신약부터 건기식까지…꿈틀대는 '관절염' 시장

AI 신약 개발…특허권 과연 누가 갖는게 적절한가?

"M&A 이어 라이선스 확보"…길리어드, 연이은 몸집 키우기

SMA 경구약 '에브리스디'‥드디어 약평위 통과

[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 한국로슈의 '에브리스디(리스디플람)'가 오랜 기다림 끝에 약제급여평가위원회로부터 급여 적정성을 인정받았다. 에브리스디는 '척수성 근위축증(Spinal muscular atrophy, SMA)' 치료제로, 앞서 출시된 치료제들이 주사제인 것과 달리 1일 1회 경구 복용하는 방식이다. 병원에 직접 올 필요 없이 가정에서 자가 투여가 가능해 치료적 편의성이 높다. 1일 건강보험심사평가원은 2023년 제6차 약제급여평가위원회에서 심의한 결과를 공개했다. 심평원에 따르면, 에브리스디 건조시럽 0.75mg/mL은 5q 척수성 근위축증의 치료에 급여 적정성이 있다고 판단됐다. 2020년 11월 국내

아스트라제네카 '포시가·직듀오' 약가인하 내년 2월까지 연기

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 한국아스트라제네카 SGLT-2억제제 계열 당뇨 치료제 '포시가'와 '직듀오' 제품군에 적용된 약가인하가 법원 결정에 따라 연기된다. 보건복지부는 1일 '약제 급여 목록 및 급여 상한금액표(고시 제2023-76호) 집행정지 안내'를 통해 이같은 사항을 고시했다. 고시에 따르면, 서울행정법원은 이날 '제네릭 등재에 따른 포시가정 등 3품목 상한금액 직권조정'에 대한 집행정지 인용을 결정했다. 법원은 지난 4월 27일에 집행정지 잠정인용, 5월 16일에 집행정지 기간 연장 등을 각각 결정한 바 있다. 이번 법원 결정에 따라 포시가 등 3개 품목 상한금액은 내년 2월 29일까지 변경 전 수준으로

질병관리청, 감염병 대응 위한 '예방접종기획과' 6월 1일 출범

질병관리청은 유례없는 감염병의 장기화 상황에서 신속하고 안전한 예방접종 실시를 위해 설치한 '코로나19 예방접종 대응 추진단'을 해체하고, 코로나19 및 신종감염병 대응 전략마련을 위해 의료안전예방국 내 자율기구로 '예방접종기획과'를 신설한다고 1일 발표했다. 자율기구의 경우 청 단위는 1개 과를 6개월에서 1년 동안 운영이 가능하며, 기관 자율로 훈령·예규 등에 따라 제정·운영된다. 질병관리청은 이날부터 코로나19 위기단계를 '심각'에서 '경계'로 하향하고, 상시적이고 안정적인 코로나19 관리와 신종감염병 대응역량 강화를 위한 전략의 일환으로 자율기구 제도를 활용·운영하게 된다.