카카오채널추가
- 검색된 뉴스
-
브릿지바이오 ATTR-CM 치료제 '비욘트라' 日 승인
日선 알렉시온파마 합동회사가 개발·판촉 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 브릿지바이오 파마의 '비욘트라'(BEYONTTRA, acoramidis)가 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료제로 일본에서 승인을 취득했다. 브릿지바이오의 자회사인 에이도스 테라퓨틱스와의 라이선스를 통해 일본내 개발 및 판촉에 대한 권리를 확보하고 있는 알렉시온파마 합동회사는 다국가 공동 3상 임상시험(ATTRibute-CM 시험)과 일본내 3상 임상시험을 근거로 비욘트라가 후생노동성의 승인을 취득했다고 발표했다. 알렉시온파
이정희 기자25.03.31 09:19
-
ATTR-CM 치료제 '어트루비' FDA 승인
브릿지바이오 파마 [메디파나뉴스 = 이정희 기자] 유전성 질환에 초점을 맞춘 브릿지바이오 파마(BridgeBio Pharma)의 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료제 '어트루비'(Attruby, acoramidis)가 FDA의 승인을 취득했다. 어트루비는 경구투여하는 트랜스티레틴(TTR)의 거의 완전한 안정화제제로, 심혈관사망과 심혈관 관련입원을 감소시키기 위해 성인 ATTR-CM 환자 치료에 사용된다. 이번 승인은 3상 임상시험(ATTRibute-CM 시험)에서 나타난 양호한 결과를 근거로 이루어졌다. 이 시험에
이정희 기자24.11.26 10:45
메디파나 핫 클릭 기사
-
1
HK이노엔·이수앱지스·알테오젠 등 5개사, ‘우량기업부’ 진입
-
2
비상장 제약사 지난해 1인당 복리후생비 444만원…전년比 ↓
-
3
제약 PBR, SK바팜 14.5배 '최고'‥삼천당 9.2배, 한올 8.6배 順
-
4
의협 "대체조제 간접통보는 위법이자 환자 위협"‥약사법 철회 촉구
-
5
공공기관장 연봉 1위 '보의연' 2.2억‥직원 연봉 '보사연' 8297만원
-
6
[제약공시 책갈피] 5월 1주차 - 대원제약·에이비엘바이오 外
-
7
국내 유방암 치료 지형 바꾼 '엔허투' 급여 확대 이뤄낼까
-
8
3차 암질심, 발베사·팁소보 급여기준 통과‥'엔허투'는 고배
-
9
"종근당 천안공장, AI 스마트 팩토리로 글로벌 경쟁력 확보"
-
10
의약품유통업체 지급수수료, 전년比 6.2% 증가…부담 가중
독자들이 남긴 뉴스 댓글
![[포토] 의정부을지대병원, 어린이날 기념 '웃음꽃' 선물](/upload/editor/20250430104140_2388F.jpg)
![[포토] 충남대학교병원, 어린이날 맞이 포토부스 행사](/upload/editor/20250430102349_24F9C.jpg)
