한미약품, 중남미 시장 공략 가속…멕시코에 당뇨약 공급 계약

한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품이 멕시코 제약사 실라네스(Laboratorios Silanes)와 당뇨 복합제에 대한 라이선스 및 공급 계약을 체결하며, 중남미 성장 시장 공략에 박차를 가하고 있다. 이번 계약에 따라 한미약품은 우수한 제형 기술과 생산 역량을 기반으로 제품을 공급하고, 실라네스는 멕시코 내 허가, 유통 및 판매를 담당한다. 양사는 2019년부터 전략적 파트너십을 이어오며 협력 관계를 지속 강화해오고 있다. 1943년 설립된 실라네스는 멕시코를 대표하는 제약사로, 견고한 유통망과 글로벌 협력 네트워크를 기반으로

최봉선 기자25.09.15 10:29

코리, 당뇨 비만 환자 마이크로바이옴 특이 바이오마커 세계 최초 발표

코리(COREE)가 당뇨, 비만 환자 마이크로바이옴에 대한 특이 바이오마커 분석 결과를 세계 최초로 발표했다. 코리는 지난 9월 11일부터 13일까지 이탈리아 로마에서 열린 유럽 헬리코박터·마이크로바이옴 연구그룹(EHMSG, European Helicobacter & Microbiota Study Group) 제38차 연례 워크숍에서 비만 및 당뇨 환자의 특이적인 미생물 분포에 대한 특성을 발표했다. EHMSG는 30여년의 전통을 가진 세계적 학술 모임으로 올해 행사에는 전 세계 500여명의 연구자와 임상의가 참

최인환 기자25.09.15 10:08

“채혈 대신 실시간 관리”…대웅제약, 1형 당뇨 환우 일상에 희망 전해

대웅제약(대표 이창재·박성수)은 지난 8월 용인 대웅경영개발원에서 열린 '2025 1형 당뇨 가족캠프'가 환우와 가족, 의료진, 자원봉사자 등 130여명이 참석한 가운데 성황리에 마무리됐다고 11일 밝혔다. 이번 캠프는 1형 당뇨 환우들이 겪는 일상적 어려움에 공감하고, 올바른 질환 관리법을 배우며 서로의 경험을 나누는 소통의 장을 마련하기 위해 개최됐다. 또한 환우들의 치료기기 접근성을 높이고, 제도적 지원에 대한 공감대를 넓히는 자리가 됐다. 1형 당뇨는 췌장에서 인슐린이 거의 분비되지 않아 환자가 평생 스스로 인슐

최성훈 기자25.09.11 08:23

큐라클, 보령과 당뇨병성 신증 치료제 'CU01' 개발 제휴

큐라클(대표이사 유재현)은 보령(대표이사 김정균)과 당뇨병성 신증 치료제 'CU01'의 공동 연구개발에 관한 전략적 제휴를 체결했다고 10일 밝혔다. 제휴를 통해 양사는 CU01의 ▲임상3상 진입을 위한 전략 수립과 허가 절차 전반 ▲국내외 판권을 포함한 기술이전 및 사업화 방안 공동 검토 등에 상호 협력키로 했다. CU01은 큐라클이 개발 중인 경구용 신약 후보물질로, 만성 콩팥병의 주요 원인인 당뇨병성 신증 치료제다. CU01은 체내 산화 스트레스를 조절하는 Nrf2(Nuclear factor erythroid 2-related

최인환 기자25.09.10 10:26

렉시콘 당뇨병 치료제 '진퀴스타' 추가데이터 FDA 제출

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 렉시콘 파마슈티컬스는 8일 당뇨병 치료제 '진퀴스타'(Zynquista, sotagliflozin)의 신약신청 재제출 가능성을 지지하는 추가 임상데이터를 FDA에 제출했다고 발표했다. 이번 제출에는 성인 1형 당뇨병 환자의 인슐린요법 보조로 혈당조절을 평가하는 경구용 SGLT1/SGLT2 저해제 진퀴스타에 관한 3건의 연구자 주도형 연구데이터가 포함됐다. 진퀴스타의 1형 당뇨병 치료제 승인신청과 관련해 FDA는 지난 2019년 3월 반려를 통보한 데 이어 같은 해 12월에도 재차 반려를 통보했

이정희 기자25.09.09 09:36

미토콘드리아 펩타이드 MOTS-c, 당뇨병 진행 억제 확인돼

서울대병원은 내분비대사내과 조영민 교수팀(제1저자 공병수 박사)이 세포 노화를 직접 겨냥해 당뇨병 진행을 늦출 수 있는 새로운 전략을 제시했다고 8일 밝혔다. 미토콘드리아에서 생성되는 펩타이드 'MOTS-c'가 췌장 베타세포의 노화를 억제하고 기능을 지켜줌으로써, 사람 췌도 세포와 제1형·제2형 당뇨병 모델에서 혈당 조절 개선 효과를 입증한 것이다. 이번 성과는 당뇨병 치료 패러다임을 확장할 수 있는 잠재력을 보여준다. 당뇨병은 인슐린을 합성하고 분비하는 췌장 베타세포의 기능 저하와 소실이 핵심 원인이다. 특히 나이가

이정수 기자25.09.08 16:41

노보노디스크-카카오헬스, 비만·당뇨병 디지털 헬스케어 업무협약

한국 노보 노디스크제약(이하 노보노디스크, 대표이사 캐스퍼 로세유 포울센)은 카카오헬스케어(대표 황희)와 비만·당뇨병 환자를 위한 디지털 헬스케어 생태계 구축을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 협약식은 한국 노보 노디스크제약 캐스퍼 로세유 포울센 대표와 카카오헬스케어 황희 대표를 비롯한 양사 주요 관계자들이 참석한 가운데 진행됐다. 양사는 디지털 기술을 활용해 비만 및 당뇨병 환자가 치료 여정에서 마주하는 경험을 개선, 더 나은 치료 결과를 도출할 수 있는 지속 가능한 치료 환경을 만드는 데 주력할

조해진 기자25.09.03 12:59

당뇨·빈혈·폐질환 동반 여성, '무증상 단백이상' 시 혈액암 주의

무증상 단백 이상 질환자가 난치성 혈액암으로 진행될 수 있는 위험인자가 국내 연구진에 의해 처음으로 규명됐다. 가톨릭대학교 서울성모병원 혈액병원 다발골수종센터 연구팀은 무증상 단클론감마글로불린혈증(MGUS, Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance) 환자가 혈액암인 다발골수종으로 진행할 위험을 높이는 5가지 인자를 밝혀내고, 이를 점수화한 '다발골수종 진행 예측모델'을 개발했다고 밝혔다. 연구는 혈액내과 박성수·민창기 교수와 약리학교실 한승훈·최수인 교수가

박으뜸 기자25.09.03 10:20

'마운자로', 2형 당뇨·비만 치료 환경 변화 이끈다

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 한국릴리(대표 존 비클)의 '마운자로(터제파타이드)'가 임상으로 확인한 72주차에서의 마운자로의 효과를 공개하며 2형당뇨 및 비만 치료 환경의 변화를 예고했다. 지난달 20일 한국릴리의 GIP/GLP-1 수용체 이중효능제 마운자로가 국내에 출시됐다. 한국릴리 측은 2일 이를 기념하기 위한 기자간담회를 롯데호텔 서울에서 개최하고, 마운자로의 임상적 가치에 대해 소개했다. 마운자로는 국내에서 ▲성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절 개선(단독 또는 병용) ▲초기 체질량 지수(BMI)가 30kg/m2 이상인

조해진 기자25.09.02 18:32

1형당뇨병재택의료 시범사업…본사업 전환 두고 시각차

[메디파나뉴스 = 김원정 기자] 1형 당뇨병 재택의료 시범사업이 올해 말 종료를 앞둔 가운데, 2형 다회 인슐린 요법 환자 등을 포함한 췌도부전 당뇨병으로의 대상 확대와 전담인력, 수가 개선 등을 요구하는 목소리가 국회에서 제기됐다. 그러나 보건복지부와 건강보험심사평가원은 재택의료 관련 법적 제도 정비와 재정적 한계 등을 이유로 신중한 입장을 보이며 본 사업 전환을 두고 시각차가 드러났다. 1일 국회의원회관 제4간담회의실에서 더불어민주당 장종태 의원 주최로 열린 '중증 당뇨병 환자 재택의료 활성화 방안 모색 간담회' 참석자들이 이

김원정 기자25.09.02 05:56

노보 노디스크 '오젬픽', 만성신장병 동반 제2형 당뇨병 사용 허가

노보 노디스크제약(대표 캐스퍼 로세유 포울센, 이하 한국 노보 노디스크)의 GLP-1RA 계열 제2형 당뇨병 치료제인 '오젬픽 프리필드펜(세마글루티드, 이하 오젬픽)'이 28일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 만성신장병을 동반한 제2형 당뇨병 성인 환자에서 추정 사구체여과율(eGFR)의 지속적인 감소, 말기 신장병에 도달 및 심혈관계 질환 사망 위험 감소로 적응증 확대 승인을 받았다. 국내 만 30세 이상의 당뇨병 환자에서 당뇨병신장질환 유병률은 약 4명 중 1명(25.4%)인 것으로 보고됐다. 당뇨병신장질환은 심혈관 질환 이환

조해진 기자25.08.28 16:50

시타글립틴+메트포르민 복합제 당뇨약 시장 철수 조짐

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 당뇨병 치료 시장에서 시타글립틴+메트포르민 복합제가 잇단 철수 조짐을 보이고 있다. 관련 시장이 SGLT-2 억제제+DPP-4 억제제 복합제 또는 SGLT-2 억제제+DPP-4 억제제+메트포르민 3제 복합제로 넘어간 탓으로 분석된다. 25일 식품의약품안전처 품목허가현황에 따르면 최근 시타글립틴+메트포르민 복합제가 무더기로 품목이 취소됐다. 관련 제약사는 대한뉴팜(시타포민)을 비롯한 국제약품(시타비스엠), 위더스제약(글리메트), 메디카코리아(리누메트), 환인제약(자누틴듀오), 안국약품(안국시타포르민),

최성훈 기자25.08.26 05:54

"당뇨병 환자, 1년 1회 이상 신장 상태 확인해야"

바이엘 코리아(대표이사 이진아)가 19일 2형 당뇨병 동반 만성신장병 바로 알기 사내 질환 교육 진행을 하고 질환의 인식 제고와 조기 진단의 중요성 알리기에 나섰다. 당뇨병은 말기신장병의 가장 흔한 원인으로, 국내 30세 이상 성인 기준 약 533만명이 당뇨병을 앓고 있는 것으로 추정된다. 2형 당뇨병 환자 중 약 30~40%는 만성신장병으로 진행되며, 만성신장병은 대부분 초기에는 별다른 증상이 없어 환자 스스로 질환을 인지하지 못한 채 조용히 진행되는 경우가 많다. 이번 행사에서는 김성래 가톨릭대학교 부천성모병원 내분비내과 교수가

조해진 기자25.08.20 19:43

당뇨 '다리 통증' 척추주사 시술 효과적…통증 양상이 변수

분당서울대병원은 영상의학과 김영준·이준우 교수 연구팀이 '다리 통증을 호소하는 당뇨병 환자도 비당뇨인과 마찬가지로 척추주사 시술을 통해 통증 감소 효과를 볼 수 있으며, 통증이 만성적이거나 강도가 낮으면 치료 효과가 떨어질 수 있다'는 연구결과를 발표했다고 19일 밝혔다. 당뇨병은 인슐린 분비 또는 기능에 이상이 생기며 혈당이 비정상적으로 높아지는 질환으로, 심근경색, 뇌졸중, 녹내장, 신부전, 신경손상 등 전신 장기에 치명적인 합병증을 일으키는 것으로 알려져 있다. 당뇨병이 유발하는 합병증들은 그 자체도 위협적이지만,

이정수 기자25.08.19 10:15

서울시약, 당뇨병소모성재료 청구 매뉴얼북 발간

서울시약사회(회장 김위학)는 복잡한 청구 절차와 행정 부담으로 어려움을 겪는 약국을 지원하기 위해 당뇨병소모성재료 청구 매뉴얼북을 발간했다고 6일 밝혔다. 이번 매뉴얼북에는 ▲판매업소 등록방법 ▲청구 절차 ▲약국 전산청구 방법(위임장의 작성 및 제출/전자세금계산서 발급/전산청구) ▲취급 시 유의사항(환자등록확인/판매시 유의사항) ▲참고·학술자료 ▲공단지사 담당자 연락처 등 현장에서 꼭 필요한 실무 정보가 담겼다. 특히 약국 현장에서 가장 혼란을 겪는 청구 서류 작성과 전산시스템 입력 방법 등을 구체적으로 안내해 실무 편

조해진 기자25.08.06 22:38

HK이노엔, '에크노글루타이드' 당뇨병 적응증 확장 시도

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] GLP-1 수용체 작용제 계열 비만 치료제를 개발 중인 HK이노엔이 적응증 확장을 시도한다. 5일 관련업계에 따르면 HK이노엔은 식품의약품안전처로부터 GLP-1 수용체 작용제 계열 비만 치료제로 개발 중인 'IN-B00009(에크노글루타이드)'의 국내 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 받았다. 이번에는 당뇨병 치료제로의 가능성 모색이다. 임상시험은 식이요법과 운동만으로 혈당이 적절하게 조절되지 않는 2형 당뇨병 환자를 대상으로 IN-B00009 또는 위약을 주 1회 피하주사로 투여해 유효성과 안전성

최성훈 기자25.08.05 11:57

강스템바이오텍-옵티팜, 차세대 당뇨병 치료제 개발 가속

강스템바이오텍(대표이사 나종천)과 옵티팜(대표이사 김현일)은 차세대 당뇨병 치료제 개발을 위한 췌도 오가노이드 공동연구 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 ▲줄기세포 유래 췌도 오가노이드 제작 기술과 ▲형질전환 돼지를 활용한 췌도 분리 및 이종 이식 기술을 결합해 영장류를 포함한 중대동물에서의 췌도 오가노이드의 인슐린 의존성 당뇨병 치료 효과를 확인하고 치료제 상용화를 위한 연구개발을 본격 추진할 예정이다. 강스템바이오텍은 줄기세포 연구와 세포치료제 개발 분야에서 축적된 역량을 바탕으로, 인체 유

최인환 기자25.08.01 09:20

종근당, 지난달 허가 최다…당뇨병 복합제 라인업 강화 박차

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 종근당이 지난달 식품의약품안전처에서 가장 많은 품목을 허가받은 기업으로 나타났다. 자디앙듀오 제네릭 다수가 허가 목록에 이름을 올린 가운데, 이 회사는 제2형 당뇨병 복합제 경쟁력을 강화하는 데 힘쓰는 모양새다. 31일 메디파나뉴스가 정부 자료를 확인한 결과, 식약처는 지난달에 의약품 176개(전문의약품 118개, 일반의약품 58개)를 허가했다. 비중으로 계산하면 전문의약품 67%, 일반의약품 33%다. 업체별로 구분 시, 지난달에 가장 많은 의약품을 허가받은 기업은 종근당이다. 이 회사는 전문의약품

문근영 기자25.08.01 05:57

경희의과학연구원, 비만·당뇨 신약 개발 다자간 업무협약 체결

경희의과학연구원은 30일 디지털치료기기 개발 스타트업 오디엔, 임상시험 전문 글로벌 기업 드림씨아이에스와 3자 간 업무협약(MOU)을 체결했다고 31일 밝혔다. 협약식에는 윤경식 경희의과학연구원장, 오디엔 이상열 대표(경희대병원 내분비내과), 드림씨아이에스 유정희 대표 등이 참석했으며, 상호협력체계 구축을 통한 의과학 기술발전과 산업 경쟁력 강화를 위한 연구 개발에 뜻을 모았다. 업무 협약의 주요 내용은 ▲차세대 비만·당뇨 치료제 개발을 위한 임상 전략 수립 및 수행 ▲고도 비만 환자 대상 유효성 평가 프로토콜 개발 및

이정수 기자25.07.31 17:11

팜젠사이언스, 경구용 당뇨병 치료제 '미그리스정' 제네릭 시장 진출

팜젠사이언스(대표 박희덕, 김혜연)는 경구용 당뇨병 치료제 '미그리스정'(미그리톨)을 허가 받았다고 29일 밝혔다. 미그리스정은 오리지널 의약품 '미그보스필름코팅정'을 대조약으로 한 생물학적동등성 시험을 거쳐 제네릭 허가를 얻었다. 팜젠사이언스는 다음달 미그리스정을 정식 출시할 예정이다. 미그리스정은 식이요법만으로 혈당 조절이 어려운 인슐린 비의존성 당뇨병 환자에게 효과적인 치료 옵션이다. 설폰닐우레아 계열 치료제와 병용요법으로도 효과를 보지 못한 환자들에 적합하다. 1일 3회, 1회 50mg 복용으로 처방되며, 기존 치료제 대비

최인환 기자25.07.29 09:56