파로스아이바이오, AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표
파로스아이바이오는 10일(현지 시간) 막을 내린 미국암학회(AACR) 2024에서 ▲급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 파이프라인 'PHI-101'과 기존 허가된 AML 치료제의 병용요법 효능 및 ▲기존 치료제의 약물 내성을 극복한 악성 흑색종 치료제 파이프라인 'PHI-501'의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다. PHI-101은 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 '케미버스'를 활용해 심장독성 예측을 거쳐 발굴한 약물로, 기존 약물에 불응하거나 FLT3 돌연변이로 재발한 급성 골수성 백혈병 치료제로 개발 중인 표
정윤식 기자24.04.11 09:58
테라펙스, 유럽종양학회서 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221’ 눈길
그래디언트 자회사 테라펙스의 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221’이 지난 20일부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회의 제약 및 바이오 관계자들의 관심을 받았다. 테라펙스는 이번 학회에서 TRX-221의 ▲약동학/약력학(PK/PD) 모델링 ▲EGFR 야생형(Wild-type) 종양 이식 마우스 모델을 이용한 생체 내 선택성(In vivo selectivity) ▲뇌 투과율에 대한 실험 결과 등에 대해 발표했다. 현장을 방문한 많은 연구자, 제약 바이오 업계 관계자들은 활발한 질의응답 및 과학적
조해진 기자23.10.24 09:20
에이비온, 표적항암제 'ABN401' 유효성 중간결과 발표
에이비온이 미국 보스턴에서 열린 국제 암학회 'AACR-NCI-EORTC'에서 'ABN401'의 글로벌 임상2상의 유효성 중간 결과를 최초 발표했다고 16일 밝혔다. 에이비온은 AACR-NCI-EORTC 기간 동안 별도의 쇼케이스를 갖고 연구자들 및 사업개발 평가자들을 초대해 ABN401의 임상2상 중간 데이터를 발표했다. 특히, 쇼케이스에는, 삼성서울병원 이세훈 교수, 아산병원의 이대호 교수와 미국 엠디앤더슨암센터의 박근칠 교수, Xiuning Le교수, 독일 쾰른 대학의 Jurgen Wolf 교수 등 MET 연구 권위자들이 자리
정윤식 기자23.10.16 09:52
케이메디허브, 에트노바테라퓨틱스 간 표적항암제 임상1상 승인 지원
케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 간암 유효성 평가 동물실험 기술을 지원한 간세포암 표적항암제(ETN101)가 한국 식약처(MFDS)로부터 임상시험계획 1상 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 케이메디허브 전임상센터는 ㈜에트노바테라퓨틱스(대표이사 장사정)에 2020년부터 간암 동물실험 기술 지원을 했다. 이번에 임상시험계획 승인을 받은 'ETN101'은 케이메디허브 전임상센터에서 수행한 기술서비스와 국가신약개발과제를 통해 다양한 유형별 간암 세포의 동물실험을 활용하여 'ETN101'의 생체 내 항암 효능을 검증하
최봉선 기자23.09.08 17:09
HK이노엔-동아ST, 비소세포폐암 표적항암제 개발 협력 나선다
HK이노엔과 동아에스티가 차세대 비소세포폐암 치료제 개발을 위해 협력에 나선다. HK이노엔이 개발 중인 상피세포 성장인자 수용체(이하 EGFR) 저해제에 동아에스티의 단백질 분해 기반기술을 접목, EGFR 변이 비소세포폐암을 타깃하는 'EGFR 분해제'를 개발한다는 목표다. HK이노엔(HK inno.N)은 지난 6일 동아에스티와 비소세포폐암 치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 업무협약을 통해 HK이노엔은 자체 개발 중인 EGFR 저해제를, 동아에스티는 단백질 분해 기반기술을 공유해 EGFR L858R 변
김창원 기자23.09.08 09:21
HK이노엔, 비소세포폐암 표적항암제 국가신약개발사업 과제 선정
HK이노엔(HK Inno.N)의 비소세포폐암 표적항암제가 국가신약개발사업단(단장 묵현상, KDDF)의 국가신약개발사업 지원 과제로 선정됐다. HK이노엔은 기존 저해제와 차별화된 작용 기전으로 표준치료제와 병용 시너지를 내는 차세대 상피세포 성장인자 수용체 저해제(이하 EGFR 저해제) 후보물질을 도출한다는 계획이다. HK이노엔은 비소세포폐암 유전자 변이를 타깃으로 하는 표적항암제 후보물질 도출 연구가 국가신약개발사업단이 주관하는 '신약 R&D 생태계 구축연구' 지원 과제에 선정됐다고 21일 밝혔다. HK이노엔이 개발하고 있는
김창원 기자23.08.21 09:19
희귀필수의약품센터, 표적항암제 파드셉주 관세 감면 따른 약값 인하
한국희귀·필수의약품센터(원장 김진석)는 최근 파드셉주(®Padcev)의 관세 감면 결과를 통보받았다고 4일 밝혔다. 현재 센터는 자가치료용의약품 구입 환자의 경제적 부담을 덜어드리기 위해 보다 적극적으로 관세 감면혜택 여부를 검토하고 있다. 이번 관세 감면으로 2022년 9월 '엔허투(®Enhertu)', 2023년 4월 아두헬름(®Aduhelm) 관세 감면에 이어서 세 번째로 표적항암제 파드셉주(®Padcev 20mg/30mg)의 약값을 인하할 수 있게 됐다. 규모는 20mg/바이알의 경우
허** 기자23.08.04 19:47
온코닉테라퓨틱스, 이중저해 표적항암제 '네수파립' 연구결과 발표
온코닉테라퓨틱스(대표 김존)가 스페인 라코루냐에서 열린 글로벌 학회 PAGE(Population Approach Group in Europe)에서 이중저해 표적항암제 '네수파립(OCN-201/JPI-547)'의 약동학·약력학 모델링 분석 결과를 발표했다. 페이지(PAGE)는 매년 6월 유럽에서 개최되는 글로벌 학회로 모집단 접근 방식을 사용한 데이터 분석 결과를 공유하는 국제 학회로 올해에는 현지 기준 6월 27일부터 6월 30일까지 나흘간 개최됐다. 네수파립은 파프(PARP)와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 저
김창원 기자23.07.03 14:43
케이메디허브 지원 대사표적항암제 국내 임상 승인 받아
케이메디허브는 국내에서 개발한 대사표적항암제가 임상까지 승인받도록 개발 전과정을 지원했다. 사진은 케이메디허브 의약생산센터 전경. 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)가 지원한 대사표적항암제가 국내 임상 승인을 받았다. 5일 케이메디허브에 따르면 산하 의약생산센터는 ㈜뉴캔서큐어바이오사의 신약 개발을 위해 제제개발, 기준 및 시험방법 개발, 의약품 생산 및 품질관리 등 의약품 개발 전과정을 지원했다. 더불어 임상시험 계획 승인을 위한 제조 및 품질에 관한 자료(CMC)도 함께 작성하여 원활하게 승인을 받을 수 있도
최봉선 기자23.06.05 21:42
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