지투지바이오, 유럽 소재 글로벌 빅파마 공동연구개발 계약

약효지속성 의약품 개발 전문기업 지투지바이오가 유럽 소재 글로벌 빅파마와 공동연구개발 계약을 체결하며 경쟁사 대비 차별화된 경쟁력을 입증했다. 지투지바이오는 유럽 소재 글로벌 빅파마와 약효지속성 주사제 개발 연구협력 계약(Research Agreement)을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 계약에 따라 지투지바이오는 핵심 기술인 이노램프(InnoLAMP) 플랫폼을 활용해 유럽 소재 글로벌 빅파마가 제공하는 펩타이드 약물에 대한 약효지속성 주사제 개발에 나선다. 본 연구에서는, 전임상 약동학(PK), 약력학(PD) 평가에 적합한 프로

최성훈 기자25.09.29 17:34

서울대병원 변자민 교수, '글로벌 의사과학자 양성사업' 선정

서울대병원은 혈액종양내과 변자민 교수가 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 지원하는 '2025년도 글로벌 의사과학자 양성사업' 과제에 선정됐다고 29일 밝혔다. 이 사업은 차세대 의사과학자의 안정적 연구 기반을 마련하고 세계적 경쟁력을 갖춘 연구 리더를 육성하기 위한 국가 핵심 프로그램이다. 변 교수가 선정된 '박사 후 연구성장지원(리더)' 부문은 박사학위 취득 후 15년 이내의 의사과학자를 대상으로 하며, 최대 4년 5개월간 약 22억원 규모의 연구비가 지원된다. 연구 주제는 '다발골수종에서의 면역치료 증강 전략(Immunothera

이정수 기자25.09.29 12:31

딥노이드, 글로벌 의료영상 AI 대회서 2개 부문 1위

딥노이드(대표이사 최우식)는 글로벌 의료영상 AI 대회 'VLM3D Challenge'에서 2개 부문 1위, 1개 부문 3위 수상 성과를 거뒀다고 29일 밝혔다. VLM3D Challenge는 지난 24일 대전에서 열린 'MICCAI(국제의료영상처리학회) 2025'의 공식 등록 챌린지다. 세계 최대 규모의 흉부CT-판독문 쌍 오픈 데이터셋 'CT-RATE'를 활용해 3D 비전-언어(Vision-Language) 모델 기술의 혁신성을 겨루는 대회다. 총 4개 부문으로 구성됐으며, 각 부문의 과제를 수행하고, 그 성과를 토대로 팀별 순

최성훈 기자25.09.29 11:38

약사영양학회-원스글로벌, 약국 소분 건기식 활성화 MOU

대한약사영양학회(회장 조양연)는 의약품 데이터 솔루션 전문기업 원스글로벌(대표 박경하)과 '개인 맞춤형 건강기능식품 소분 및 약국 기반 건강관리 서비스 활성화를 위한 업무협약(MOU)'을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약을 통해 양 기관은 원스글로벌의 지능형 솔루션 'AI 약사 에이전트'와 디지털 복약관리 플랫폼 '커넥트케어(ConnectCare)'를 약국 현장에 적용하는 PoC(개념검증)를 공동 추진한다. 이를 통해 복약 상담과 처방 과정에서 의약품뿐 아니라 건강기능식품 허가사항 데이터를 기반으로 더 직관적이고 효율적인 상담 환경을

조해진 기자25.09.29 10:16

은성글로벌, HIFU 장비 '울트라인' 유럽 CE MDR 인증 획득

메디컬 에스테틱 의료기기 전문기업 은성글로벌(대표 이기세)이 고강도 집속 초음파(HIFU) 장비 '울트라인(ULTLINE)'이 유럽 CE MDR(Medical Device Regulation) 인증을 획득했다고 25일 밝혔다. CE MDR은 유럽 시장 진출을 위해 반드시 필요한 의료기기 규정으로, 기존 MDD 대비 제품의 안전성, 임상적 유효성, 품질 관리 체계 전반에 걸친 엄격한 심사를 통과해야만 인증을 받을 수 있다. 국내에서도 CE MDR 인증을 획득한 의료기기 제품은 많지 않은 가운데, 은성글로벌은 이번 ‘울트라인

최성훈 기자25.09.25 16:28

국제 위상 높이는 위암학회…글로벌 리더 목표 성큼

[메디파나뉴스 = 조후현 기자] 대한위암학회가 글로벌 리더로 자리매김하겠다는 포부를 밝혔다. 국제학술지 영향력 지수 경신, 국제학회 학술대회 유치 등 성과로 목표에 다가서고 있다는 설명이다. 대한위암학회는 25일 국제학술대회 'KINGCA WEEK 2025' 개최 기자간담회를 통해 학회 성과와 목표를 공유했다. 류근원 이사장은 학회 목표로 위암 치료 발전과 글로벌 리더 자리매김을 제시했다. 류 이사장은 "학회가 추구하는 건 두 가지다. 위암 치료 발전으로 환자를 잘 치료하는 것과 국제화를 통해 글로벌 리더가 되겠다는 것"이라며 "가

조후현 기자25.09.25 15:30

삼성서울병원, '의사과학자 글로벌 공동연구' 과제 선정

삼성서울병원(원장 박승우)이 미국 콜로라도 대학교, 한국과학기술연구원(KIST), 성균관대학교 산학협력단과 함께 보건복지부가 주관하는 '글로벌 의사과학자양성사업' 내 '의사과학자 글로벌 공동연구' 과제에 선정됐다. 선정된 과제는 '항체 플랫폼과 림프 공학으로 여는 차세대 중추신경계 치료'를 주제로 하며, 올해 8월부터 2029년 12월까지 4년 5개월 동안 총액 66억2500만원의 연구비를 지원받는다. 이번 연구는 삼성서울병원이 주관 연구기관으로 안과 박경아·김재령 교수, 신경과 민주홍 교수, 이비인후과 류광희 교수를

김원정 기자25.09.25 09:57

루닛, 글로벌 CRO 셀카르타와 'AI 바이오마커 임상 도입' 파트너십

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)은 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 셀카르타(CellCarta)와 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'의 글로벌 임상시험 활용을 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 25일 밝혔다. 캐나다 몬트리올에 본사를 둔 셀카르타는 정밀의학 연구 및 임상시험 지원 등을 제공하는 글로벌 CRO 선도기업으로 미국, 벨기에, 중국 등 전 세계에 연구시설을 보유하고 있다. 특히 디지털 병리학과 AI 기술을 임상시험에 통합하는 분야에서 업계 최고 수준의 전문성을 보유하고 있으며, 현재까지 1000건 이상의 임

최성훈 기자25.09.25 09:12

한미 '아모프렐' 글로벌 무대에서 주목…심혈관질환 연구 성과 공개

한미약품이 세계적 권위를 지닌 심혈관 분야 학술 대회인 '유럽심장학회(European Society of Cardiology, 이하 ESC)'에서 고혈압 및 이상지질혈증 동반 치료 복합제 임상 결과와 한국인 초고위험군 대상 심혈관질환 관리 지표를 발표하며 글로벌 무대에서 주목을 받았다. 한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난 29일부터 9월 1일까지 스페인 마드리드에서 열린 유럽심장학회 연례학술대회(ESC Congress 2025)에 참가해, '아모프렐'과 '아모잘탄엑스큐'의 임상연구 결과 및 한국인 초고위험군 잔여 콜레스테롤

최봉선 기자25.09.25 08:28

노을, 글로벌 비즈니스 스케일업 위한 350억원 유상증자

AI 기반 혈액 및 암 진단 전문기업 노을 주식회사(대표 임찬양)는 24일 이사회를 열고 350억원 규모 주주 배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결의, 관련 내용을 공시했다. 대표 주관사는 한국투자증권이며 잔액인수 방식이다. 노을은 이번 증자를 통해 중단기 재무 리스크를 해소하고 글로벌 비즈니스 성장을 가속화한다는 계획으로, 공시와 함께 주주서한을 배포하여 유상증자의 배경과 내용, 회사의 성장 계획도 함께 공개했다. 임찬양 대표는 "이번 유상증자를 통해 비즈니스 스케일업을 더욱 가속화하며, 단기 성과를 넘어 중장기적인 기업

최성훈 기자25.09.24 18:31

지씨씨엘-Frontage Laboratories, 글로벌 임상시험 시장 공략 MOU

글로벌 임상시험 검체분석 기관 지씨씨엘(GCCL, 대표이사 조관구)이 지난 23일 글로벌 CRO 기업 Frontage Laboratories(이하 프론티지)와 글로벌 임상시험 시장 공략을 위한 업무협약(이하 MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 협약은 양사가 보유한 임상시험 서비스와 글로벌 네트워크를 결합해, 미국과 아시아·태평양(APAC) 지역에서의 경쟁력을 강화하고 상호 성장을 도모하기 위해 진행됐다. 지씨씨엘 본사에서 진행된 이날 협약식에서는 프론티지 Senior Vice President인 Dr. 난장(Na

최인환 기자25.09.24 13:11

'제오민' 글로벌 출시 20년…순수 신경독소로 시장 리딩

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 보툴리눔 톡신 제제 '제오민'의 글로벌 출시 20주년을 조명하는 자리가 마련됐다. 멀츠 에스테틱스는 순수한 신경독소만 담아 내성 발생 가능성을 최소화한 세계 최초의 보툴리눔 톡신임을 강조하며, 환자 기대에 부합하는 차별화된 가치를 제공할 것이라 했다. 멀츠 에스테틱스 코리아는 24일 보툴리눔 톡신 A형 제제 제오민 글로벌 출시 20주년을 기념한 기자간담회를 개최했다. 제오민은 2005년 유럽 EMA 승인을 시작으로 현재 전 세계 81개국에서 허가를 받아 누적 3500만 바이알 이상이 공급된 대표 보툴

최성훈 기자25.09.24 11:05

뉴로핏, 글로벌 의료기기 단일 심사 프로그램 'MDSAP' 인증

뇌 질환 진단·치료 인공지능(AI) 전문기업 뉴로핏(공동대표이사 빈준길, 김동현)은 의료기기 단일 심사 프로그램인 'MDSAP(Medical Device Single Audit Program)' 인증을 획득했다고 23일 밝혔다. MDSAP는 국제 의료기기 규제 당국자포럼(International Medical Device Regulators Forum, IMDRF)이 주관하는 제도로, 미국, 캐나다, 일본, 호주, 브라질 등이 참여하며 의료기기 제조 시설에 대한 단일 심사를 통해 안전 및 품질관리 기준 요건에 부합하는

최성훈 기자25.09.23 14:45

식약처 글로벌 규제조화센터, ICH 가이드라인 교육 개최

식품의약품안전처(처장 오유경) 소속 식품의약품안전평가원(원장 강석연) 글로벌 규제조화센터(GHC)는 제약·바이오 산업계 종사자 등 300여 명을 대상으로 ICH(국제의약품규제조화위원회) 가이드라인 교육을 23일부터 24일까지 이틀간 서울 양재 엘타워에서 개최한다. 글로벌 규제조화센터(GHC, Global Harmonization Center)는 의료제품 등 안전관리 규제역량을 강화하고 국제 규제조화를 선도하기 위한 목적으로 APEC 규제조화센터를 확대·개편해 식품의약품안전평가원에 설치된 기구다. 국제의약품규

문근영 기자25.09.23 09:35

신약 파이프라인만 33개…유한양행은 글로벌로 간다

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 김열홍 유한양행 연구개발(R&D) 총괄사장이 신약개발을 통한 '글로벌 유한'을 강조했다. '렉라자' 글로벌 성공을 계기로 유한양행이 가진 신약 후보물질들을 약물 단계로까지 끌어올려 글로벌 파트너와 함께 개발하는 형태로 나아가겠다는 각오다. 김열홍 사장은 22일 서울 소공동 롯데호텔에서 열린 '2025 코넥트 임상시험 국제 콘퍼런스(KIC)'에 나와 기조강연을 통해 이같이 밝혔다. 우선 그는 회사가 매출 2조2000억원 중 약 10%를 R&D에 투입해가며, 많은 국내 바이오텍과 공동 협력

최성훈 기자25.09.23 05:58

롯데바이오로직스, 하반기 글로벌 바이오 행사 연속 출격

롯데바이오로직스(대표이사 박제임스)는 오는 10월부터 11월에 아시아와 유럽, 미국 등 세계 각지에서 열리는 국제 바이오 컨퍼런스에 연이어 참가해 글로벌 CDMO로서의 경쟁력을 알린다고 22일 밝혔다. 롯데바이오로직스는 10월 8일부터 10일까지 일본 요코하마에서 열리는 'BIO Japan 2025'를 시작으로 같은 달 28일부터 30일까지 독일 프랑크푸르트에서 열리는 세계 의약품 전시회 'CPHI World Wide'와 11월 3일부터 6일 미국 샌디에이고에서 열리는 '월드 ADC 샌디에이고 2025(World ADC San Di

최인환 기자25.09.22 15:27

유한양행, '렉라자' 글로벌 입지 확대…마일스톤·API 성장 강화

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 유한양행이 항암제 렉라자의 글로벌 임상 성과와 고마진 원료의약품(API) 성장세를 양축으로 본격적인 성장 궤도에 올라서고 있다. 특히 리브리반트 SC 제형의 미국 허가 가능성과 NEJM 게재를 통한 NCCN 가이드라인 선호의약품 등재 기대가 맞물리면서 글로벌 시장 내 입지가 확대될 것이란 전망이다 22일 키움증권은 보고서를 통해 "렉라자 병용 리브리반트 피하주사(SC) 제형이 연내 FDA 승인을 받을 가능성이 높으며, 최근 NEJM 논문 게재로 NCCN 선호의약품 등재 가능성이 또한 높아졌다"고 전망

최인환 기자25.09.22 11:43

바이넥스, 생산시설 1만 리터 증설‥글로벌 주문 제품 생산

㈜바이넥스는 22일 공시를 통해 상업용 생산능력(capacity) 확대를 위한 신규 시설 투자 계획을 발표했다. 신규 공장은 충북 청주시 흥덕구 오송읍 자사 유휴 부지에 건설되며, 완공 시 1만 리터의 추가 생산능력을 확보하게 된다. 바이넥스의 전체 생산능력은 기존 1만1,380리터에서 2만2,380리터로 약 두배 수준으로 확대된다. 글로벌 바이오의약품 시장은 ADC 등 차세대 모달리티의 확대, 비만치료제 중심의 신약 개발 붐, 그리고 동일 타깃 단백질을 겨냥한 항체의약품 경쟁 심화로 다변화되고 있다. 이에 따라 단일 품목 대량 생

최봉선 기자25.09.22 08:12

유한양행, 오송 신공장 기공…글로벌 수준 첨단 제조라인 구축

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 유한양행은 18일 충북 청주시 오송 제2생명과학단지(오송읍 정중리 688)에서 신공장 기공식을 개최했다고 19일 밝혔다. 이날 행사에는 유한양행 임직원을 비롯해 시공사인 범일건설 관계자 등 주요 인사들이 참석했다. 유한양행 신공장은 건물연면적 1만6593.51㎡(5019.5평) 규모로 지하 1층, 지상 3층으로 건설된다. 2026년 12월 준공을 목표로 하고 있으며, 연간 최대 7억정의 경구용 고형제를 생산할 수 있는 첨단 제조라인을 갖출 예정이다. 오송 제2생명과학단지의 신규 제조시설은 기존의 오창

이정수 기자25.09.19 10:01

간세포암 환자 대상 '치유적 전환치료' 글로벌 연구 결과 발표

차 의과학대학교 분당차병원(원장 윤상욱) 암센터 종양내과 전홍재 교수(공동교신)와 김정선 교수(공동 1저자) 연구팀이 아테졸리주맙과 베바시주맙(AB) 병용요법 치료의 '치유적 전환치료(Conversion Therapy)' 가능성을 제시한 연구 결과를 17일 밝혔다. 이번 연구는 미국, 이탈리아, 일본 등 전 세계 48개 의료기관과 협력해 진행한 대규모 국제 공동연구 결과로 간암 분야 권위 학술지 Liver Cancer 최신호에 게재됐다. 치유적 전환치료는 처음에는 암이 너무 진행돼 수술이나 이식이 불가능했던 환자에게 항암치료를 먼저

최봉선 기자25.09.17 10:13