쥬가이 ALK 저해제 '알레센자' 日 적응증 확대 신청

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 쥬가이제약은 26일 ALK 저해제 '알레센자'(Alecensa, alectinib)에 대해 소아를 포함한 ALK 양성 절제불가 진행 및 재발성 고형암 적응증 확대승인을 후생노동성에 신청했다고 발표했다. 만약 승인되면 알레센자는 ALK 융합유전자 양성 고형암에 대해 세계 최초로 암종을 불문하고 사용할 수 있는 치료제가 될 가능성이 있다. 이번 승인신청은 절제불가 진행 또는 재발성 ALK 유전자 이상을 가진 소아를 포함한 희귀암을 대상으로 알레센자의 유효성과 안전성을 평가한 의사주도 자국내 2상

이정희 기자25.06.27 09:53

고려대의료원, 수도권 최초로 엘스비어 ClinicalKey AI 도입

고려대의료원은 엘스비어의 선도 의료 AI 의사결정 지원도구인 '클리닉컬키(ClinicalKey) AI'를 도입했다고 2일 밝혔다. 고려대의료원은 2021년 국내 의료기관 최초로 클라우드 기반 의료 시스템 도입한 바 있으며, 이번에 고려대 의학도서관 주도로 클리닉컬키(ClinicalKey) AI를 도입해 환자 맞춤형 진료, 고품질의 연구 및 교육 전략을 한층 강화할 계획이다. 클리닉컬키(ClinicalKey) AI는 엘스비어가 새롭게 선보이는 AI 기술로 개인화된 대화형 검색을 통해 의료진에게 방대한 양의 의료 정보 중 사용자가 필요

이정수 기자25.04.02 12:36

알레센자, ALK 양성 초기 폐암 수술 후 보조요법 적응증 확대

한국로슈(대표이사 이자트 아젬)는 자사의 역형성 림프종 인산화효소(Anaplastic Lymphoma Kinase, 이하 ALK) 양성 폐암 치료제 '알레센자(알렉티닙)'가 지난 9월 26일 ALK 양성 비소세포폐암 환자에서 완전 종양 절제술 후 보조요법으로 식품의약품안전처 허가를 받았다고 27일 밝혔다. 이번 허가로 ALK 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자뿐 아니라 초기 병기 폐암 환자 치료로 적용 범위가 확대되면서, 알레센자는 국내에서 최초로 ALK 양성 초기 비소세포폐암 환자의 수술 후 보조요법으로 사용 가능한

최성훈 기자24.09.27 18:19

"ALK 폐암서 '로비큐아' 5년 무진행생존 60%는 대단한 의미"

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 지난 5월 열린 미국 임상종양학회 연례학술회의(ASCO 2024). 이 자리에서 3세대 ALK 표적 치료제 '로비큐아(롤라티닙)'는 ALK 양성 비소세포폐암에 있어 새로운 이정표를 세웠다. ALK 양성 비소세포폐암 1차 치료로서 5년 이상의 무진행생존기간(PFS)을 본 CROWN 3상 임상에서 로비큐아는 질병의 진행 또는 사망위험에 있어 크리조티닙 투여환자에 대비해 81% 감소(HR, 0.19; 95% CI, 0.13-0.27)를 보였기 때문이다. 5년 무진행 생존기간은 로비큐아로 치료받은 환자가 6

최성훈 기자24.08.21 11:57

'톡톡(talk talk): 유전성 암 궁금하신가요?' 심포지엄 성료

국립암센터(원장 서홍관) 암생존자헬스케어연구단(단장 장윤정)은 지난 19일 국립암센터 검진동 8층 대강의실에서 '톡톡(talk talk): 유전성 암 궁금하신가요?'라는 주제로 심포지엄을 개최했다고 밝혔다. 유튜브 라이브 영상을 통해 동시 송출된 이번 심포지엄은 유전성 암에 관심이 있는 환자와 의료진 130여명이 참석한 가운데 성황리 마무리됐다. 암생존자헬스케어연구단(KOCAS)에서 주최한 이번 심포지엄은 암생존자 연구사업단의 1세부를 맡고 있는 '한국인 유전성 암 환자 및 가족 코호트(연구책임자 공선영)'팀과 2세부를 맡고 있는

김원정 기자24.08.20 12:42