다케다 희귀 혈액질환 3개 신약 日 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 다케다약품은 26일 선천성 혈전성 혈소판감소성자반증(cTTP) 치료제 '애드진마'(Adzynma, ADAMTS13 재조합-krhn)를 비롯한 신약 3개 제품이 후생노동성으로부터 승인을 취득했다고 발표했다. 모두 희귀 혈액질환을 대상으로 한 약물로, 이 외에 승인된 것은 건조농축 인간 프로테인C 제제 '세프로틴주'와 돼지 혈액응고 제8인자 제제 '오비주르주'(Obizur, Susoctocog Alfa)이다. 세프로틴은 선천성 프로테인C 결핍증에 기인하는 정맥혈전색전증, 전격성자반증 치료 및 혈전형성경
이정희 기자24.03.27 09:32
다케다 cTTP 치료제 '애드진마' 美 승인 취득
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품은 선천성 혈전성 혈소판감소성 자반증(cTTP) 성인 및 소아환자의 예방적 치료제 및 발작 시 치료제로 '애드진마'(Adzynma, 유전자재조합 ADAMTS13-krhn)가 미국 FDA의 승인을 취득했다고 발표했다. 애드진마는 결핍된 ADAMTS13 효소를 보충함에 따라 cTTP 환자 치료에 대응하기 위해 최초로 FDA의 승인을 취득한 유전자 재조합 ADAMTS13 단백질이다. cTTP는 ADAMTS13 효소의 결핍으로 생기는 초희귀 및 만성 혈액응고장애. 급성증상이나 소모성 만성증상
이정희 기자23.11.13 09:41
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