네오이뮨텍, ARS 영장류 실험서 생존율 43% 개선 중간결과 확보

네오이뮨텍은 T 세포 증폭제인 NT-I7(Efineptakin alfa)의 급성방사선증후군(Acute Radiation Syndrome, ARS) 치료제 개발을 위한 영장류 실험의 첫 번째 단계에서 대조군 대비 43%p 향상된 생존율의 중간 결과를 확보했다고 밝혔다. 이번 실험은 총 48마리의 영장류를 대상으로, 적정 방사선 강도 및 NT-I7의 치료 용량 설정을 목적으로 설계됐으며, NT-I7을 세 가지 용량군으로 나누어 투여한 후, 60일간 림프구 수(Absolute Lymphocyte Count, ALC) 및 생존율을 관찰하는

최인환 기자25.08.13 10:20

한독, R&D 중간결과 긍정적…선제적 오픈 이노베이션 성과 기대

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 한독이 선제적 오픈 이노베이션 R&D를 진행한 담도암 치료제 'HDB001A'(토베시미그), 선천성 고인슐린증 치료제 'RZ358'(에르소데투그) 등이 우수한 중간 결과를 나타내면서 성과에 대한 기대감이 높아지고 있다. 미국 컴퍼스 테라퓨틱스와 공동개발하는 HDB001A는 4월 긍정적 톱라인 결과 발표로 담도암 치료제로서의 개발 가능성을 확인했다. 담도암은 현재 치료제가 매우 제한적이기 때문에 신약에 대한 요구가 매우 높은 상태다. 이와 함께 관계사인 미국 레졸루트와 협력하는 선천성 고인슐증

조해진 기자25.04.30 11:54

큐리언트, WHO 회의에서 '텔라세벡' 임상 중간결과 발표

동구바이오제약이 최대주주로 있는 혁신신약기업 큐리언트는 WHO(세계보건기구) 주관 피부 관련 열대소외질환 국제회의에서 텔라세벡(Telacebec)의 임상의 중간결과가 발표되었다고 26일 밝혔다. 2023년에 이어 두번째로 개최된 이번 국제회의에서는 49개국에서 약 350명의 보건 의료 전문가들이 참석하여 열대소외질환의 예방, 통제, 근절을 목표로 범국가적인 방안을 논의했다. 이 회의에서 3건의 텔라세벡 임상 효능 관련 발표가 이루어 졌을 뿐 아니라, 텔라세벡을 부룰리궤양(Buruli Ulcer)과 나병 (Leprosy)에서 효과적으

최봉선 기자25.03.26 08:17

티움바이오, TU2218 키트루다 병용 임상 1b상 중간결과 발표

희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오가 '유럽종양학회(European Society For Medical Oncology, ESMO)'에 참가해 면역항암제 'TU2218'의 임상 1b상 중간결과를 14일(현지시간) 발표했다. 'TU2218'은 종양미세환경 내 면역항암제 활성 방해인자를 차단하고 종양 미세환경을 개선해 키트루다(성분명: pembrolizumab) 등 기존 면역항암제의 치료 효과 개선을 목표로 개발 중인 경구용 면역항암제다. 현재 TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상은 말기 고형암 환자 대상으로 미

최인환 기자24.09.19 09:42