참약사, 대만 약사와 약국 디지털 전환·VMD 혁신 공유

참약사(대표 김병주)는 지난 12일 서울 참약사약국과 본사에 대만 대북시약사공회 소속 약사단이 방문해 함께 세미나를 개최했다고 22일 밝혔다. 서울시약사회 초청으로 이루어진 세미나는 약국 디지털 전환과 미래 약국 모델을 주제로, 참약사가 구축해온 ▲현대적인 약국공간 디지털활성화 전략 ▲매출 성장을 견인한 VMD(Visual Merchandising Design) ▲약국 소프트웨어 및 플랫폼을 현장에서 직접 경험하고, 양국 약사들이 미래 지향적인 약국 모델에 대해 논의하는 자리로 마련됐다. 대만 약사단은 먼저 서울에 위치한 참약사약국

조해진 기자25.09.22 12:28

메디포스트, '바이오아시아-대만 2025' 참가…APAC 본격 진출

메디포스트(대표이사 오원일)가 지난 23일부터 27일까지 대만 타이페이에서 개최된 '바이오 아시아-대만 2025(BIO Asia-Taiwan 2025)'에 참가했다고 29일 밝혔다. '바이오 아시아-대만 2025(BIO Asia-Taiwan 2025)'는 아시아·태평양(APAC) 지역 최대 바이오테크놀로지 연례 행사로, 지난해 기준 56개국에서 2200여명이 참석하고 8200여건의 파트너링 미팅이 진행되는 대규모 국제 학회다. 메디포스트는 이번 학회 참가를 통해 제대혈 줄기세포 분야의 토탈 솔루션 프로바이더로서의 역량을

최인환 기자25.07.29 08:48

덴티스, 치과 유니트체어 대만 공급 계약…글로벌 시장 확장

덴티스(대표 심기봉)는 대만 현지 덴탈 장비 유통업체인 ART.BIO INTERNATIONAL Co., Ltd.(永聖國際有限公司)와 치과 유니트체어 공급 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 덴티스와 계약을 체결한 상대는 치과 장비에 특화된 유력 유통업체로, 일본 대표 기업들의 프리미엄 라인 유니트체어를 연간 100대 이상 공급하고 있다. 덴티스는 총 321대의 유니트체어를 공급하게 되며, 이번 계약을 통해 자사 유니트체어를 대만 시장 내 기존 프리미엄 제품을 대체할 대표 모델로 육성할 계획이다. 이를 위해 3분기 내 인증 완료를 목표로

최성훈 기자25.06.05 09:18

HLB펩 원료의약품, 대만 식약처 품목 허가 획득

펩타이드 바이오 소재 전문기업 'HLB펩'(구 애니젠)이 개발한 원료의약품(API)이 대만 식약처의 품목 허가를 획득하며, HLB펩의 글로벌 확장에 청신호가 켜졌다. HLB펩은 국내에서는 유일하게 펩타이드 제조 GMP 인증을 받아 다년간 펩타이드 의약품 및 다양한 바이오 소재를 생산하고 있는 기업이다. HLB펩에서 공급한 야뇨증 치료제(데스모프레신)가 대만 식약처의 품목 허가를 받으며, HLB펩은 국내에 집중된 매출을 해외로 다변화할 수 있게 됐다. 데스모프레신은 야뇨증이나 중추성 요붕증(호르몬 분비 이상으로 과도한 소변생성) 등의

최성훈 기자25.05.29 09:38

동구바이오제약, '셀블룸' 대만 공급…스킨부스터 시장 공략

피부과 처방 1위 기업으로서 전문의약품 분야에서 확고한 입지를 다지고 있는 동구바이오제약이 글로벌 화장품 및 스킨부스터 시장 공략에 속도를 내고 있다. 회사는 지난 18일 대만의 종합 기업체인 충타이 에너지와 약 100억원 규모의 코스메슈티컬 화장품 셀블룸(Cell Bloom) 대만 독점공급 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 이번 계약은 동구바이오제약의 대표 브랜드 셀블룸의 글로벌 시장 내 입지 강화를 위한 전략적 행보로, 대만 프리미엄 화장품 시장 내에서의 경쟁력을 한층 끌어올릴 것으로 기대된다. 현지 파트너사인 충타이 에너지는

최봉선 기자25.04.25 08:05

휴온스메디텍, 여성용 의약품주입기 '질소프' 대만 TFDA 인증 획득

휴온스그룹 의료기기 전문 기업 휴온스메디텍이 여성용 의약품주입장비 및 전용 미세바늘(니들)에 대한 대만 수출을 개시하며 글로벌 시장 확대에 나섰다. 휴온스메디텍(대표이사 이진석)은 최근 '질소프(Jill'SOF)'와 '브이니들(V-Needle)'에 대한 대만 식품의약품청(TFDA) 의료기기 인증을 획득하고 첫 수출을 시작했다고 22일 밝혔다. '질소프'는 질 건조증 치료를 위한 전동식 의약품 주입장비다. '질소프'는 휴온스메디텍의 피부 약물 정량 주입기 '더마샤인 시리즈'에 활용되는 압력 감지 자동주사 기술을 기반으로 질 내 시술에

최봉선 기자25.04.22 08:47

대만, 바이오 TBMC 본격 추진…K-바이오 새 경쟁자 떠오르나

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 지난해 미국에서 생물보안법이 추진되면서 국내 바이오기업들이 법안 통과의 수혜를 입을 것으로 기대를 모은 가운데, 대만이 새로운 시장 경쟁자로 떠오르는 모습이다. 4일 한국바이오협회는 대만중앙통신사(CNA) 발표를 인용, 대만정부(경제부)의 주도 하에 2023년 5월 설립된 대만바이오제조기업(Taiwan Bio-Manufacturing Corporation, TBMC) 생산 라인의 첫 번째 단계가 올해 말 완료될 예정이라고 밝혔다. TBMC는 대만 정부와 미국 바이오의약품 제조회사 National Re

최인환 기자25.02.04 10:50

휴런, 응급 뇌졸중 선별 AI 솔루션 등 대만 FDA 2개 추가 획득

뇌신경 질환 전문 의료 인공지능(AI) 기업 휴런(대표 신동훈)이 대만 FDA 2개를 추가 획득했다고 23일 밝혔다. 이번에 대만 FDA 인증을 획득한 휴런의 솔루션은 비조영 CT 기반 응급 뇌졸중 선별 AI 솔루션인 휴런 스트로케어 스위트(Heuron StroCare Suite™)와 파킨슨병 솔루션인 휴런IPD(HeuronIPD)다. 지난 8월에는 휴런의 알츠하이머병 솔루션인 휴런AD(HeuronAD)가 대만 FDA를 획득한 바 있다. 이로써 휴런은 뇌졸중, 파킨슨병, 알츠하이머병 등 휴런이 다루는 모든 뇌신경 질환에

최성훈 기자25.01.23 16:16

휴젤, 대만 의료진 대상 HA 필러와 톡신 병행 최신 트렌드 공유

글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜이 최근 대만 의료진을 대상으로 'H.E.L.F. for Taiwan 2024'를 개최했다고 13일 밝혔다. H.E.L.F.(Hugel Expert Leader’s Forum)는 휴젤의 대표적인 글로벌 학술 포럼으로 지난 2013년부터 매년 진행돼왔다. 올해부터는 H.E.L.F의 다양한 하위 프로그램을 신설하여 국내외 미용ᆞ성형 분야 현업에서 필요로 하는 전문적이고 세분화된 학술 콘텐츠를 제공하고 있다. 이번 'H.E.L.F for Taiwan' 행사는 대만 의료전문가 15여

최봉선 기자24.12.13 08:37

보령, CDMO 사업 진출‥대만 로터스社 항암주사제 위탁 생산

㈜보령이 대만 로터스(Lotus Pharmaceutical Co., Ltd.)와 세포독성 항암제의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 로터스는 대만의 선도적인 제약회사로서 특히 항암제 분야에서 전문성이 높은 기업으로 평가받고 있다. 이번 CDMO 계약을 통해 보령은 로터스의 항암 주사제 생산을 담당하게 된다. 해당 의약품은 관련 인허가 절차 완료 후, 2026년부터 해외 시장에 공급될 예정이다. 이는 기존 국내에서의 제조 및 유통 역량에 더하여 보령의 전략적 필수 의약품 제조 역량이 글로벌 시장에서 인정받았음을

최봉선 기자24.12.12 10:06

한국병원약사회, 대만 및 일본병원약사회와 교류 협력 MOU

한국병원약사회(회장 김정태, 이하 병원약사회)는 최근 대만 및 일본병원약사회와 약학 관련 교육과 연구, 학술 정보의 공유 및 협력을 통해 양국의 약학 분야 발전에 공헌하고, 정기적인 상호방문을 통한 우호 증진을 약속하는 업무 협약을 체결했다. 먼저 지난 10월 31일 'FAPA 2024 Seoul' 행사를 겸해 참석한 대만병원약사회 Chang, Yuh-Lih 이사장을 비롯한 임원진들을 만나 코엑스 컨퍼런스룸 205호에서 협약식이 진행됐다. 윤민지 국제교류간사의 사회로 진행된 협약식에는 병원약사회 김정태 회장을 비롯한 조윤숙 부회장,

조해진 기자24.11.05 06:00

삼일제약, 대만 '포모사'와 점안제 CMO 계약 체결

삼일제약이 이탈리아 밀라노에서 8일부터 10일까지 개최된 'CPHI Worldwide 2024' 행사에서 자사 베트남 법인과 대만 상장 제약사 '포모사(Formosa)'가 CMO 계약을 체결했다고 11일 발표했다. 이번 CMO 계약 대상 품목은 포모사가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 안과용 의약품 'APP 13007'이다. 회사 측 자료에 따르면, APP 13007은 포모사가 개발한 클로베타솔 프로피오네이트(clobetasol propionate 0.05%)를 함유한 안과용 나노 현탁액이다. 지난 3월 FDA는 안과 수술 후

문근영 기자24.10.11 13:47