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국제약품, 3제 복합 녹내장 치료제 'TFC-003' 임상 3상 본격 착수
국제약품(대표이사 남태훈)은 3제 복합 녹내장 치료제 'TFC-003'의 임상 3상 시험계획서 변경을 최근 식품의약품안전처로부터 승인받고, 본격적인 임상 3상에 돌입한다고 14일 밝혔다. TFC-003은 도르졸라미드, 티몰롤, 브리모니딘 3가지 성분이 결합된 복합 점안제로, 방수 생성 억제 및 방수 유출 증가라는 상이한 기전을 동시에 적용해 안압을 효과적으로 조절하는 개량신약이다. 이번 임상 3상은 기존 3제 요법을 사용 중이거나 2제 요법으로 안압 조절이 충분하지 않은 원발성 개방각 녹내장 및 고안압 환자를 대상으로, TFC-00
JW중외제약, A형 혈우병 치료제 '헴리브라' HAVEN 심포지엄 성료
JW중외제약은 지난 9일부터 이틀간 서울 송파구 소재 소피텔 앰배서더 서울에서 A형 혈우병 치료제 '헴리브라(성분명 에미시주맙)' 임상 결과를 공유하는 'HAVEN 심포지엄'을 개최했다고 14일 밝혔다. 헴리브라는 A형 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전의 혁신신약이다. 혈액 응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체(Bispecific antibody) 기술이 적용됐다. 헴리브라는 A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자뿐만 아니라 비항체 환
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빔 AADT 유전자치료제 RMAT 지정
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 빔 테라퓨틱스(Beam Therapeutics)의 AATD(알파-1 항트립신 결핍증)용 유전자편집 치료제 'BEAM-302'가 미국 FDA로부터 첨단재생의료치료제(RMAT)로 지정됐다. BEAM-302는 중증 폐질환 및 간질환을 일으킬
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셀트리온, 스페인서 항암제 3종 직판 개시…유럽 시장 선점 확대
셀트리온이 유럽 주요 5개국 가운데 마지막 남아 있던 스페인에서도 직판으로 전환하면서 주요국 모두에서 현지 법인 주도의 영업 체제를 구축하게 됐다. 셀트리온은 기존 스페인 유통 파트너사인 컨파마(Kern Pharma)와 협의를 진행한 결과 이번달부터 현지 법인 주도의
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삼성바이오에피스, '가정의 달' 임직원 건강 챙긴다
삼성바이오에피스(대표이사 김경아 사장)가 5월 가정의 달을 맞아 임직원들과 다양한 건강 관리 프로그램을 진행한다. 삼성바이오에피스는 만성질환 예방 및 관리를 위해 지역 보건소와 연계한 '금연 캠페인'을 진행하고 체지방 감소와 사옥 계단 오르기 등 목표를 달성한 임직원에
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파마리서치, '커머셜 파트너링 데이' 참가 기업 모집
파마리서치(대표이사 손지훈)는 자회사 '파마리서치메디케어'와의 전략적 협업을 추진하기 위해 '커머셜 파트너링 데이' 참가기업을 모집한다고 14일 밝혔다. 이번 프로그램은 파마리서치의 유통 전문 자회사인 파마리서치메디케어와의 협업 기회를 발굴하고, 우수한 기술력과 제품을
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