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대웅바이오, 신규 생산시설 확보에 500억 원 투자 결정
대웅그룹 지주사인 (주)대웅은 자회사인 대웅바이오가 세파 항생제 전용 공장 건설을 위해 500억 원을 투자하기로 결정했다고 7일 공시했다. 이를 통해 대웅바이오는 세파 항생제 사업을 확대하겠다는 것으로, 투자 관련 부지는 이미 취득했고 투자금액 500억 원은 토지 취득을 제외한 공장 건설에 사용할 예정이다.
복지부, 응급의료 전문가들과 응급실 수용거부 방지대책 논의
보건복지부는 조규홍 장관이 7일 오후 서울 중구 비즈허브 서울센터에서 응급의료 관련 전문가들과 간담회를 가졌다고 이날 밝혔다. 이날 간담회에는 김윤 중앙응급의료위원회 위원, 박찬용 중앙응급의료위원회 위원, 최성혁 대한응급의학회 이사장, 김현 대한응급의학회 기획이사, 송경준 대한지도의사협의회 이사장, 양혁준 가천대길병원 권역응급의료센터장 등이 참석했다. 앞서 정부와 여당은 지난달 31일 '응급의료 긴급대책 당·정 협의회'를 통해 ▲응급실 과밀화 해소 ▲종합상황판 정보 적시성 개선 ▲전문인력 활용 강화 ▲컨트롤타워로서 지역
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액티브 시니어가 즐기는 골프·탁구·배드민턴, 주의할 부상은?
최근 건강을 위해 적극적으로 운동을 하는 이른바 '액티브 시니어'가 늘어나고 있는 추세다. 전문가들은 시니어층의 경우 이미 신체적으로 노화가 진행되고 있기 때문에 의욕을 앞세우기 보다는 건강하고 안전하게 체육활동을 즐길 필요가 있다고 조언한다. '2022년 국민생활체육
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디지털헬스케어와 금융의 매칭…"투자경색 분위기 반전"
한국디지털헬스산업협회(회장 송재호, 이하 디산협)가 주최하는 디지털헬스케어 수요·공급기업 매칭데이가 다양한 공급기업의 사업모델 발표와 수요기업의 높은 참여 속에 회를 거듭할수록 내실 있는 투자·협업의 장으로 자리매김하고 있다. 7일 디산협에 따
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젠큐릭스, 액체생검 폐암 동반진단 제품 식약처 제조허가 획득
암진단전문기업 젠큐릭스는 액체생검 폐암 동반진단 제품인 '드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 V2'가 식품의약품안전처의 제조허가를 획득했다고 7일 밝혔다. 젠큐릭스의 드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 V2는 EGFR 변이를 검출해 환자에게 가장 알맞은 표적치료제를 선
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MET 변이 비소세포폐암서 '텝메코' 반응률 51% 확인
한국머크 바이오파마(대표 크리스토프 하만)는 자사의 MET 엑손 14 결손 변이 비소세포폐암 치료제 텝메코(테포티닙)의 VISION 연구 장기 추적 결과가 지난 4일(현지시각) 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASC
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CC**2023.03.23 17:14:41
이런 신비의약을 빨리 제품화시켜 엔데믹은 물론 팬데믹에 대비하여야 합니다. 체내세포에 바이러스가 침투하면 무조건 적으로 간추하여 무차별 사면시키는 약물기전을 가지고 있습니다.병용금기약물도 없고 부작용도 없으며 적응증을 확대시켜 아직까지 치료제가없는 바이러스로인한 난치성질병 500여가지 신약을 만들 수있으며 대한민국은 하루아침에 신약강국으로 제약주권을 가짐
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CC**2023.03.23 17:10:51
무엇보다도 가장중요한것이 그때그때 대응할 수 있는 범용 항바이러스제 입니다. 전세계가 이런 범용 항바이러스제가 없다보니 코로나 바이러스가 와도 3년동안 속수무책 입니다.그런데 이런 범용항바이러스제를 현대바이오가 세계에서 첫번째로 만들어냈습니다. CP-COV03 라는 약인데 임상2상 결과가 그어떤 치료제보다 월등히 좋게 나왔습니다. 정부는 이런 신비의약을 빨
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