활발해진 신규 특허 등재, 국내 제약사 입지는 좁아져
[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 지난 1분기 동안 새롭게 등재된 특허가 대폭 늘어난 것으로 집계됐다. 그러나 국내사가 등재한 특허는 되레 줄어든 것으로 나타났다. 메디파나뉴스가 식품의약품안전처 의약품특허목록을 조사한 결과 올해 1분기 동안 새로 등재된 특허는 47건으로 집계됐다. 특허권등재자는 총 19개사였다. 지난해 1분기에는 23개사가 37건을 등재했는데, 올해에는 이보다 10건이 늘어난 것. 그러나 국내 제약사가 등재한 특허는 대폭 줄어들었다. 지난해 1분기에는 11개사가 17건의 특허를 등재했는데, 올해 1분기에는 5개사가
김창원 기자24.04.04 06:06
베이진 면역항암제 '테빔브라' 급여 재진입 노린다
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 베이진코리아의 첫 번째 항 PD-1 항체 면역항암제 '테빔브라(티슬렐리주맙)'가 국내 급여권 진입에 재도전할 전망이다. 20일 관련업계에 따르면 베이진코리아는 식도편평세포암(ESCC)에서 테빔브라의 건강보험 급여등재 신청서 제출 시기를 두고 조율 중에 있다. 구체적인 적응증은 이전 백금 기반 화학요법 치료를 지속할 수 없거나 투여 이후에 재발 또는 진행된 절제 불가능, 재발성, 국소진행성 또는 전이성 식도편평세포암(Esophageal squamous cell carcinoma, ESCC) 성인 환자에
최성훈 기자24.03.20 11:39
중증 호산구성 천식 치료제 '파센라' 약평위 통과
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 중증 호산구성 천식 치료에서 급여 옵션이 늘어날 전망이다. 한국아스트라제네카 중증 호산구성 천식 치료제 '파센라(벤라리주맙)'가 급여 적정성을 인정받았다. 7일 건강보험심사평가원은 2024년 제3차 약제급여평가위원회를 열고 요양급여 적정성 심의결과를 공개했다. 심의 결과 중증 호산구성 천식에서 파센라는 급여 적정성이 있는 것으로 평가 받았다. 파센라는 성인 중증 호산구성 천식 환자에서 기존 치료로 적절하게 조절되지 않는 경우 추가 치료제로 사용하도록 승인됐다. 파센라는 호산구의 표면에 발현돼 있는 인
최성훈 기자24.03.07 18:11
보령 비소세포폐암 치료제 '알림타' 급여기간 없어진다
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 보령이 인수한 비소세포폐암 치료제 '알림타(페메트렉시드)'의 건강보험 급여범위가 확대된다. 알림타는 지난 2022년 보령이 미국 일라이 릴리로부터 한국 내 판권 및 허가권 등 일체의 권리를 인수한 항암제다. 건강보험심사평가원은 6일 2024년 2차 중증(암)질환심의위원회를 열고 알림타 등을 포함한 9개 항암제의 건강보험 적용 적절성 논의 결과를 공개했다. 심의 결과에 따르면 기존 알림타에 설정됐던 급여기간 기준이 삭제됐다. 알림타는 EGFR 또는 ALK 변이가 없는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 1
최성훈 기자24.03.06 21:00
다국적 제약사 한국법인 CEO 선임 기조는 여전히 '한국인'
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 다국적제약사 한국법인 수장으로 한국인 출신들을 선호하는 기조가 유지되고 있다. 국내 사정에 정통한 인물들을 선임해 원활한 대외협력 관계를 만들어 나가고자 하는 전략으로 풀이된다. 7일 관련업계에 따르면 최근 2년간 한국법인 CEO를 새로 선임한 다국적제약사 13곳 중 한국인 출신 CEO를 선임한 곳은 모두 9곳이다. 이들 9명은 2021년 12월 모더나코리아 초대 CEO로 선임된 손지영 대표를 비롯한 ▲베이진코리아 양지혜 대표 ▲한국BMS제약 이혜영 대표 ▲사노피 한국법인 컨슈머헬스케어 사업부 정경희
최성훈 기자23.12.07 06:08
소폭 늘어난 의약품 신규 허가…전문약 비중 여전히 낮아
[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 지난 11월 식품의약품안전처의 허가를 받은 의약품 품목 수가 전월인 10월에 비해 소폭 늘어났지만, 전문의약품 비중은 여전히 낮은 수준에 머물렀다. 식약처 품목허가 현황을 기준으로 지난 11월 신규 허가된 의약품은 총 84개 품목으로 집계됐다. 10월 70개 품목과 비교했을 때에는 20.0% 증가했지만, 지난해 11월 112개 품목과 비교하면 25.0% 줄어든 수치다. 올해 하반기 신규 허가 품목 수는 지난 7월 76개 품목으로 시작해 8월 127개, 9월 129개로 회복된 모습을 보였다. 하지만 1
김창원 기자23.12.06 06:02
국내 암 치료 시장서 영향력 확장해나가는 中 제약사 베이진
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 베이진이 국내 암 치료 시장에서 빠르게 영역 확장을 시도하고 있다. BTK 억제제 '브루킨사(자누브루티닙)'가 제8차 암질환심의위원회에서 급여기준이 확대된데 이어 회사 최초 항 PD-1 면역항암제 '테빔브라(티스렐리주맙)'도 최근 국내 승인을 획득하면서다. 베이진은 또 테빔브라 적응증 확장을 위한 국내 임상시험에도 속도를 내고 있어 주목된다. 27일 관련업계에 따르면 베이진코리아는 최근 이전에 항PD-1 항체로 치료받은 비소세포폐암 환자에서 BGB-A445를 임상시험용 제제와 병용하는 임상 2상을 식
최성훈 기자23.11.27 06:02
8차 암질심, '트로델비' 통과‥급여 확대 노린 '키트루다'는 또 재논의
[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 삼중음성유방암 치료제 '트로델비주(사시투주맙 고비테칸)'가 드디어 중증(암)질환심의위원회를 넘었다. 하지만 13개 적응증을 일괄 급여 확대 신청한 '키트루다주(펨브롤리주맙)'는 또 재논의로 결정됐다. 22일 건강보험심사평가원은 제8차 암질환심의위원회에서 심의한 암환자에게 사용되는 약제에 대한 급여기준 심의 결과를 공개했다. 심평원에 따르면, 요양급여 결정 신청을 한 한독의 '빅시오스리포좀주(시타라빈+다우노루비신)'는 급여기준이 설정됐다. 빅시오스는 성인에서의 새로 진단받은 치료 관련 급성 골수성백혈병
박으뜸 기자23.11.22 19:45
베이진 첫 면역항암제 ‘테빔브라’ 식도암 적응증 국내 허가
베이진코리아(대표이사 양지혜)는 자사 면역항암제 테빔브라주TM 100밀리그램(티슬렐리주맙)이 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 21일 밝혔다. 허가 적응증은 이전 백금 기반 화학요법 치료를 지속할 수 없거나 투여 이후에 재발 또는 진행된 절제 불가능, 재발성, 국소진행성 또는 전이성 식도편평세포암(Esophageal squamous cell carcinoma, ESCC) 성인 환자에서 단독요법이다. 테빔브라주TM는 글로벌 바이오테크놀로지 기업 베이진의 첫 번째 면역항암제다. 대식세포의 Fc-감마 수용체(FcγR)로의
최성훈 기자23.11.21 18:05
식약처, 식도편평세포암 치료제 '테빔브라주' 허가
식품의약품안전처(처장 오유경)는 베이진코리아의 신약, 식도편평세포암 치료제 '테빔브라주100밀리그램(티슬렐리주맙)'를 11월 20일 허가했다. '테빔브라주100밀리그램(티슬렐리주맙)'는 면역관문 수용체로 알려진 세포예정사(PD-1)에 결합하는 단클론항체(mAb, IgG4)로 식도편평세포암 환자에게 새로운 치료 기회를 제공한다. 암세포는 면역세포의 공격을 회피하기 위해 PD-L1을 표면에 발현시켜 면역세포(T세포)의 PD-1과 결합하는데, 이 약은 PD-1과 PD-L1의 결합을 방해하여 면역세포가 암세포를 제거할 수 있도록 돕는다.
허** 기자23.11.21 09:14
메디파나 핫 클릭 기사
1
에스티팜, '올리고' 매출 상승에 성장 가능성도 '쑥'
2
심화되는 대학병원 경영난…'존폐 가능성'까지 언급돼
3
임현택 의협 회장, 문체부 공무원 공수처 고발
4
연일 정부 압박 나선 전의교협…"말 바꾸기 시전, 신뢰 불가"
5
'상품·OEM 매출↑' 영진약품, 계속된 영업흑자…적자 늪 탈피
6
한미약품 내달 16일 임총 개최…임씨 형제 사내이사 선임키로
7
티움바이오 "여러 다국적사와 '메리골릭스' 3상 논의 중"
8
[포토] '바이오 코리아 2024' 첫째날 현장 스케치
9
政, '짜집기 의혹'에 "27차 회의 제외…회의록 작성 의무 준수" 주장
10
[초점] "배정위 회의록 공개되면 2000명 의대증원 의문들 것"
독자들이 남긴 뉴스 댓글
최근 6개월 간의 기사목록입니다.
로그인을 하시면 전체기사를 보실 수 있습니다.