영진약품, 中 중산 벨링과 1000억원 규모 세프카펜 세립 공급계약

이런 기사
어때요?

#영진약품 #세파 항생제 #공급계약 #세프카펜 세립

영진약품, 지난해부터 수익성 안정세 지속…R&D 숨고르기

영진약품, '2024 국제맑은환경공헌상' 비즈니스 부문 대상 수상

영진약품, 기술수출한 ‘KL1333’ 2상 중간분석서 성공 가능성 확인

실시간
빠른뉴스

삼성서울병원, 간암 양성자 치료 국내 최초 2000례 달성

삼성서울병원(원장 박승우)은 국내 최초로 간암에 대한 양성자 치료 적용이 2000례을 돌파했다고 밝혔다. 삼성서울병원은 지난 2015년 말 양성자 치료기기를 국내 민간병원 중 처음으로 도입한 바 있으며, 2024년 현재 전체 양성자 치료 9만건을 넘어서며 그 동안 방사선치료 적용에 일부 제한이 있던 환자들에게 완치와 삶의 질 향상이라는 희망을 전달하고 있다. 특히 간암은 양성자 치료 주요 대상 암종 중에서도 괄목할 성장을 보이고 있다. 양성자 치료에 최적합한 5 대암(간암, 두경부암, 폐암, 두경부암, 뇌종양, 췌담도암) 중에서도

마켄 코리아, '핑크리본' 달고 대한민국 건강 응원

헬스케어 물류 선도 기업 마켄 코리아(MARKEN Korea)가 유방암 인식의 달을 맞아 13일 용산공원에서 열린 '2024 핑크 페스티벌'에 참가했다. 올해로 24년째 맞이한 핑크 페스티벌은 한국유방건강재단, 대한암협회, 한국유방암학회가 공동 주최하는 '핑크리본 캠페인'의 일환으로, 건강한 자연 속에서 시민들에게 유방암 조기 검진의 중요성과 유방암에 대한 인식을 향상시키기 위해 매년 개최되고 있다. 참가비 전액은 유방암 예방과 치료 지원을 위해 사용된다. 마켄 코리아 임직원과 가족들은 3km 그룹러닝 (핑크런)에 참여하면서 유방암

경기도약, 제11회 경기도약사회장배 탁구대회 성료

경기도약사회(회장 박영달)가 지난 13일, 용인시에 위치한 경찰대실내체육관에서 제11회 경기도약사회장배 탁구대회를 성황리에 개최했다. 용인시분회(분회장 곽은호) 주관으로 진행된 이번 대회는, 경기도 내 16개 분회 100여 명의 선수가 참가한 가운데, 평소 탁구동호회 등에서 쌓아온 실력을 가감 없이 발휘하며 뛰어난 탁구 경기력을 드러냈다. 박영달 회장은 대회사를 통해 "일선에서 국민의 건강을 수호하는 일에 최선을 다하는 우리 약사지만, 자신의 건강을 돌보는 일에 안일한 면이 있어서 안타까운 마음이 있다"면서 "스포츠 대회는 단순히

당신이
읽은분야
주요기사

로슈 경구용 유방암 치료제 '이토베비' FDA 승인

[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 로슈의 경구용 유방암 치료제 '이토베비'(Itovebi, inavolisib)가 미국 FDA로부터 승인을 취득했다. 로슈는 10일 FDA가 이토베비를 성인 내분비 저항, PIK3CA 유전자변이, HR 양성, HER2 음성 국소진행 및 전이성 유방암 환자 치료를 위해 '입랜스' 및 '파슬로덱스'와 병용하는 용도로 사용하도록 승인했다고 발표했다. PIK3CA 유전자변이는 HR 양성 유방암의 약 40%에서 나타나는 것으로 알려진다. 승인을 뒷받침한 3상 임상시험에서는 이토베비에 입랜스와 파슬로덱스를 병용투여한 그룹은 종양악화 및 사망위험을 대조그룹에 비해 57% 감소시킨 것으로 확인됐다. 이토

에스티젠바이오, 송도바이오공장 미국 FDA cGMP 승인 획득

에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DMB-3115 BLA(Biologics License Application) 허가 및 판매 승인을 받아 송도바이오공장 DS(Drug Substance, 원료의약품)와 PFS(Prefilled Syringe, 무균주사제) 제조시설에 대해 cGMP승인을 받았다고 14일 밝혔다. 지난 9월 유럽 EMA 허가까지 획득하면서 에스티젠바이오는 미국과 유럽에 DMB-3115에 대한 상업화 물량 생산이 가능하게 됐다. 올해 6월 미국 FDA, 7월 유럽 EMA 두 글로벌 규제기관으로부터 cGMP PAI/PLI 실사 수검을 진행한 에스티젠바이오는 지속적인 투자와

다임바이오, 국가신약개발사업 임상1상 지원 대상 선정

신약개발 기업 다임바이오는 2024년도 제2차 국가신약개발사업(KDDF)에서 임상 1상 지원 기업으로 선정됐다고 14일 밝혔다. 이에따라 다임바이오는 2세대 Parp-1 선택적 저해제(DM5167)의 임상 연구 개발비를 지원 받아 약물의 안전성과 내약성을 평가하고 최대 내약 용량(MTD) 등을 확인한다는 계획이다. 'DM5167'은 PARP-1을 선택적으로 저해하는 2세대 PARP-1 저해제다. 기존 1세대 PARP 저해제의 한계였던 혈액독성을 극복했고 특히 탁월한 뇌전이 투과성(Blood to brain)을 보유하고 있어 기존 치료법으로 접근이 어려웠던 BRCA 전이성 뇌종양(metastatic brain tumor)