제노스코, 기술특례상장 기술성 평가 'AA, AA' 등급 획득
미국 보스턴에 기반을 둔 신약개발 기업 제노스코(Genosco Inc.)가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가에서 'AA, AA' 등급을 획득했다고 25일 밝혔다. 제노스코는 한국거래소가 지정한 두 곳의 평가기관인 나이스 평가정보와 한국생명과학연구원으로부터 각각 AA 등급을 받았다. 이번 기술성 평가 결과를 기반으로 올해3분기 내 예비심사 청구를 진행할 계획이다. 상장 주관사는 미래에셋증권이 맡고 있다. 제노스코는2008년 미국 보스턴에 R&D 센터를 설립하고 독자적인 신약개발 플랫폼인 GENO-Kinase(이하 GENO
최봉선 기자24.04.25 11:36
보령, 보령바이오파마 부분 매각 선회…유진PE 논의 과정
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 보령이 보령바이오파마 지분의 부분 매각을 진행하고 있는 것으로 알려졌다. 아울러 매각 대상으로는 유진프라이빗에쿼티(PE)가 검토 중인 것으로 나타났다. 업계에 따르면 매각 논의 중인 보령바이오파마의 인수 우선협상 대상자로 유진PE가 논의를 진행 중인 것으로 전해졌다. 보령바이오파마의 우선협상 대상 선정은 이번이 세 번째로서 지난해 6월 화인자산운용에 이어, 9월 케이엘앤파트너스가 있다. 보령바이오파마는 백신‧유전체 진단‧진통소염제 등 전문 개발 기업으로 1991년 설립됐다. 국내 백신 명가 GC녹십자
정윤식 기자24.04.05 12:16
한국형 GLP-1 비만약 이어 삼중작용제까지…비만 치료제 개발 가속화
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 한미약품이 비만 치료제 개발에 박차를 가하고 있다. GLP-1 수용체 작용제 계열 약물 ‘에페글레나타이드(HM11260C)’ 임상 3상에 이어 차세대 비만 치료 삼중작용제 'HM15275'(LA-GLP/GIP/GCG) 1상까지 속도를 높이는 모양새다. 이 회사는 최근 식품의약품안전처에 HM15275 임상 1상 시험계획 승인을 신청했다. 국내 건강한 성인 및 비만 환자를 대상으로 HM15275 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하기 위해서다. HM15275 관련 임상
문근영 기자24.03.09 06:04
1년 만에 매수 의견 받은 씨젠…비코로나 매출 커진다
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 증권가가 1년 만에 씨젠에 대한 매수 의견을 제시했다. 씨젠의 비코로나 시약 매출 호조로 향후 상승 여력이 있다고 본 것이다. 20일 미래에셋증권 김충현 연구원은 씨젠의 실적추정치 상향을 반영해 투자의견을 '매수'로 제시했다. 그 요인으로 지난해 4분기 씨젠 매출액은 시장기대치에 부합했지만, 영업이익은 상회했다고 했다. 앞서 씨젠은 지난해 4분기 매출 1005억원, 영업이익 35억원을 공시했다. 매출은 전분기 대비 9.4% 증가해 지난해 분기실적 기준 첫 1000억원대를 돌파하는 등 반등세를 나타냈으
최성훈 기자24.02.20 10:56
분기 영업익 '흑자전환' SK바이오팜, 엑스코프리 매출 전망 '밝음'
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] SK바이오팜 지난해 4분기 영업이익 흑자가 시장 컨센서스를 상회한 가운데, 올해 실적 성장 기대감이 높아지고 있다. 뇌전증 신약 '세노바메이트' 판매 호조가 매출 증가에 기여할 전망이다. 30일 증권사 리포트 내용을 종합하면, '엑스코프리(Xcopri)' 제품명으로 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 심사를 통과한 세노바메이트는 올해 미국 매출액이 전년 대비 50% 내외 증가한다는 예상이 지배적이다. 김승민 미래에셋증권 애널리스트는 리포트에서 올해 엑스코프리 미국 매출액을 4067억원으로 추정했다. 지
문근영 기자24.01.30 12:00
파킨슨병 치료제 'TED-49' 임상 기대감↑…경쟁 구도 변화 주목
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 에스바이오메딕스 파킨슨병 줄기세포치료제 임상 중간결과에 이목이 쏠리고 있다. 파킨슨병 표준치료가 없기에 개발 경쟁이 존재하는 상황이다. 이번 임상 결과에 따라 경쟁 구도 변화가 예상된다. 현재 연세대 세브란스병원에서 진행 중인 TED-49 임상 1/2a상 중간결과는 내년 상반기에 나올 전망이다. 18일 미래에셋증권 보고서에 따르면, 이번 임상은 세포 수 315만개 저용량군 3명, 세포 수 630만개 고용량군 3명을 대상으로 용량 제한 독성 여부 및 최대 내약용량을 확인한다. 이후 각 3명을 추가해 안
문근영 기자23.12.18 12:01
폐암서 1차 치료 급여 앞둔 렉라자…가치 얼마까지 오를까?
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 유한양행 비소세포폐암 치료제 '렉라자(레이저티닙)'가 내년 1월 건강보험 적용이 유력해지면서 관련 매출 상승이 기대된다. 또 내년에는 미국 식품의약품(FDA) 허가도 받을 것으로 전망되면서 렉라자 시장 가치는 더욱 커질 전망이다. 6일 관련업계에 따르면 국민건강보험공단과 유한양행, 한국아스트라제네카는 최근 3세대 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자·타그리소에 대한 급여확대 약가 협상을 마쳤다. 이번달 열릴 건강보험정책심의위원회를 거치면 내년 1월부터 이들 치료제는 1차 치료제
최성훈 기자23.12.06 06:09
메디파나 핫 클릭 기사
1
성인 폐렴구균백신 국내 판도 바뀌나…학회 "PCV15 우선권고"
2
"신약 초기 개발단계부터 마켓 엑세스 고려해야"
3
의대 교수 3000여명 사법부에 호소…"의대 증원 멈춰달라"
4
꺼지지 않는 비만치료제 시장 열기…차세대 신약 연구 '지속'
5
SK바이오팜 PBR, 타사 대비 높아…신약 매출·개발 기대감 반영
6
간호계 "간호법 반대할거면 병원부터 PA간호사 쓰지 말아야"
7
'바비스모', 이중 표적 기전으로 망막질환 새 패러다임
8
콜린 제제 '환수 협상명령·선별급여 취소 소송', 2심도 정부 勝
9
의료기기 특허 출원 상위 100대 기업에 韓 5개사
10
"결과를 보여주는 최강 서울시의사회 집행부 되겠다"
독자들이 남긴 뉴스 댓글
최근 6개월 간의 기사목록입니다.
로그인을 하시면 전체기사를 보실 수 있습니다.