023'에서 한국아스트라제네카는 플래티넘 등급 후원사에 이름을 올렸다. 지난해 같은 학회에서는 다이아몬드 등급 후원에 나섰지만, 올해는 이보다 한 단계 낮은 등급을 선택했다. 학술대회 후원 수준은 해당 업체가 시장에 갖는 관심도와 비례한다. 일반적으론 특정 시장에 대한 의존도가 클수록 관련 학회 학술행사에 대한 투자 폭도 커질 수밖에 없다. 등급 변경은

시·청각 장애인 위해 의료기기 사용 편의성 높인다

혈압계, 혈당 측정기, 체온계 등에 점자 및 음성·수어영상 변환용 코드를 표기하고 의료기기 정보를 제공하는 시범사업이 내년부터 시작된다. 식품의약품안전처(식약처)는 시·청각 장애인 의료기기 사용현황 및 요청사항 등을 조사한 결과에 따라 자율참여 모집 시범사업을 추진하겠다고 1일 밝혔다. 의료기기 점자 및 음성·수어영상 변환용 코드 표시제도 시행을 대비하기 위함이다. 온라인 설문조사는 장애인 단체와 협력해 지난 9월 1일부터 10월 31일까지 약 8주간 실시됐다. 조사대상은 시·청각

감기약 시장 이끄는 대원제약, 급성 기관지염 치료제 개발 가속

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 코대원으로 진해거담제 시장 1위에 오른 대원제약이 새로운 급성 기관지염 치료제 개발에도 속도를 내고 있다. 식품의약품안전처는 지난 11월 30일 대원제약에 DW5121의 유효성 및 안전성을 DW51211 및 DW51212와 비교 평가하기 위한 임상3상 시험을 승인했다. 급성 기관지염 치료제로 개발 중인 DW5121는 지난해 11월 안전성과 약물상호작용, 약동학적 특성 등을 확인하기 위한 임상1상 시험을 승인 받은 바 있는데, 이로부터 1년만에 임상3상에 진입하게 된 것이다. 대원제약의 DW5121 개

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팜젠사이언스, 송릿다 글로벌R&D센터장 영입‥소화기 신약개발 박차

㈜팜젠사이언스(대표 박희덕, 김혜연)는 송릿다 부사장(사진)을 2023년 설립한 '글로벌R&D센터' 센터장으로 영입했다고 1일 밝혔다. 송릿다 센터장은 이화여대 약학대학 졸업 후 프랑스 툴루즈3대학(Université de Toulouse III)에서 박사 학위를 취득했다. 송 센터장은 박사 후 1996년부터 28년의 신약개발 경험을 보유한 전문가로, 팜젠사이언스를 신약개발 제약사로 성공적으로 성장시키는데 핵심역할을 맡을 예정이다. 특히 신약개발의 오랜 경험을 바탕으로 2030년까지 현재 개발하고 있는 소화기 신약의 글로벌 진출을 성공적으로 이끌어내고, 동시에 케미컬 및 바이오로 구성된 신약 파이프라

애브비, 이뮤노젠 101억 달러 인수 합의

'휴미라' 특허만료 손실 만회 기대 [메디파나뉴스 = 이정희 기자] 미국 애브비는 30일 항암제 개발회사인 이뮤노젠을 현금 101억 달러에 인수하기로 합의했다고 발표했다. 인수금액은 이뮤노젠의 1주당 31.26달러로, 29일 주식종가에 94.6%의 프리미엄을 얹은 가격이다. 인수발표로 30일 이뮤노젠의 주식종가는 83% 높은 29.35달러로 마감했으며, 이는 올 들어 3배 이상 상승한 수준이었다. 이뮤노젠은 항체약물복합체(ADC)라는 새로운 계열의 항암제를 개발하고 있다. ADC는 암세포를 정확하게 표적으로 하기 때문에 다른 세포에 미치는 영향이 적은 것을 알려져 있다. 애브비는 이번 인수로 지난해 말 FDA로부터 가속

GC녹십자의료재단, 정기 임원 인사 단행

GC녹십자의료재단이 정기 임원 인사를 단행했다. 발령 일자는 2024년 1월 1일이다. ◊ 승진 ▲ 대표원장 (겸)진단검사의학본부장 이상곤 ▲ 경영관리실장 최승권 ◊ 신규선임 ▲ 진단검사센터장 한성희