한국릴리 '마운자로', 국내 출시 기념 사내 행사 성료

한국릴리(대표 존 비클)는 자사의 GIP/GLP-1 수용체 이중효능제 '마운자로(터제파타이드)'의 8월 국내 출시를 기념해, 22일 임직원을 대상으로 사내 행사를 개최했다고 밝혔다. 이번 행사는 2형 당뇨병 및 비만 치료 분야에서 마운자로가 가진 임상적 가치를 공유하고, 국내에서 두 질환의 의학적 미충족 수요를 해소, 심혈관대사 건강 개선하기 위한 전사적인 의지를 다지기 위해 마련됐다. 이번 사내 행사의 주제인 '비상(飛上)'은 마운자로에 담긴 의미와 브랜드가 추구하는 가치를 반영하고 있다. '마운자로'는 세계에서 가장 높은 단일

조해진 기자25.08.27 23:13

뉴질랜드 프로폴리스 5% 고함량 캔디 '네이처레스큐' 국내 출시

기침, 목의 불편함, 코막힘 완화에 도움을 주는 뉴질랜드 프리미엄 프로폴리스 캔디 '네이처레스큐(Naturesque)'가 한국 시장에 첫 선을 보인다. 국내 공식 수입 총판인 유니앤코는 5% 고함량 프로폴리스에 비타민C, 멘톨 등이 함유되어 있고 '오리지널 유칼립투스', '엑스트라 스트렝스', '레몬' 등 3가지 맛으로 구성된 네이처레스큐를 국내 시장에 출시한다고 20일 밝혔다. 프로폴리스 캔디 브랜드이자 1994년 뉴질랜드 크라이스트처치에서 시작된 가족기업인 네이처레스큐는 동양 약초학 전문가인 Jason Wang 박사가 "먹는 것

최봉선 기자25.08.20 15:28

보령, 데노수맙 성분 골질환 치료제 '엑스브릭' 국내 출시

보령(대표이사 김정균)이 삼성바이오에피스(대표이사 김경아)에서 개발한 골질환 치료제 ‘엑스브릭(Xbryk, 성분명 데노수맙)’을 지난 1일 국내 정식 출시했다고 4일 밝혔다. 엑스브릭은 엑스지바의 바이오시밀러로, 골전이 암환자 등의 골격계 증상(SRE: Skeletal-related Events) 예방 및 골거대세포종 치료에 쓰인다. 해당 적응증 기준으로 데노수맙 성분의 글로벌 시장 규모는 약 3조3000억원에 달한다. 엑스브릭은 지난 5월 품목허가 이후, 6월 보령과 삼성바이오에피스의 국내 판매를 위한 파트너

최성훈 기자25.08.04 09:10

당뇨·비만 치료 시장 재편되나…마운자로, 8월 중순 국내 출시

출시 시점을 두고 많은 관심을 받았던 2형 당뇨병 및 비만치료제 '마운자로(터제파타이드)가 8월 중순 국내 출시를 확정했다. 한국릴리(대표 존 비클)는 자사의 GIP/GLP-1 수용체 이중효능제 '마운자로프리필드펜주 2.5 및 5밀리그램/0.5밀리리터'를 오는 8월 중순 국내 2형 당뇨병 및 비만 환자를 대상으로 출시한다고 23일 밝혔다. 존 비클 한국릴리 대표는 "당뇨병과 비만은 상호 밀접하게 연관된 만성 질환이자 심혈관계 및 대사 건강을 위협하는 주요 요인으로, 과학의 발전에도 불구하고 이들 질환의 효과적인 치료와 관리에는 여전

조해진 기자25.07.23 18:09

한미약품-삼성바이오에피스, 골다공증 치료제 '오보덴스' 국내 출시

한미약품(대표이사 박재현 사장)과 삼성바이오에피스(대표이사 김경아 사장)가 폐경 후 여성 골다공증 등의 치료제 '오보덴스'(프롤리아 바이오시밀러, 성분명 데노수맙)를 1일 국내 시장에 출시한다. 오보덴스는 암젠(Amgen)이 개발한 블록버스터 의약품 프롤리아(Prolia) 바이오시밀러로, 프롤리아는 지난해 글로벌 매출 약 6.5조원(43억 7,400만 달러)을 기록했으며, 국내 시장 규모는 1,749억원에 달한다. 오보덴스는 지난 4월 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득했으며, 앞선 3월에는 한미약품과 삼성바이오에피스가 마케팅

최봉선 기자25.07.01 08:19

다케다제약, 전이성대장암 신약 '프루자클라' 국내 출시

한국다케다제약(대표 박광규)은 자사의 전이성 대장암 치료제 '프루자클라(프루퀸티닙)'를 16일 국내에 공식 출시했다고 밝혔다. 프루자클라는 혈관내피성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, 이하 VEGFR)-1,2,3을 선택적으로 억제하는 최초의 전이성 대장암 신약으로, 기존 치료 옵션이 제한적이었던 4차 이상의 후기 항암 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제시한다. 2024년 통계에 따르면 대장암은 국내 암 발병률 2위를 차지하는 대표적인 암종으로 환자의 약 20%가 진단 당시

조해진 기자25.06.16 13:52

RSV 백신 '아렉스비' 국내 출시 앞둔 한국GSK 움직임 분주

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신인 '아렉스비' 국내 출시를 앞둔 한국GSK의 발걸음이 빨라지고 있다. 회사는 출시에 발맞춰 질환 인지도 제고를 위한 홈페이지 개설과 홍보모델 선정 등 작업에 착수했다. 24일 관련업계에 따르면 한국GSK는 올해 상반기 내 아렉스비 런칭을 목표로 삼고, 관련 광고 모델로 배우 차승원을 선정했다. 그러면서 회사 측은 'RSV 백신으로 지키는 건강한 삶' 이라는 메시지를 효과적으로 전달하기 위해 그를 모델로 선정했다고 설명했다. 이와 함께 최근 한국GSK는 아렉스비 공식

최성훈 기자25.04.24 12:05

한국아스텔라스, 빌로이 국내 출시 기념 사내행사 진행

한국아스텔라스(대표이사 사장 김준일)는 최근 서울 본사에서 '빌로이(졸베툭시맙)'의 국내 출시를 기념해 사내행사를 진행했다고 24일 밝혔다. 이번 사내 행사는 '전이성 위암 환자를 위한 새로운 치료 혁신, 빌로이'를 주제로 빌로이의 국내 출시 의의를 짚어보고 위암 환자의 성공적인 치료 여정을 응원하고자 기획됐다. 빌로이는 전이성 위암 1차 치료에서 HER2 음성 환자를 대상으로 승인된 최초의 표적치료제이자 세계 최초로 승인된 클라우딘 18.2를 표적하는 항암제다. 빌로이가 표적하는 클라우딘 18.2 단백질은 HER2 음성 환자 중

최성훈 기자25.03.24 10:11

'꿈의 비만 신약' 마운자로 국내 출시에 바빠진 한국릴리

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 꿈의 신약이라 불리는 '마운자로(터제파타이드)' 국내 출시가 가시화되면서 한국릴리도 덩달아 바빠진 모습이다. 건강보험 급여 등재 신청부터 제형 추가를 위한 변경 허가 신청, 국내 주요 학술대회 홍보부스 참가 등 마운자로 사용 확산을 위한 밑그림을 그려나가고 있다. 17일 관련업계에 따르면 건강보험심사평가원은 최근 성인 2형 당뇨병에서 마운자로 건강보험 신규 급여 등재 여부를 검토 중에 있다. 한국릴리는 앞서 2023년과 2024년 '마운자로' 하나의 이름으로 2형 당뇨병 치료제와 비만 치료제로서 연달

최성훈 기자25.03.18 05:57

한국GSK, 골수섬유증 치료제 '옴짜라' 국내 출시

한국글락소스미스클라인(한국법인 대표 마우리치오 보르가타, GSK)는 자사의 골수섬유증 치료제인 '옴짜라(모멜로티닙염산염수화물)'를 국내 출시했다고 12일 밝혔다. 이번 출시를 통해 옴짜라는 국내 골수섬유증 치료 환경의 미충족 수요로 남아있던 ‘빈혈’을 유의하게 개선하면서 기존 치료 목표인 전신 증상, 비장 비대 개선도 기대할 수 있는 치료 옵션으로 자리잡을 예정이다. 옴짜라는 지난 해 9월, 빈혈이 있는 성인의 중간위험군 또는 고위험군의 골수섬유증(일차성 골수섬유증, 진성 적혈구증가증 후 골수섬유증 또는 본태성

최성훈 기자25.03.12 11:57

약평위 통과한 대장염 신약 '옴보', 국내 출시 포기…왜?

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 한국릴리 궤양성 대장염 치료 신약 '옴보(미리키주맙)'가 국내선 볼 수 없게 됐다. 건강보험 급여 진입까지 목전에 뒀지만, 낮은 약가 제시가 발목을 잡았다. 25일 관련업계에 따르면 한국릴리는 최근 자사 궤양성 대장염 치료제 옴보 출시를 포기했다. 옴보는 최초이자 유일하게 인터루킨(IL)-23의 소단위인 p19를 표적해 선택적으로 작용하는 약물이다. 염증성 질환을 유발하는 사이토카인의 공급원인 T세포 하위집단과 선천성 면역 세포 하위집단의 분화, 확장 및 생존에 영향을 미치는 조절 사이토카인인 IL-

최성훈 기자25.02.26 05:59

암젠코리아, 이베니티 국내 출시 5주년 기념 캠페인 진행

암젠코리아(대표: 신수희)는 최근 골다공증 골절 초고위험군을 위한 1차 치료제로 자리 잡은 '이베니티(로모소주맙)'의 국내 출시 5주년을 축하하고, 골다공증 골절 위험 감소 및 치료 중요성에 대한 인식을 높이기 위해 '본 빌딩 비긴즈(Bone Building Begins)' 사내 캠페인을 진행했다고 10일 밝혔다. 골형성 촉진과 골흡수 억제가 동시에 가능한 최초이자, 현재 국내에서도 유일하게 승인된 이중작용 골형성 촉진제인 이베니티는 ▲최근 24개월 이내 골절이 경험이 있거나 ▲ 골밀도 수치(T-score) -3.0 미만인 경우 등

최성훈 기자25.02.10 09:09

한국릴리, 아토피피부염 신약 '엡글리스' 국내 출시

한국릴리(대표: 존 비클)는 자사 중등도-중증 아토피피부염 치료제 엡글리스오토인젝터주250밀리그램(레브리키주맙)을 국내 출시했다고 9일 밝혔다. 엡글리스는 아토피피부염의 주요 원인인 사이토카인 '인터루킨(Interleukin, 이하 IL)-13'을 선택적으로 차단하는 기전의 새로운 생물학적 치료제다. 지난 2024년 8월 식품의약품안전처로부터 성인 및 12세 이상 청소년(체중 40kg 이상)에서 국소치료제로 적절히 조절되지 않거나 이들 치료제가 권장되지 않는 중등도에서 중증의 아토피피부염 치료제로 허가받았다. 엡글리스는 주요 3상

최성훈 기자25.01.09 15:33

한국릴리, 가역적 BTK 억제제 '제이퍼카' 국내 출시

한국릴리(대표: 존 비클)는 재발성·불응성 외투세포림프종 치료제 '제이퍼카정 100mg(퍼토브루티닙)'을 최근 국내 출시했다고 30일 밝혔다. 제이퍼카는 현재까지 최초이자 유일한 가역적 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제로, 올해 8월 식품의약품안전처로부터 이전에 BTK 억제제를 포함한 두 가지 이상의 치료를 받은 적이 있는 재발성 또는 불응성 외투세포 림프종(MCL) 성인 환자에서 단독요법으로 허가 받았다. 현재까지 재발성·불응성 외투세포림프종 환자에서 기존 BTK 억제제로 치료 후 질환이 진행된 경우,

최성훈 기자24.12.30 11:47

한국에자이, 새로운 알츠하이머병 치료제 '레켐비' 국내 출시

한국에자이(대표 고홍병)가 새로운 알츠하이머병 치료제 '레켐비주(레카네맙)'를 국내 출시했다고 28일 밝혔다. 레켐비는 알츠하이머병의 주요 원인물질 중 하나인 아밀로이드 베타(Aβ)를 제거하는 새로운 기전의 치료제로, 국내에서는 지난 5월 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 또는 경증의 알츠하이머병 성인 환자의 치료제로 식품의약품안전처 허가를 획득했다. 레켐비는 아밀로이드 베타 중에서도 독성이 강한 가용성 아밀로이드 베타 응집체(protofibrils)와 불용성 아밀로이드 베타 응집체(fibrils)에 결합하여 뇌 속의 아밀

최성훈 기자24.11.28 13:41

알콘, 완성형 개인 맞춤 시력교정술 '퍼스널아이즈' 국내 출시

세계적인 안과 전문기업 알콘이 개인 맞춤형 시력교정술 '퍼스널아이즈(PersonalEYES)'를 국내 출시한다고 21일 기자간담회를 통해 밝혔다. 알콘은 퍼스널아이즈 출시를 통해 이전에 없던 수준의 맞춤형 시력교정술을 구현할 수 있을 것이라고 밝혔다. 또한 향후 시력교정술은 환자 개개인의 눈 고유의 특성을 반영해 치료할 수 있는 새로운 패러다임을 맞이할 것이라고 전했다. 건강보험심사평가원의 통계에 따르면 2023년 국내에는 약 114만명 이상이 근시를 앓고 있으며, 그 중 약 27.4%는 20-40대가 차지하고 있다. 전 세계적으로

최성훈 기자24.11.21 18:00

동국제약, 보툴리눔 톡신제제 '비에녹스주' 국내 출시

동국제약은 보툴리눔 톡신제제 '비에녹스주'를 국내에 공식 출시했다고 12일 밝혔다. 동국제약은 지난달 18일 한국비엔씨 비에녹스주에 대한 국내 독점 판권 계약을 체결했다. 두 회사는 보툴리눔 톡신제제인 비에녹스주에 대한 신규 거래처 발굴과 마케팅을 지속적으로 함께 진행했다. 동시에 비에녹스주에 대한 시판 전 품질검증 단계인 식품의약품안전처의 국가 출하 승인이 통과되며 국내에서 본격적인 판매에 나설 예정이다. 동국제약 메디컬 에스테틱 담당자는 "비에녹스주의 본격적인 판매를 통해 동국제약은 메디컬 에스테틱 사업의 확대는 물론, 비에녹스

장봄이 기자24.11.12 09:26

인튜이티브, 차세대 로봇수술 시스템 '다빈치 5' 국내 출시

인튜이티브서지컬코리아(이하 인튜이티브)는 차세대 로봇수술 시스템 다빈치 5(da Vinci 5)를 국내 출시했다고 31일 밝혔다. 다빈치 5는 지난 2024년 3월 미국 식품의약국(FDA)의 승인 후, 미국에 이어 전 세계에서 두 번 째로 한국에 출시됐다. 2018년 국내에서 다빈치 SP 출시 이후 6년만에 선보이는 첫번째 5세대 플랫폼이다. 인튜이티브의 진보된 통합형 자동화 시스템 로봇 수술기인 다빈치 5는 전 세계적으로 약 700만 건 이상의 수술에 사용된 기존 4세대 다빈치 Xi의 고기능 설계를 기반으로 약 150가지 이상의

최성훈 기자24.10.31 08:59

국내 출시 3돌 맞은 당뇨복합제 '큐턴' 임상가치 조명

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 국내 출시 3주년을 맞은 DPP-4억제제 삭사글립틴과 SGLT-2억제제 다파글리플로진 성분의 복합제 '큐턴'의 임상적 가치를 조명하는 자리가 마련됐다. 한국아스트라제네카는 24일 더 플라자호텔에서 당뇨병 치료복합제 큐턴의 국내 출시 3주년을 기념한 '큐턴, 당뇨병 치료 뉴 터닝 포인트' 기자간담회를 개최했다. 큐턴은 DPP-4억제제인 삭사글립틴(5㎎)과 SGLT-2억제제인 다파글리플로진(10㎎)을 결합한 당뇨병 치료복합제로 2021년 11월 국내 출시됐다. 이날 강연자로 참여한 김신곤 고려대학교 안암

최성훈 기자24.10.24 19:23

연말 국내 출시 앞둔 '레켐비'…제약사-학회 "치료 환경 조성"

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 한국에자이가 자사 알츠하이머병 신약 '레켐비(레카네맙)'의 국내 치료 환경 조성을 위한 작업에 착수했다. 레켐비 출시를 앞두고 실제 임상 현장에서 수집된 약물의 유효성과 안전성 정보를 바탕으로 국내 특성에 맞는 치료 환경을 조성한다는 계획이다. 7일 관련업계에 따르면 한국에자이는 대한치매학회와 국내 알츠하이머병 치료 발전 및 안전한 알츠하이머병 치료 환경 조성을 위한 '조이-알츠(JOY-ALZ)' 프로그램 업무협약을 체결했다. 조이-알츠는 알츠하이머병 신약의 유효성 및 안전성에 대한 실사용 데이터(R

최성훈 기자24.10.07 12:10