FDA, 화이자·모더나 XBB 대응 백신 승인

12일 개최 예정인 CDC 자문위서 승인 권고 땐 본격 접종 실시

이정희 기자 (jhlee@medipana.com)2023-09-12 09:24

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 FDA가 11일 오미크론 하위변이 'XBB.1.5'에 대응하는 미국 화이자와 모더나의 개량백신을 승인했다.

미국 질병통제예방센터(CDC)가 12일 개최 예정인 추가접종에 관한 자문위원회에서 승인을 권고하면 본격적으로 접종이 실시될 예정이다. 과거 승인된 화이자와 모더나의 백신은 사용할 수 없게 되며 빠르면 수일 후에는 접종을 실시할 수 있을 전망이다.

FDA는 설명을 통해 "코로나19로 인한 입원과 사망을 막기 위해서는 지속적인 예방접종이 불가결하다"라고 강조하고 백신접종을 권고하고 나섰다.

CDC 데이터에 따르면 현재 유행하고 있는 것은 'EG5'와 'FL.1.5.1'로, 전체 감염의 36%를 차지하고 있다. 화이자와 모더나는 XBB.1.5 대응 백신이 현재 유행하고 있는 변이형에 효과가 있다고 증명하는 조사결과를 발표하기도 했다.

한편 코로나19 백신 가운데 mRNA 기술을 사용하지 않는 노바백스의 백신 승인에 대해 FDA는 아직 결론을 내리지 못하고 있다. 노바백스는 성명에서 "12일 열리는 CDC 자문위원회에서 새로운 데이터를 발표할 예정"이라고 밝혔다.
 

이런 기사
어때요?

실시간
빠른뉴스

당신이
읽은분야
주요기사

독자의견

작성자 비밀번호

0/200

메디파나 클릭 기사

독자들이 남긴 뉴스 댓글

포토