메타비아, 비만치료제 'DA-1726' 추가 임상 1상 개시

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 관계사 메타비아(MetaVia)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중 작용제 'DA-1726'의 최대 내약 용량(MTD, Maximum Tolerated Dose) 탐색을 위한 추가 임상 1상을 개시했다고 10일 밝혔다. 이번 추가 임상 1상은 건강한 비만 성인을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 시험으로 진행되며, 지난 9일 DA-1726 48mg 용량군에서 첫 환자 투약을 완료했다. 메타비아는 올해 4분기에 DA-1726 최대 내약 용량 탐색 임상

최인환 기자25.07.10 14:06

동아에스티, 'DA-1726' 연말 임상 결과 앞두고 L/O 기대감

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 동아에스티가 자체 개발 중인 비만 치료 신약 'DA-1726'의 연내 임상 1상 결과 발표를 앞두고 기술수출 가능성에 대한 기대감이 커지고 있다. 올해 1분기 실적도 외형과 수익성 모두 뚜렷한 반등세를 기록하면서 R&D 투자 확대에도 불구하고 실적 기반이 안정되고 있다는 분석이다. 21일 업계에 따르면, 상상인증권은 동아에스티 분석 보고서를 통해 올해 DA-1726의 고용량 임상 1상 시험이 진행 중이며, 연말 중간 결과 발표가 기술수출 성패를 가를 중요한 분기점이 될 것으로 전망했다. 보고서

최인환 기자25.05.21 11:56

동아ST 자회사 메타비아, 비만치료제 'DA-1726' 1상서 효과 확인

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 메타비아(MetaVia)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중 작용제 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트2 탑라인 데이터(Topline data)에서 우수한 체중 감량 효과, 안전성 및 내약성을 확인하며 계열 내 최고 비만치료제로서의 가능성을 확인했다고 16일 밝혔다. 회사 자료에 따르면, DA-1726 32mg을 투여받은 환자군은 투약 4주 만에 최대 6.3%(6.8kg)의 체중이 감소했으며, 평균 4.3%(4.0kg)의 체중이 감소했다. 33일 차에 최대 허리 둘

문근영 기자25.04.16 11:00

뉴로보 파마슈티컬스, DA-1726 글로벌 1상 파트1 환자모집 완료

동아에스티 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 'DA-1726' 글로벌 임상 1상 파트1 환자 모집을 완료했다고 14일 밝혔다. 뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. DA-1726 글로벌 임상 1 상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 두 파트로 나뉘어 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 실시된다. 파트1 단일용량상승시험은 비만 환자 및 건

장봄이 기자24.08.14 09:29