한미약품이 전자공시시스템을 통해 공개한 올해 1분기 연결기준 잠정실적은 매출액 3909억원, 영업이익 590억원, 순이익 447억원이다. 전년동기 대비 매출액은 3.2%, 영업이익과 순이익은 각각 23%, 29.3% 감소했다.
한미약품의 별도기준 실적은 상승했다. 매출액은 2950억원, 영업이익은 470억원, 순이익은 409억원으로 전년동기 대비 각각 7.3%, 19%, 32% 상승한 수치를 나타냈다.
한미약품의 1분기 연결기준 실적이 주춤한 이유는 자회사 북경한미가 지난해 1분기 중국 내 마이코플라즈마 폐렴 유행에 따른 높은 기저효과, 한미정밀화학의 매출 감소 및 영업 적자지속, R&D 비용 증가 등이 이어졌기 때문으로 풀이된다.
다만 북경한미 실적은 전분기로 대비하면 실적이 개선된 것으로, 북경한미약품이 회복세에 접어들었다고 평가할 수 있다는 점에서 긍정적이다.
한미약품이 공개한 IR 자료에 따르면, 주요 품목인 '로수젯'이 전년동기 대비 11% 성장, 주력 제품인 '아모잘탄패밀리'와 '에소메졸패밀리'가 견조한 실적을 유지했으며, '다파론 패밀리' 등 당뇨 신제품 전체 매출은 전년동기 대비 80.6% 증가했다.
1분기 수출 실적 또한 기술료 수익을 제외하고 전년동기 대비 46.7% 성장한 점, MSD향 에피노페그듀타이드 임상 시료약 공급 증가 등 여러 부분에서 실적 개선의 모멘텀이 이어지고 있다.
이에 대해 정이수 IBK투자증권 연구원은 "하반기에는 실적 성장세가 두드러질 것으로 예상된다"며 "비만과 대사질환 주요 파이프라인의 임상 결과 발표도 본격화될 것"이라고 전망했다.
특히 로수젯, 아모잘탄 등 20종 이상의 독자 블록버스터 품목으로 전문의약품 원외 처방에서도 압도적인 1위를 달성하고 있다. 지난해 한미약품 전문의약품 처방액은 9951억원으로 7358억원을 기록한 2위와 큰 차이를 보이고 있다.
한미약품은 올해 1분기에도 R&D에 매출액 대비 14.1%를 투자했으며, 4년 연속 매출액 대비 평균 13% 이상 R&D 투자를 지속하며 신약개발에 힘을 쏟고 있다.
적극적인 R&D는 파이프라인을 통해서도 확인할 수 있는데, 현재 한미약품은 비만·항암·희귀의약품 분야를 중심으로 25건 이상의 글로벌 신약 R&D 파이프라인을 보유하고 있다.
특히 비만 1단계에 최적화된 GLP-1 비만치료제 '에페글레나타이드'는 한미약품의 플랫폼인 'LAPSCOVERY'를 적용해 위장관계 부작용을 개선한 제품으로, 심혈관/신장질환 보호 효능을 확인했으며, 경제적인 가격 정책과 안정적인 공급이 가능하다는 강점을 가진다. 올해 3분기 임상3상이 완료될 예정으로, 하반기 허가신청 후 내년 출시가 목표다.
'HM15275'는 수술요법 수준의 체중감량 효능 잠재력을 확인했으며, 최저고하된 삼중 작용(GLP-1/GIP/Glucagon)을 통한 당뇨 및 심혈관계 질환 개선 잠재력도 확인했다. 현재 임상 1상 MAD(다중용량상승시험) 진행 중으로 오는 6월 미국 당뇨학회(ADA)에서 임상 1상 결과를 발표할 예정이다. 올해 하반기 임상 2상 진입이 목표다.
'HM17321'은 지방은 감소하지만, 근육량은 증가하는 약리 작용을 목표로 하며, 올해 하반기 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다.
이와 함께 'HM15275'와 'HM17321' 병용요법을 통해 모든 비만 환자에게 양질의 체중관리가 가능해 게임 체인저로서의 가능성을 두고 연구를 진행 중이다.
대사질환(MASH) 치료제는 임상 2b상 진행 중으로, 올해 12월 중 임상이 완료될 것으로 예상된다.
한미약품은 지난 3월 중장기 목표로 2033년 매출액 5조원, 영업이익 1조원 달성을 통한 글로벌 톱(Top) 50 제약사로의 도약을 선언했다. 이에 주력 제품군의 확고한 경쟁력을 토대로 글로벌 진출 확대 및 신약개발 중심의 점진적 진전을 통해 미래 기업 가치 향상에 힘쓰고 있다.