한미약품, 전이성 전립선암 치료제 퍼스트 제네릭 '아비테론' 출시
한미약품이 전이성 전립선암 환자들의 약값 부담을 대폭 낮추는 제네릭 품목을 국내 제약기업 중 처음으로 출시한다. 한미약품은 '아비라테론(abiraterone)' 성분의 전이성 전립선암 치료제 '아비테론정(이하 아비테론)'을 오는 10월 4일 퍼스트 제네릭으로 단독 출시하고, 처방 확대를 위한 본격적인 판매에 나선다고 26일 밝혔다. 아비테론은 고환과 부신, 전립선암세포 등 3개 안드로겐(남성호르몬) 생성 경로를 모두 차단하는 안드로겐 생합성 저해제로, 안드로겐 합성 효소인 CYP17을 비가역적으로 억제해 암의 진행을 지연시킨다. 아
김창원 기자23.09.26 10:24
유빅스테라퓨틱스, 전립선암 치료용 AR 분해제 KDDF 비임상 과제 선정
유빅스테라퓨틱스가 거세 저항성 전립선암을 적응증으로 하는 안드로겐 수용체 (Androgen Receptor, AR) 분해제 UBX-103 과제가 국가신약개발사업단의 2023년 2차 국가신약개발사업 비임상 과제로 선정되어 협약을 체결했다고 21일 밝혔다. 유빅스테라퓨틱스는 2025년 5월까지 2년 동안 개발비를 지원받아 UBX-103에 대한 GLP 독성시험, 비임상/임상 시험용 원료 및 완제 생산을 수행하여 2025년 상반기에 임상 1상 IND를 신청할 계획이다. UBX-103은 세포 내에 존재하는 단백질 분해 시스템 (Ubiquit
정윤식 기자23.09.21 09:20
블루리본 캠페인 20주년 기념 '전립선암 바로알기' 행사 열려
대한비뇨의학재단과 대한비뇨기종양학회는 블루리본 캠페인 20주년을 맞이해, '전립선암 바로알기 주간'인 오는 16일부터 22일까지 일주일간 전립선암 환자 및 가족, 일반인을 대상으로 '전립선암 바로알기' 메타버스 행사를 개최한다고 12일 밝혔다. 블루리본 캠페인은 전 세계적으로 시행하고 있는 전립선암 질환 인식 캠페인으로, 국내에서는 대한비뇨의학재단과 대한비뇨기종양학회가 전립선암에 대한 올바른 인식을 구축하고 조기검진을 확대하기 위해 2004년부터 매년 시행해 올해로 20주년을 맞이했다. 블루리본 캠페인은 오프라인 건강강좌, 시민대상
이정수 기자23.09.12 09:44
전립선암약 '엑스탄디' 美서 적응증 확대승인 신청 접수
아스텔라스-화이자 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 전립선암 치료제 '엑스탄디'(Xtandi, enzalutamide)의 새로운 적응증 확대를 위한 승인신청이 미국 FDA에 접수됐다. 아스텔라스는 24일 화이자와 공동으로 개발 및 제품화를 추진하고 있는 엑스탄디에 대해 '생화학적 재발위험이 높은 비전이성 거세감수성 전립선암' 적응증 확대에 관한 승인신청이 FDA에 접수됐다고 발표했다. 엑스탄디의 새 적응증에 대한 승인신청은 지난 6월에 이루어졌으며 FDA로부터 우선심사 지정을 받기도 했다. 심사종료 목표일은 올해 10~12월로 설정
이정희 기자23.08.25 08:50
인하대병원 김종원 교수, 단일공 로봇 전립선암 수술 성공
인하대병원은 비뇨의학과 김종원 교수가 단일공 로봇을 활용한 전립선암 수술을 성공적으로 시행했다고 11일 밝혔다. 인천 지역에서는 첫 단일공 로봇 전립선암 수술 사례라는 설명이다. 인하대병원에 따르면 70대 남성 A씨는 전립선암 2기 진단을 받았다. 암이 전립선에만 있고 다른 곳으로 전이되지 않은 상태여서 수술적 치료로 완치를 기대할 수 있었다. 다만 지난해 결장암 수술 후 장의 유착이 의심되는 상황이었다. 통상적인 복강경 수술로는 장 유착 제거에 많은 시간이 소요될 것으로 예상됐다. 주치의 김종원 교수는 환자 나이와 신체적 상태를
조후현 기자23.07.11 16:00
'탈제나+엑스탄디' 전립선암 FDA 승인
화이자 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 화이자의 경구용 PARP(poly ADP-ribose polymerase) 억제제 '탈제나'(Talzenna, talazoparib)와 '엑스탄디'(Xtandi, enzalutamide) 병용요법이 전이성 거세저항성 전립선암 치료제로 미국 FDA의 승인을 취득했다. 화이자는 20일 FDA가 탈제나와 엑스탄디 병용요법을 성인 상동 재조합 복구(HRR) 유전자변이 전이성 거세저항성 전립선암 치료제로 사용하도록 승인했다고 발표했다. 이번 승인을 뒷받침한 3상 임상시험(TALAPRO-2 시험)에서는
이정희 기자23.06.21 11:55
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