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한미정밀화학, 펩타이드 기반 원숭이두창 백신 개발 참여
한미정밀화학은 국제백신연구소(International Vaccine Institute, IVI)에서 진행하는 펩타이드(Peptide) 기반 원숭이두창(Mpox) 백신 개발에 참여한다. 한미그룹 원료의약품(API) 전문 계열사 한미정밀화학은 최근 펩타이드 기반 백신을 전문으로 하는 바이오 기술 기업 에드젠바이오텍(EdJen BioTech, LLC), 국제백신연구소와 함께 신종 감염병 대응을 위한 Mpox 백신 개발 및 생산 협력을 골자로 한 3자 업무협약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 협약은 세 회사가 각사의 전문 역량을 바탕으로
조후현 기자25.06.24 12:07
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원숭이두창 치료제 日 승인심사 통과
일본바이오테크노파마 신청 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 원숭이두창 치료제 '테코비리마트'(tecovirimat)가 일본에서 승인심사에 통과했다. 승인을 신청한 일본바이오테크노파마는 6일 테코비리마트가 후생노동성 전문부회의 승인심사를 통과했다고 발표했다. 후생노동성 장관의 최종승인을 받을 경우 일본 최초의 원숭이두창 치료제가 된다. 미국 시가 테크놀로지스에 의해 개발된 테코비리마트는 유럽에서 천연두와 원숭이두창 치료제로 승인을 취득했다. 원숭이두창이 세계적으로 유행하면서 일본에서도 지난 2022년부터 일부 의료기관에서 임상연구에
이정희 기자24.12.10 09:48
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메이지홀딩스 원숭이두창 백신 WHO 긴급사용목록 등록
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 메이지홀딩스 산하 KM바이올로직스의 두창 백신이 세계보건기구(WHO)의 긴급사용목록에 등록됐다. 긴급사용목록에 등록되면 각국의 규제당국으로부터 백신이 승인받지 못하더라도 감염확대 등 긴급사태 시 접종할 수 있다. KM바이올로직스의 두창 백신은 천연두 등에 대응하는 백신으로서 1980년 일본에서 승인됐다. 2022년에는 엠폭스(원숭이두창) 예방에도 유효한 것으로 확인되면서 추가승인됐다. 단 해외에서는 승인을 취득하지 못했다. WHO의 긴급사용목록에 등록됨에 따라 국제적으로 우려되는 긴급사태에 국
이정희 기자24.11.21 08:27
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