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BMS '레블로질' 골수섬유증 1차 평가항목 달성 실패
3상 임상결과 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)의 '레블로질'(Reblozyl, luspatercept-aamt)이 골수섬유증 관련 빈혈환자를 대상으로 한 3상 임상시험(INDEPENDENCE 시험)에서 1차 평가항목을 달성하지 못한 것으로 나타났다. INDEPENDENCE 시험에서는 적혈구 수혈을 받고 있는 환자를 대상으로 야누스키나제 저해제 요법과 병용한 레블로질의 효과가 평가됐다. 1차 평가항목은 치료실시 24주 이내 연속된 12주 동안 위약과의 비교로 적혈구 수혈 비의존을 달성한 환자의
이정희 기자25.07.21 09:18
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레블로질, 골수형성이상증후군 빈혈 1차 치료 확장
한국BMS제약(대표이사 이혜영)은 자사 골수이형성증후군 빈혈 치료제 레블로질(루스파터셉트)이 지난 10일 식품의약품안전처로부터 골수형성이상증후군으로 인한 성인 빈혈 환자 1차 치료에 대한 적응증을 추가 획득했다고 14일 밝혔다. 이번 적응증 확대를 통해 레블로질은 이전에 적혈구생성자극제(ESA, Erythropoiesis-Stimulating Agent) 치료를 받은 적이 없으며 적혈구 수혈이 필요한 개정판 국제예후점수시스템(IPSS-R) 기준 최저위험, 저위험, 중등도 위험의 골수형성이상증후군(MDS, Myelodysplastic
최성훈 기자24.10.14 16:16
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