서울성모병원, 간암 면역항암 치료효과, '혈액 한 방울'로 예측

진행성 간암 환자의 면역항암치료 반응을 예측할 수 있는 새로운 혈액검사법이 개발돼 국제학술지에 발표됐다. 간암은 전 세계 암 사망 원인 3위를 차지하며, 다양한 치료제 개발로 치료 성적이 향상되고 있다. 특히 수술이 불가능한 진행성 간암의 경우 면역항암제 병용요법이 1차 표준치료로 자리잡아 생존율을 높이고 있으나, 실제로 효과를 보는 환자는 30%에 불과하다. 이에 환자별 맞춤형 치료전략을 세울 수 있는 예측 지표 마련이 절실했다. 가톨릭대 서울성모병원 소화기내과 한지원 교수(교신저자), 조희선 교수(공동1저자), 인천성모병원 소화

박으뜸 기자25.09.26 09:58

한미약품, 혁신 표적항암신약 경쟁력 미국서 공개

한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 'SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)'가 우수한 표적 특이성과 약물 간 상호작용을 최소화한 프로파일을 토대로 글로벌 항암제 병용 전략의 유망한 후보물질로 주목받았다. 한미약품은 지난 16일부터 18일까지(현지시각) 미국 보스턴에서 열린 제7회 RAS 표적 신약개발 국제학술대회(7th RAS-Targeted Drug Development Summit) 에서 참가해 차세대 표적항암 신약으로 개발 중인 'SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM10

최성훈 기자25.09.26 08:27

"韓 임상시험, 항암 강점 넘어서…비종양 확장·규제 개선 시급"

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 한국 임상시험이 세계 6위권 승인 건수를 기록하며 글로벌 강국의 입지를 다졌지만, 항암제 중심 성과에 치중한 구조적 한계가 드러나고 있다는 의견이 제시됐다. 특히, 고령화와 만성질환 확산, 글로벌 신약 개발 트렌드 변화에 맞춰 비종양 영역 확대·환자 접근성 강화·규제 유연성 확보가 시급하다는 목소리가 현장에서 쏟아졌다. 23일 서울에서 열린 KIC 2025 'Korea’s Clinical Trials at a Crossroads: Revisiting Strength

최인환 기자25.09.23 11:54

"개정된 신경내분비암 항암요법, 진료 현장에 더 알려져야"

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 신경내분비암 항암요법이 지난 7월 1일자로 개정됐다. 환자들은 이 개정을 통해 더 나은 치료와 함께 지역 병원에서도 치료가 가능해질 것으로 기대하고 있지만, 아직 진료 현장에 덜 알려져 있는 상태여서 개정된 항암요법을 알리기 위해 노력하고 있다. 건강보험심사평가원(이하 심평원)은 지난 7월 1일 세계보건기구(WHO)가 제시하는 신경내분비암 분류체계를 존중해 항암요법을 개정 공고(제2025-152호 : 2025. 7. 1)한 바 있다. 이 공고에 대해 한국신경내분비종양환우회는 최근 입장문을 내고 항암요

조해진 기자25.09.17 05:56

케이메디허브, 젬크로와 '면역항암제 공동연구' 업무협약 체결

K-MEDI hub(대구경북첨단의료산업진흥재단) 전임상센터가 젬크로와 인간화 마우스 활용 면역항암제 전임상평가 공동연구를 위한 업무협약을 체결했다고 16일 밝혔다. 협약을 통해 양 기관은 ▲유전자변형 질환모델마우스를 이용한 전임상 시험의 공동연구 발굴 및 수행 ▲연구 인력의 상호 교류 ▲연구시설 및 자원의 공동 활용 ▲교육프로그램 운영을 통한 연구 전문인력 양성 등 다양한 분야에서 협력한다. 전임상센터의 연구 인프라와 젬크로의 인간화 마우스 플랫폼 접목을 통해 유전자 치료제 및 면역항암제 개발에 보다 과학적이고 신뢰성 있는 전임상

이정수 기자25.09.16 15:14

에스티큐브 "BTN1A1 면역항암 타깃, First-in-class 경쟁력 확인"

에스티큐브가 세계폐암학회(WCLC 2025)에서 차세대 비소세포폐암 치료 전략의 로드맵을 제시했다. 이번 발표에서는 신규 면역항암 타깃 'BTN1A1' 발현을 활용한 환자 선별 가능성과, BTN1A1 타깃 면역항암제 '넬마스토바트'의 비소세포폐암 임상 2상 진입 계획을 공개했다고 15일 밝혔다. 에스티큐브는 BTN1A1 양성 진행성/전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 넬마스토바트와 도세탁셀 병용요법 임상 2상을 준비 중이다. 지난달 26일 식품의약품안전처에 2상 임상시험계획서(IND)를 제출했다. 환자 유래 비소세포폐암 오가노이드(

최인환 기자25.09.15 11:23

일동제약, 항암·비만 '투트랙'…베나다파립·경구 GLP-1 임상 성과

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 일동제약이 항암과 비만 치료제에서 동시에 속도를 높이며 '투트랙' 성장 전략을 구체화하고 있다. 항암 파이프라인의 핵심인 PARP1/2 억제제 '베나다파립(Venadaparib)'은 전임상과 임상에서 안전성·유효성 신호를 확인했고, 대사질환 영역에서는 경구용 저분자 GLP-1 후보(ID11052156)가 초기 임상에서 복용 편의성과 효능을 입증하며 차세대 성장 축으로 부상했다는 평가다. 15일 현대차증권은 보고서를 통해 일동제약의 항암/비만 분야 프로젝트 가시성이 높아졌다고 진단했다. 일

최인환 기자25.09.15 11:17

니즈앤씨즈, 항암제 홍보 전문성 제고 클래스 론칭

헬스케어 PR 및 커뮤니케이션 전문 기업 니즈앤씨즈 커뮤니케이션(대표 명성옥)은 소속 컨설턴트들의 항암 치료제에 대한 지식과 통찰을 강화하고자 사내 교육 프로그램 '니즈앤씨즈 온코스코프(ONCO-SCOPE)'를 공식 론칭, 9일 첫 클래스를 성료했다고 밝혔다. 온코스코프(ONCO-SCOPE)는 암 질환에 특화된 전문 지식 습득을 목표로 기획된 니즈앤씨즈 사내 정기 클래스다. 니즈앤씨즈는 분기별로 보건의료전문가(HCP) 및 환우회 대표를 초청해, 특정 암종을 중심으로 한 강연 및 질의응답 세션을 운영한다. 이번 프로그램을 통해 니즈앤

조해진 기자25.09.10 15:09

일동아이디언스, 700억 규모 항암신약 라이선스 계약

일동제약그룹 항암 신약 개발 계열사 아이디언스가 자사 표적항암제 신약후보물질 베나다파립(Venadaparib)과 관련해 EAEU(유라시아경제연합) 및 GCC(걸프협력이사회) 지역 파트너사와 각각의 라이선스 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 아이디언스에 따르면 이번 계약은 베나다파립 상용화 시 아이디언스가 파트너사에 베나다파립 완제 의약품을 공급하고, 각 파트너사들이 현지에서 해당 품목에 대한 허가·등록 추진, 마케팅 및 판매 등을 담당하는 구조다. 계약 상대방은 러시아 제약·유통 업체인 란셋(Lancet)과

조후현 기자25.09.08 10:24

신라젠, 2025 항암바이러스 심포지엄서 'GEEV® 플랫폼' 연구성과 발표

신라젠(대표 김재경)은 4일 개최한 '2025 항암바이러스 심포지엄'에서 자사의 핵심 플랫폼 기술인 'GEEV®(Genetically Engineered Enveloped Virus) 플랫폼' 연구 성과를 공개했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 이왕준 명지의료재단 명지병원 이사장(아시아항암바이러스협회장)이 주도한 항암바이러스 학술 행사로, 항암 바이러스 연구자 및 기업 관계자들이 참여해 최신 연구 성과를 공유했다. 이번 발표는 'GEEV® 플랫폼 기술: 항암바이러스 치료의 새로운 돌파구'라는 주제로 오근희 박사(신라젠 연

최인환 기자25.09.04 14:26

폐암 면역항암제 효과, 종양 환경 넘어 환자 몸 전체가 관건

충남대학교병원 호흡기알레르기내과 정재욱 교수와 대전성모병원 호흡기내과 박연희 교수 공동연구팀이 폐암 면역항암치료에 영향을 미치는 다양한 인자들과 폐암 정밀의료에 적용 가능한 최신 기술을 소개하는 연구를 수행했다. 이번 연구는 국제학술지 'Lung Cancer' 최신호에 게재됐으며 논문 제목은 '폐암 면역항암치료를 위한 종양 거대환경·미세환경의 통합: 오가노이드 및 장기-온-어칩 모델 기반 접근(Integrating Tumor Macroenvironment, Microenvironment and Mechanobiology

박으뜸 기자25.09.02 14:45

케이메디허브, 공동개발 항암제 FDA 1상 IND 승인

K-MEDI hub(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 박구선)와 파이메드바이오가 공동개발한 항암제 'PMB212'가 미국 FDA로부터 임상 1상 IND 승인을 받았다. PMB212는 암줄기성 억제 항암제 후보물질로 기존의 화학·방사선·표적치료·면역치료 및 항체-약물결합체(ADC, Antibody Drug Conjugate) 등 항암치료 과정에서 암세포가 생존을 위해 유발하여 재발과 전이의 원인 되는 암줄기성을 차단한다. 본 개발약물은 지난 8월 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 임상시험

최인환 기자25.09.01 14:46

환자 생명과 맞바꾼 행정절차‥'허가초과 항암요법'의 벽

[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 효과가 입증됐음에도 허가 범위를 벗어났다는 이유로 환자가 치료 기회를 잃는 일이 반복되고 있다. 생명과 직결된 항암치료조차 행정 절차와 규제 장벽에 막혀 늦어지는 현실에서, 전문가들은 '허가초과 항암요법(off-label chemotherapy) 제도 개선'을 강력히 요구했다. 29일 건강보험심사평가원 국제심포지엄에서 서울아산병원 종양내과 이재련 교수는 "효과적일 수 있는 약제를 시도해 볼 수 있는 자유와 권리가 있어야 한다"고 강조했다. 허가초과 항암요법은 표준치료가 불가능하거나 불충분한 상황에서

박으뜸 기자25.08.29 18:10

한국유나이티드제약, 해외 의료진 초청 항암세미나

한국유나이티드제약이 KOTRA 지원을 받아 베트남, 필리핀 주요 의료진을 초청해 항암세미나를 개최했다. 두 나라 의료진이 동시에 세미나에 참석한 것은 이례적인 사례로 오랜 파트너십 기반이 있어 가능했다는 설명이다. 한국유나이티드제약은 지난 26일 서울로얄호텔에서 베트남과 필리핀 주요 거래처 관계자 및 처방 의사들을 초청해 '전통적 항암 치료의 재발견 : 경구 항암제'를 주제로 당사 경구용 항암제에 대한 우수성과 임상 가치를 직접 소개했다. 이번 세미나에는 중앙대학교병원 이준호 교수를 연사로 베트남 거래처 Duoc Dai Nam, 필

조후현 기자25.08.29 10:45

경동제약, 면역항암제·바이오 연구 확대…신약 파이프라인 강화

경동제약이 합성의약품을 넘어 바이오의약품, 면역항암제 등으로 연구개발(R&D) 영역을 확장하며 신약 파이프라인 강화에 나섰다고 27일 밝혔다. 연구개발 영역 확장은 자체 연구개발과 기술력 있는 바이오벤처와의 협력을 통해 진행하고 있다. 아울바이오와는 2022년 1월 전략적 투자를 시작으로 지난해 3월 전립선암·성조숙증 치료제 라이선스 계약을 체결했다. 5월에는 비만·당뇨 치료용 장기지속형 주사제 공동개발 계약을 완료했다. 면역항암제 분야에서는 2022년 말 이노파마스크린과 비소세포폐암 면역항암제 공동

최인환 기자25.08.27 09:48

다이이찌산쿄 항암제 '다트로웨이' 中 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 다이이찌산쿄와 아스트라제네카의 항암제 '다트로웨이'(Datroway, datopotamab deruxtecan-dlnk)가 중국에서 승인을 취득했다. 다이이찌산쿄는 25일 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)이 다트로웨이를 내분비요법 및 1개 이상 화학요법을 받은 호르몬수용체 양성 및 HER2 음성 수술불능 또는 전이성 유방암에 사용하도록 승인했다고 발표했다. 다트로웨이는 표적에 결합하는 항체와 암세포를 공격하는 약물을 조합한 항체약물접합체(ADC) 기술이 적용된 약물로, 다이이찌산쿄의 주력 항암제인

이정희 기자25.08.26 08:54

칠곡경북대병원 이인희 교수, 항암요법연구회서 '우수연구자상'

칠곡경북대학교병원 혈액종양내과 이인희 교수(사진)는 지난 7월 대한항암요법연구회(KCSG)가 주최한 'The 20th Methodology Workshop'에서 연구계획서 발표를 통해 '우수연구자상(1등)'을 수상했다고 25일 밝혔다. 특히 이번 워크숍은 전국의 혈액종양내과 연구자들이 참여하여 향후 다기관 임상연구로 발전 가능한 연구계획서를 발표하고 경쟁하는 자리였다. 그중, 이인희 교수는 기존 표준 치료 후 재발한 자궁내막암 환자군을 대상으로, 새로운 치료 전략인 저용량 경구 항암제와 항호르몬제의 병합 요법을 제시하여 높은 학술적

최봉선 기자25.08.25 09:20

테라젠바이오, '환자 맞춤형 항암백신 개발 플랫폼' 수행기관 선정

유전체 분석 전문기업 테라젠바이오는 지난 6일 보건복지부가 추진하는 한국형 ARPA-H프로젝트 '환자 맞춤형 항암백신 개발 플랫폼 구축(PAVE)' 과제의 최종 수행기관으로 선정됐다고 12일 밝혔다. 해당 과제는 4.5년의 기간동안 최대 191억원의 연구비가 투자되는 대형 프로젝트이다. 테라젠바이오가 공동으로 참여하는 'NeoVax-K 컨소시엄'은 mRNA 백신 기술을 기반으로 한 환자 맞춤형 항암백신 개발을 목표로 한다. 주관기관인 애스톤사이언스를 비롯해 테라젠바이오, 아이엠비디엑스, 진에딧, 고려대학교 안암병원 등 5개 기관이

최봉선 기자25.08.12 09:22

대한종양내과학회, 환자 위한 안내서 '항암치료 환문명답' 발간

"항암치료 중 회 먹어도 되나요?", "항암치료는 꼭 종양내과에서 받아야 하나요?" 질문은 많지만 답해주는 사람은 적었다. 그래서 종양내과 전문의들이 직접 답하고 나섰다. 대한종양내과학회는 암 환자와 보호자의 대표적인 궁금증을 종양내과 전문의들이 직접 답변한 안내서 '항암치료 환문명답'을 발간했다고 5일 밝혔다. '환자가 묻고, 명의가 답하다'를 콘셉트로 기획된 이 책은, 수술·항암·부작용·영양·일상생활 등 항암치료 전반에 걸쳐 환자들이 진료실에서 자주 묻는 질문 62개를 엄선해 구

이정수 기자25.08.05 16:05

MET 유전자, 항암 정밀 치료 '과녁'으로 공고화

폐암을 비롯한 위암 등 고형암에서 'MET' 유전자 표적 치료가 핵심으로 확인됐다. 연세암병원 종양내과 조병철, 이기쁨 교수, 심주성 전공의 연구팀은 과도하게 발현된 MET 유전자를 표적 치료하는 전략을 비소세포폐암(NSCLC)을 넘어 다양한 암종으로 확대할 수 있는 가능성을 30일 제시했다. 이번 연구 결과는 세계적 권위의 종양학 학술지 '네이처 리뷰스 임상 종양학(Nature Reviews Clinical Oncology, IF 82.2)'에 게재됐다. MET 유전자는 암세포의 성장과 전이에 관여한다. 임상 현장에서는 MET 유

김원정 기자25.07.31 10:09