퓨쳐메디신, DSMB서 NASH 치료제 임상 지속 권고
퓨쳐메디신이 자사가 개발 중인 비알코올성지방간염(NASH) 치료 신약 FM101에 대해 DSMB(데이터안전성모니터링위원회)가 글로벌 임상2상을 변경 없이 계속 진행할 것으로 권고했다고 22일 밝혔다. DSMB는 각국 규제기관이 승인한 임상시험계획서(프로토콜) 상의 공식 위원회로서, 임상시험의 중간 시점에 안전성과 유효성을 평가해 임상의 속행 여부를 결정∙권고하는 기관이며, IDMC(독립적 데이터모니터링위원회)와 같은 역할을 하는 기관이다. 퓨쳐메디신 관계자는 "이번 FM101 임상시험의 DSMB는 독립된 외부 전문가 5명(간질환 전
정윤식 기자24.04.22 10:23
퓨쳐메디신, '바이오 유럽 2023' 참가…글로벌 제약사와 사업화 논의
퓨쳐메디신은 이달 6일부터 8일(현지시각)까지 사흘간 독일 뮌헨에서 열린 추계 '바이오 유럽(BIO-EUROPE) 2023' 참가를 성황리에 마쳤다고 9일 밝혔다. 바이오 유럽은 유럽 최대 규모의 바이오 파트너링 행사로 글로벌 제약사 및 바이오텍들이 참가해 최신 바이오 연구 성과를 공유하고 비즈니스의 기회를 모색하는 자리다. 퓨쳐메디신은 이번 행사에서 글로벌 제약사들과 현재 연구개발 중인 대사성질환 치료제인 비알콜성지방간염, 비만치료제, 표적 및 면역 항암제에 대한 연구 성과를 소개하고 기술이전, 공동연구 등 다양한 형태의 사업화를
정윤식 기자23.11.09 09:40
퓨쳐메디신, 상장예비심사신청서 제출…코스닥 이전상장 본격화
퓨쳐메디신이 코스닥 이전상장을 위한 상장예비심사신청서를 지난 20일 한국거래소에 제출했다고 23일 밝혔다. 상장 주관사는 NH투자증권이다. 2015년 설립된 퓨쳐메디신은 자체 구축한 뉴클레오사이드 기반의 신약 후보물질 발굴 플랫폼 'FOCUS(Futuremedicine Origin Compound Library Universal System)'를 보유한 신약개발 기업이다. 퓨쳐메디신은 40여년간 뉴클레오사이드 연구를 지속해 온 정낙신 대표의 기술적 우위를 바탕으로 뉴클레오사이드 계열의 글로벌 신약을 개발하고 있다. 퓨쳐메디신은 세계
정윤식 기자23.10.23 09:18
63억원 금액 조달 마친 퓨쳐메디신…'코스닥 재도전 본격화'
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 프리 IPO를 통해 63억원의 자금 조달을 마친 퓨쳐메디신이 코스닥 상장 재도전에 본격 돌입한다. 19일 퓨쳐메디신은 이사회 결의를 통해 코스닥 이전 상장을 결정했다는 내용을 공시했다. 퓨쳐메디신의 코스닥 이전 상장 사유는 기업 경쟁력 강화를 통한 기업가치 제고 및 원활한 자금 조달을 위한 유동성 확보이며, 예비 심사 청구 일정은 이번 2023년 10월 중이다. 이를 위해 퓨쳐메디신은 자사의 'FOCUS' 플랫폼 기술을 이용한 뉴클레오사이드(Nucleoside) 기반의 신약 개발 기술에 대한 기술성
정윤식 기자23.10.20 06:01
높아진 코스닥 문턱에 코넥스 갔던 퓨쳐메디신, 재도전 박차
[메디파나뉴스 = 허성규 기자] 지난 2021년 코스닥 상장을 추진하다 벽을 넘지 못했던 퓨쳐메디신이 코넥스를 통한 이전상장에 속도를 내고 있다. 한국거래소 및 업계 등에 따르면 현재 코넥스에 상장한 퓨쳐메디신이 지난 10일 코스닥 상장를 위한 기술 평가에서 A, A 등급을 받았다. 이번 기술 평가 결과를 바탕으로 퓨쳐메디신은 주관사와 협의를 거쳐 코스닥시장 이전상장을 위한 상장예비심사 신청시기를 결정할 예정이다. 퓨쳐메디신은 뉴클레오사이드 유도체에 기반한 자체 플랫폼(FOCUS™)을 바탕으로 의학적 미충족 수요가 높은
허** 기자23.07.11 11:55
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