'미가드정' 첫 번째 제네릭 나오나…명인제약, 생동 승인받아

명인 다문화장학재단, 2024년도 1학기 대학 장학생 모집

기면증 치료제 시장 겨냥한 명인제약, 제네릭 출시 가시화되나

휴온스, 'R&D 시설 통합' '조직 개편'으로 성장 기대감↑

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 휴온스가 새로운 시설에서 연구개발(R&D) 속도를 높일 날이 머지않았다. 이 회사는 R&D 조직도 개편하며, 신약 기술 도입과 진행 중인 임상에 신경 쓰는 모습을 보여주고 있다. 최근 휴온스 관계자는 메디파나뉴스와 질의응답에서 "R&D 센터가 9월에 준공되면, 입주 시기를 11월로 예상한다"고 밝혔다. 이 회사 R&D 센터는 경기도 과천시 갈현동 일대 과천지식정보타운 지식기반산업용지에서 모습을 갖추는 중이다. 지난 1분기 보고서에 따르면, 이 회사가 계룡건설산업과 맺은 R&D 센터 신축 공사 계약기간은 2021년 9월 7일부터 올해 9월 30일까지다.

넥스트 포시가 '직듀오·시다프비아'…"형만한 아우 될까"

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] '형(포시가)'이 떠난 자리를 '아우(직듀오, 시다프비아)'들이 채워줄 수 있을까. 한국아스트라제네카가 국내 당뇨병 처방 시장에서 자사 블록버스터 품목 '포시가(다파글리플로진)'의 매출을 지켜낼 수 있을지 주목된다. 회사가 당뇨병 단일제가 아닌 복합제로 승부수를 띄운 만큼, 당뇨병 처방 시장에서 이를 얼마나 상쇄할 수 있을지 업계 관심이 모아진다. 1일 관련업계에 따르면, 포시가는 이달 1일부터 건강보험 급여 목록에서 삭제됐다. 급여 삭제는 사실상 국내 당뇨병 처방 시장에서 포시가 오리지널의 퇴장을 의미한다. 앞서 한국아스트라제네카는 지난해 12월 포시가 국내 공급 중단 결정을 내렸다.

"투여경로 변경 개량신약 개발, 시장에 새 패러다임 제시"

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 개량신약. '의약품의 품목허가·신고·심사 규정' 제2조제8호에 따른 '자료제출의약품' 중 안전성, 유효성, 유용성(복약순응도‧편리성)에 있어 이미 허가 또는 신고된 의약품에 비해 개량됐거나 의약기술에 있어 진보성이 있다고 식품의약품안전처장이 인정한 의약품. 식약처가 2023년 발행한 개량신약 허가사례집에 따르면 2009년 국내에서 개량신약 제도가 도입된 이후 지난해 6월까지 허가된 개량신약은 142품목이다. 그 중 투여경로를 개선한 개량신약은 총 4가지, 7개 품목이었으며, 주사제에서 경구제로 투여경로가 변경된 대화제약 리포락셀엑 외에는 경구제에서 경피흡수제 또는