릴리 경구용 비만약 체중감소효과 실망

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 일라이 릴리의 GLP-1 수용체 작용형 경구용 비만치료제 '오포글리프론'(orforglipron)의 체중감소효과가 기대에 미치지 못한 것으로 나타났다. 이 발표로 릴리의 주가는 14% 하락했으며 릴리에 오포글리프론의 전세계 개발·판권을 양도한 일본 쥬가이제약의 주가도 일시적으로 19.7% 하락했다. 릴리가 공개한 오포글리프론의 3상 임상결과에 따르면 최고용량 복용으로 72주 시점에 평균 12.4% 체중감소효과를 보인 것으로 나타났다. 하루 1회 경구투여로 위약과의 비교시험에서 모든

이정희 기자25.08.11 09:28

FDA, 릴리 '키순라' 라벨변경 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일라이 릴리의 알츠하이머 치료제 '키순라'(Kisunla, donanemab-azbt)가 FDA로부터 새로운 권장투여방식을 포함한 라벨변경을 승인받았다. 릴리에 따르면 TRAILBLAZER-ALZ 6 시험에서 검증된 수정 투여방식은 기존 투여방식에 비해 아밀로이드 관련 영상이상을 수반하는 부종(ARIA-E) 발생률을 24주 시점에 41%, 52주 시점에 35% 감소시켰다. ARIA-E는 아밀로이드 플라크 표적요법의 부작용으로, 뇌 부종을 초래할 가능성이 있다. 60~85세 843명이 등록된 이번 연

이정희 기자25.07.10 10:09

릴리 새 계약 소식에 진화나선 펩트론 "협력 순조롭게 진행"

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 펩트론이 5일 장기지속형 주사제 플랫폼 기술 적용에 대한 일라이릴리(Eli Lilly)와 협력은 순조롭게 진행 중이라 밝혔다. 카무루스(Camurus) 장기지속형 약물 전달 플랫폼 기술이 적용되는 릴리 약물과 펩트론 기술이 적용되는 약물이 모두 일치하는 건 아닌 만큼, 양사 협력 관계는 이어나갈 것이란 릴리 공식 답변을 받으면서다. 펩트론은 릴리와 카무루스 간 라이선스 계약을 두고, 이 같은 입장문을 자사 홈페이지에 공지했다. 릴리는 지난 3일(현지시간) 카무루스와 최대 8억7000만달러(한화 약 1

최성훈 기자25.06.05 12:00

릴리, 동통 치료제 개발 전문 사이트원 인수

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 일라이 릴리가 27일 비오피오이드계 동통 치료제 개발에 특화한 생명공학회사인 사이트원 테라퓨틱스(SiteOne Therapeutics) 인수에 최종합의했다고 발표했다. 이번 인수는 오피오이드계 약물에 관한 의존증 위험이 없는 동통관리 치료제의 포트폴리오를 강화하기 위한 전략으로 풀이된다. 이 계약에 따라 릴리는 사이트원의 주주에 대해 선입금과 성과 달성에 따른 추가금을 포함해 최대 10억달러의 현금을 제공하기로 했다. 릴리는 이번 인수를 통해 사이트원이 2상 임상시험을 준비 중인 만성동통 치료

이정희 기자25.05.29 09:43

한국릴리 김영욱 이사, 보건복지부 장관 표창 수상

한국릴리(대표 존 비클)는 자사 임상 팀의 김영욱 이사가 '2025 세계 임상시험의 날'을 맞아 지난 21일 보건복지부 장관 표창을 수상했다고 밝혔다. 보건복지부와 국가임상시험지원재단이 주관한 세계 임상시험의 날 기념 행사는 '임상시험 재고 : 실무에서의 포용성(Rethinking Clinical Trials: Inclusivity in Practice)'을 주제로, 다양한 부문의 임상시험 참여 확대와 형평성 제고 중요성을 조명하기 위해 서울시 동대문디자인플라자에서 진행됐다. 이날 행사에는 여러 제약산업 종사자 및 의료기관, 환자단

조해진 기자25.05.28 17:56

릴리, 사이트원 인수…비마약성 진통제 파이프라인 강화

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 일라이 릴리(이하 릴리)가 사이트원 테라퓨틱스를 인수, 비마약성 진통제 파이프라인을 강화한다. 28일 외신에 따르면, 릴리는 사이트원 테라퓨틱스(SiteOne Therapeutics)를 인수하는 최종 계약을 체결했다고 27일(현지시간) 밝혔다. 사이트원 테라퓨틱스는 통증 및 기타 신경 과민성 장애를 치료하기 위한 나트륨 채널 억제제 개발에 10년 이상 힘써온 제약·바이오 기업이다. 주력 파이프라인으로는 만성 통증 환자들의 차세대 비오피오이드(non-opioid, 비마약성) 치료제로 기대되

조해진 기자25.05.28 12:10

알지노믹스, 릴리와 글로벌 라이선스 계약…정밀 RNA 치료제 공동 개발

알지노믹스는 자사 트랜스-스플라이싱 리보자임(trans-splicing Ribozyme) 플랫폼을 활용한 신규 RNA 편집 치료제 개발을 위해 미국 제약사 일라이 릴리(Eli Lilly and Company, 이하 릴리)와 전략적 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 이번 협업은 유전성 난청질환에 대한 RNA 편집 치료제의 발굴 및 개발에 초점을 맞추고 있고, 알지노믹스는 양사 간 합의된 계획에 따라 초기 연구개발을 수행하며, 릴리는 후속 개발 및 상업화를 담당하게 된다. 릴리가 계약상 모든 옵션을 행사할 경우 총 계약

최인환 기자25.05.15 15:40

GLP-1서 노보 역전한 릴리…연내 신무기로 입지 다질까

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] GLP-1 제제 최대 격전지인 미국에서 일라이 릴리가 처음으로 노보 노디스크를 앞질렀다. GIP/GLP-1 이중 작용 기전을 바탕으로 한 '마운자로·젭바운드(터제파타이드)'의 뛰어난 체중 감소 효능 등이 매출에도 고스란히 반영된 결과다. 릴리는 올해 연말 경구용 GLP-1인 '오포글리프론(Orforglipron)'의 FDA 허가를 신청해 GLP-1 시장에서 입지를 더욱 공고히 다질 계획이다. 1일(현지시간) 릴리는 올해 1분기 컨퍼런스 콜을 열고 GLP-1 미국 내 시장 현황 및 향후 계

최성훈 기자25.05.02 11:55

릴리 올해 1분기 순이익 23% 증가

2025년 1~3월 결산실적 발표 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 일라이 릴리의 올해 1분기 순이익이 전년 동기대비 23% 증가한 27억5930만달러를 기록했다. 릴리가 1일 발표한 2025년 1~3월 결산실적에 따르면 비만 치료제와 당뇨병 치료제 판매가 모두 증가하면서 매출액은 45% 증가한 127억2850만달러로 업계예상(126억7000만달러)을 넘어섰다. 2023년 11월 FDA의 승인을 취득한 비만 치료제 '젭바운드'의 판매액은 4.5배 증가한 23억1190만달러였다. 당뇨병 치료제 '마운자로'의 판매액은 2배 이상

이정희 기자25.05.02 09:33

글로벌 제약 매출 순위 변화…릴리·노보 '급부상', J&J 1위 수성

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 지난해 글로벌 제약사 매출 순위에서 일라이 릴리(Eli Lilly)와 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 가장 두드러진 성장세를 보이며 상위권 도약에 성공한 가운데, 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson, J&J)은 1위 자리를 굳건히 지켰다. 코로나19 팬데믹이 진정 국면에 접어든 이후 전통적 블록버스터 제품과 혁신신약이 매출을 견인하며 글로벌 제약 시장 구조가 재편되는 모습이다. 23일 한국바이오협회 바이오경제연구센터는 의약품 전문지 피어스 바이오파마(Fierce Pha

최인환 기자25.04.23 11:36

릴리 경구용 비만치료제 감량효과 확인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일라이 릴리의 경구용 비만 치료제 '오포글리프론'(orforglipron)이 3상 임상시험에서 감량효과를 입증했다. 릴리는 오포글리프론의 3상 임상시험 결과 2형 당뇨병 환자가 40주 동안 체중을 7.9% 감량하는 효과가 있는 것으로 확인했다고 발표했다. 임상시험을 마친 단계에도 환자의 감량효과는 지속되고 있어 효과는 더 클 가능성이 있다. 릴리의 임상결과에 대해 업계는 비만 치료제 시장에서 경쟁하고 있는 덴마크 노보노디스크의 당뇨병 치료제 '오젬픽'과 비슷한 수준의 감량효과를 보일 가능성이 있다고

이정희 기자25.04.18 07:52

릴리 고지혈증 치료 후보물질 '레포디시란' Lp(a) 94% 감소

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 일라이 릴리 고지혈증 치료제 '레포디시란(Lepodisiran)'이 '혈중 지단백(a)(lipoprotein(a)ㆍLp(a))' 농도를 94%까지 감소시키는 것으로 나타났다. 30일(현지시간) 릴리는 레포디시란에 대한 임상 2상인 ALPACA 연구의 긍정적인 결과를 발표했다. 이 연구는 최근 2025년 미국심장학회(American College of Cardiology) 과학 세션에서 발표됐으며 동시에 뉴잉글랜드 의학 저널(New England Journal of Medicine, NEJM)에 게재됐

최성훈 기자25.03.31 12:00

릴리 '키순라' EU 승인권고 실패

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일라이 릴리의 알츠하이머병 치료제 '키순라'(Kisunla, donanemab)가 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인권고를 받는 데 실패했다. CHMP가 승인권고를 거부한 이유는 아밀로이드 베타를 표적으로 하는 단클론항체인 키순라의 특유의 부작용인 아밀로이드 관련 영상이상(ARIA)이 높은 빈도로 발생하기 때문인 것으로 알려진다. ARIA 발생률은 위약 그룹이 14.9%인 데 비해 키순라 그룹은 36.8%이며, 특히 키순라 그룹의 1.6%에서 중증 ARIA가 발생하고

이정희 기자25.03.31 10:05

'꿈의 비만 신약' 마운자로 국내 출시에 바빠진 한국릴리

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 꿈의 신약이라 불리는 '마운자로(터제파타이드)' 국내 출시가 가시화되면서 한국릴리도 덩달아 바빠진 모습이다. 건강보험 급여 등재 신청부터 제형 추가를 위한 변경 허가 신청, 국내 주요 학술대회 홍보부스 참가 등 마운자로 사용 확산을 위한 밑그림을 그려나가고 있다. 17일 관련업계에 따르면 건강보험심사평가원은 최근 성인 2형 당뇨병에서 마운자로 건강보험 신규 급여 등재 여부를 검토 중에 있다. 한국릴리는 앞서 2023년과 2024년 '마운자로' 하나의 이름으로 2형 당뇨병 치료제와 비만 치료제로서 연달

최성훈 기자25.03.18 05:57

화이자 vs 릴리, 청소년 중증 원형탈모도 경쟁 서막

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 중증 원형탈모증에서 JAK 억제제간 경쟁이 치열해질 전망이다. 일라이 릴리가 '올루미언트(바리시티닙)'의 적응증을 성인에서 청소년까지 확장할 수 있는 긍정적인 임상 3상 데이터를 제시하면서다. 16일 관련업계에 따르면 릴리는 최근 12세 이상 청소년 중증 원형탈모증 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 긍정적인 결과를 제시했다. BRAVE-AA-PEDS 연구에 따르면 청소년 환자 257명은 무작위로 배정해 하루 한 번 올루미언트4mg, 올루미언트2mg 또는 위약을 투여 받았다. 이들은 베이스라인 기준 두

최성훈 기자25.03.17 05:55

릴리, 美에 새롭게 4개 생산거점 신설

트럼프정권의 미국 생산강화 정책에 대응 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일라이 릴리는 26일 270억달러를 투자해 미국에 새롭게 4개의 생산거점을 증설할 계획이라고 발표했다. 인공지능(AI) 등 테크업계에 이어 제약업계에서도 트럼프정권의 미국내 생산강화에 대응하는 움직임이 나오기 시작했다. 릴리는 새 생산거점에서 의약품 원료약 등을 만들고 새로운 고용을 창출한다는 계획이다. 데이빗 릭스 최고경영자(CEO)는 새 거점 가운데 3곳에서는 의약품원료약을, 1곳에서는 주사약을 생산할 계획이다. 연내 건설에 착수해 5년 안에 의약품 제조를

이정희 기자25.02.27 09:33

올릭스, 일라이 릴리와 9천억원 규모 라이선스 계약 체결

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] RNA 간섭 기술 기반 신약 개발사인 올릭스가 글로벌 제약사 일라이 릴리와 9000억원대 규모 글로벌 라이선스 계약을 체결했다. 올릭스는 7일 릴리와 총 계약규모 6억3000만달러(한화 약 9116억원)에 달하는 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 이는 계약금(선급금)과 임상 개발 단계별 마일스톤, 상업화 마일스톤 금액을 모두 포함한 금액이다. 다만 구체적인 선급금과 마일스톤 금액은 계약 당사자인 릴리 측 요청으로 공개되지 않았다. 이번 협력은 대사이상 지방간염(MASH)과 기타 심혈관·

최성훈 기자25.02.07 19:08

릴리 작년 4분기 순이익 2배 증가

2024년 10~12월 결산실적 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 일라이 릴리의 지난해 4분기 순이익이 전년동기 대비 2배 많은 44억980만달러로 기록됐다. 릴리가 6일 발표한 2024년 10~12월 결산실적에 따르면 비만증과 당뇨병 치료제 판매가 호조를 보이면서 전체 매출액은 45% 증가한 135억3280만달러를 기록했다. 단 생산능력 부족으로 성장이 둔화할 것이라는 우려가 확산되고 있는 가운데 매출액은 업계 예상을 밑돌았다. 지난 2023년 11월 FDA의 승인을 취득한 비만증 치료제 '젭바운드'의 판매액은 전년동기

이정희 기자25.02.07 10:12

릴리 '옴보' FDA 크론병 적응증 추가 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일라이 릴리의 궤양성 대장염 치료제 '옴보'(Omvoh, mirikizumab)가 미국 FDA로부터 중등도~중증 성인 활동성 크론병 치료제로 승인을 취득했다. 인터류킨23p19 단백질을 표적으로 하는 옴보는 2년간의 3상 임상데이터를 크론병에 제시한 최초의 생물학적 요법으로, 크론병에서 중요한 측면인 소화관 염증을 줄이도록 설계되어 있다. 이번 승인은 3상 임상시험(VIVID-1 시험) 결과를 토대로 이루어졌다. 이 시험에서는 다른 치료법에 반응하지 않는 환자를 대상으로 1년간 치료 후 임상적 관해

이정희 기자25.01.16 10:36

한국릴리, 아토피피부염 신약 '엡글리스' 국내 출시

한국릴리(대표: 존 비클)는 자사 중등도-중증 아토피피부염 치료제 엡글리스오토인젝터주250밀리그램(레브리키주맙)을 국내 출시했다고 9일 밝혔다. 엡글리스는 아토피피부염의 주요 원인인 사이토카인 '인터루킨(Interleukin, 이하 IL)-13'을 선택적으로 차단하는 기전의 새로운 생물학적 치료제다. 지난 2024년 8월 식품의약품안전처로부터 성인 및 12세 이상 청소년(체중 40kg 이상)에서 국소치료제로 적절히 조절되지 않거나 이들 치료제가 권장되지 않는 중등도에서 중증의 아토피피부염 치료제로 허가받았다. 엡글리스는 주요 3상

최성훈 기자25.01.09 15:33