우울증 환자 우울증상 VR로 경감 

日 고치대병원-빕시, 의료기기로 승인취득 목표 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 우울증 환자의 기분이 침체되는 증상을 가상현실(VR) 영상을 이용한 디지털요법으로 경감시킬 수 있다는 임상연구결과가 나왔다. 일본 고치대병원과 의료회사인 빕시(BiPSEE)는 의료기기로서 승인취득을 목표로 임상시험을 실시하기 위한 준비를 추진하고 있다고 밝혔다. 임상연구는 VR과 스마트폰 어플리케이션을 조합한 8주간의 프로그램을 가정에서 실시하는 방법으로 이루어졌다. 가상공간의 바다에 떠도는 생물을 색이나 형태 등 지시에 따라 일정시간 주시하고 자발적으

이정희 기자25.08.13 09:34

젬백스 "GV1001, 우울증 치료 가능성 입증"‥동물시험 통해 확인

젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 최근 GV1001의 항우울 효과를 입증한 논문이 국제 학술지 'Behavioural Brain Research'에 게재됐다고 14일 밝혔다. 대구경북과학기술원(DGIST) 뇌과학과 유성운 교수팀이 수행한 이번 연구는 스트레스로 유발된 우울증 유사 행동과 기억력 저하를 완화시키는 GV1001의 효과를 확인한 것으로, 논문의 제목은 '만성 억제 스트레스 동물모델에서 인간 텔로머라제 유래 펩타이드 GV1001의 항우울 효과'이다. GV1001의 항우울 효과는 스트레스 반응을 조절하는 '시상하부-뇌하수체-부신

최봉선 기자25.07.14 08:09

우울증 수치화 진단보조 소프트웨어 日 승인

日 ATR, 객관적 정신질환 진단에 활용 기대 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 뇌활동을 포착한 화상을 인공지능(AI)으로 해석하고 우울증의 가능성을 수치화해 제시하는 소프트웨어가 프로그램의료기기로서 일본에서 승인을 취득했다. 국제전기통신기초기술연구소(ATR)를 비롯한 공동연구팀은 이 소프트웨어를 그동안 어려웠던 객관적인 정신질환을 진단하는 수단으로 활용할 것으로 기대하고 있다고 밝혔다. 이 소프트웨어는 우선 뇌회로지표를 산출하는 지표로 승인을 취득했으며 앞으로는 우울증 진단보조 목적으로 사용할 수 있도록 내년 봄 추가승인이 신청될

이정희 기자25.07.02 10:01

와이브레인, 우울증 전자약 마인드스팀 신의료기술 유예 연장

와이브레인 마인드스팀이 경두개직류자극술을 이용한 주요우울장애 치료로서 임상적 활용도 및 유용성, 근거창출 가능성 및 역량 등이 유예기간 연장 기준에 부합해 평가 유예 기간 연장 신청이 승인됐다고 30일 밝혔다. 이로써, 마인드스팀은 향후 2년간 추가로 병원에서 비급여 처방이 가능해졌다. 국내 최초 재택치료 제품으로 허가를 받은 우울증 전자약인 마인드스팀은 인체에 안전한 미세 전류자극인 tDCS를 이용해 저하된 전두엽의 기능을 정상화해 우울증을 치료하는 제품이다. 2021년 식약처의 시판허가 후 2022년 신의료기술 유예 대상에 선정

최성훈 기자25.06.30 10:20

와이브레인, 우울증 전자약 마인드스팀 누적처방 18만건 돌파

멘탈헬스 전자약 플랫폼기업 와이브레인(대표 이기원)은 자사가 개발한 처방용 우울증 전자약인 마인드스팀이 누적 처방 18만건을 돌파했다고 23일 밝혔다. 마인드스팀은 경증 및 중등증의 주요 우울장애 치료를 위한 제품으로 2021년 식약처의 시판허가를 받았다. 2022년 6월 보건복지부 신의료기술 유예 대상 선정 및 비급여 고시를 통해 2023년부터 비급여로 처방되고 있는 우울증 전자약이다. 현재까지 마인드스팀은 국내 156개 병원에 공급됐고, 이중 상급종합병원 13곳 및 종합병원 5곳, 병원 13곳, 의원 125곳에 도입됐다. 마인드

최성훈 기자25.06.23 09:17

중노년 우울증 치매 원인물질이 관여

日 연구팀, 치매 조기치료 가능성 기대 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 중노년층에서 발병하는 우울증 등 기분장애에 치매의 원인물질이 관여하고 있을 가능성이 있다는 연구결과가 나왔다. 중노년 이후 발병하는 기분장애의 일부가 치매의 징후로 발현할 가능성이 있는 것으로 지적되고 있지만 자세한 발병기전은 밝혀지지 않았었다. 치매의 조기진단과 치료로 이어지는 연구성과로 주목된다. 일본 양자과학기술연구개발기구(QST)와 게이오대 등 공동연구팀은 40세 이상에서 우울증이나 양극성장애를 일으킨 52명과 건강한 47명을 대샹으로 양전자방출단층촬영

이정희 기자25.06.10 08:52

'봄 탄다'고 느꼈는데…우울감 계속되면 '계절성 우울증'일수도

봄은 자살률이 가장 높은 계절로 이른바 '스프링 피크(Spring Peak)' 현상이 나타나는 시기다. 계절성 우울증에 대한 관심과 조기 개입이 중요한 이유이기도 하다. 전문가들은 마음에 일어나는 작은 증상도 지나치지 않고 살펴야 한다고 강조한다. 보건복지부가 발표한 자살 통계연보에 따르면 봄은 자살률이 가장 높은 계절로, 2021년부터 3년간 월별 자살사망자 수가 봄(3~5월)이 겨울(12~2월)보다 20%가량 많은 것으로 나타났다. 이는 우리나라에 국한된 것이 아니며, 전세계적으로 나타나는 공통적인 현상으로 '스프링 피크(Spr

이정수 기자25.04.17 11:30

Dx&Vx, 우울증 개선 효능 마이크로바이옴 균주 확보 및 특허 출원

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 우울증 개선에 효능이 있는 마이크로바이옴 균주를 발굴하고, 지적재산권 확보를 위한 특허 출원을 완료했다고 17일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 최근 인체 유래물질에서 채취한 마이크로바이옴 균주 'DX3004'를 발굴했다. 국내 건강한 영유아의 분변에서 발굴한 마이크로바이옴 균주로 우울증이 약 50% 이상 개선되는 효능을 가지고 있다. 디엑스앤브이엑스는 이번 균주 확보 및 특허 출원으로 항우울증 건기식 및 약물 개발을 위한 초석을 마련했으며, 항비만 균주와 더불어 마이크로바이옴 치료를 위한 추가 파이프라인을

최인환 기자25.04.17 08:18

'카리프라진' 태국서 우울증 추가 승인

다나베미쓰비시 [메디파나뉴스 = 이정희 기자] 일본 다나베미쓰비시제약은 정신분열증 및 양극성장애 치료제 '카리프라진'(cariprazine)이 태국에서 주요우울장애 치료 시 항우울제 보조요법에 대한 적응증을 추가로 승인받았다고 발표했다. 도파민D3/D2 수용체 부분 작용약물인 카리프라진은 다나베미쓰비시가 헝가리 게데온 리히터(Gedeon Richter)로부터 아시아지역 라이선스를 취득한 약물로, 정신분열증과 양극성장애 적응증으로 판매되고 있다. 태국에서 제품명은 '레아길라'(Reagila)이다. 카리프라진은 도파민증상 등 추체외로계

이정희 기자25.03.07 08:18

고대구로병원, 방광염 재발 따른 불안감·우울증 연관성 확인

고대구로병원은 비뇨의학과 오미미 교수 연구팀이 재발성 방광염과 정신건강, 일상생활 간 영향을 분석한 연구결과를 발표했다고 6일 밝혔다. 여성 2명 중 1명은 평생에 한 번 이상 방광염을 경험하는 것으로 알려져 있으며, 3분의 1은 최소 한 차례 이상의 재발을 겪는다. 갑작스러운 방광염의 재발은 자존감 저하나 우울 증상을 유발할 수 있어 주의가 필요하다. 이에 연구팀은 2018년 4월부터 2022년 6월까지 고대구로병원을 방문한 재발성 방광염 성인 여성 112명을 대상으로 연구를 진행했다. 재발 횟수와 질병 지속 기간이 불안(STAI

이정수 기자25.03.06 19:35

와이브레인, 일본 뇌자극학회서 마인드스팀 우울증 임상효과 발표

와이브레인(대표 이기원)이 최근 일본 고베에서 열린 국제 뇌자극 컨퍼런스에서 우울증 전자약 마인드스팀의 주산기 우울증 실증연구 및 양극성 장애 연구 결과를 발표했다고 5일 밝혔다. 특히, 이번 발표에서는 서울대병원 조희영 교수 연구팀이 진행한 마인드스팀의 주산기 우울증 실증연구의 중간 결과가 큰 호응을 얻었다. 이 임상은 한국판 벡우울척도(K-BDI-II) 18-28점 범위의 경도 중등도 주요 우울장애를 가진 주산기 여성 22명을 대상으로 진행 중이다. 치료방법은 마인드스팀을 통한 재택 자가 치료 방식이다. 임상 중간 결과 마인드스

최성훈 기자25.03.05 08:54

성격장애, 우울증 보다 자살위험 높아

흔히 우울증이 자살의 대표 원인으로 알려져 있지만, 성격장애(personality disorder)가 있을 때 자살 위험이 가장 높다는 보고가 나왔다. 성격장애는 사고 방식 및 행동 양식이 지나치게 왜곡되거나 편향되어 대인관계나 직업생활에 문제를 일으키는 장애를 의미한다. 타인에 대한 과도한 불신과 의심을 보이는 편집성 성격장애, 다른 사람의 관심이나 주의를 끌려 무대 위에 선 것처럼 행동하는 연극성 성격장애, 자아상과 대인관계와 정서가 불안정하고 충동적인 특징을 갖는 경계성 성격장애 등이 있다. 삼성서울병원 정신건강의학과 전홍진

김원정 기자25.02.28 00:00

'귀찮고 가물가물'…노인 우울증, 조기 치료로 악순환 막아야

한 70대 남성은 언젠가부터 몸이 늘어지거나 기억력이 저하되고, 모든 일에 흥미가 떨어지기 시작했다. 치매가 의심됐지만, 여러 검사 결과 우울증으로 진단됐다. 곧장 약물 치료 등 적극적인 치료를 시작했고 일상생활에 무리가 없을 정도로 증상은 호전됐다. 우울증 진단 기준은 노인이라고 해서 일반 성인과 크게 다르지 않다. 우울증은 매사에 흥미가 떨어지고, 무력감, 집중력 저하, 우울한 기분이 동반되는 게 특징이다. 이런 증상과 함께 불면이나 과수면 등 생리적 증상을 2주 이상 지속적으로 느낄 때 우울증으로 진단된다. 다만 노인 우울증은

이정수 기자25.02.27 11:29

한국비엔씨, 로포라 우울증 신약 아시아 8개국 독점 판권 계약

한국비엔씨(대표이사 최완규)는 덴마크 로포라(Lophora)사(대표이사 Bo Tandrup)와 2세대 정신작용제(Psychedelic) 우울증 치료 신약 LPH-5에 대한 아시아 8개국의 독점 판권 도입계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 지난해 12월 26일 한국비엔씨가 로포라에 전략적 지분 투자를 한 것에 이어 진행된 아시아 8개국 독점 판권 도입 계약이다. 아시아 8개국은 한국을 비롯해 일본, 중국, 홍콩, 대만, 싱가포르, 인도네시아, 말레이시아 등이다. 기존 정신작용제 약물은 5-HT2A 수용체외에 5-HT2B와 5-HT2C 수

조해진 기자25.01.03 15:03

식약처, '우울증 진단 보조 AI 의료기기' 국내 최초 허가

우울증 확률 표시 소프트웨어 의료기기(제품명: ACRYL-D01)가 20일 국내 최초로 식품의약품안전처 허가 목록에 이름을 올렸다. 23일 식약처 자료에 따르면, 이 제품은 내원한 환자 면담 기록지에 인공지능 기술을 활용해 우울증(Depression) 확률(0~100%) 수치화로, 정신건강의학 임상의 우울증 진단을 보조한다. 식약처는 국내 환자 2796명 면담기록지를 바탕으로 인공지능 기술을 이용해 감정 분석을 진행하고, 소프트웨어 의료기기와 임상의 진단 결과를 비교해 분석한다고 설명했다. 이어 해당 소프트웨어에서 예측된 우울증 선

문근영 기자24.12.23 09:20

젬백스, GV1001 우울증 예방·치료 특허 출원

젬백스앤카엘은 다중기전 약물 'GV1001'의 우울증 예방∙치료에 대한 국내 정식 출원 및 PCT 국제출원을 마쳤다고 12일 밝혔다. 이번에 출원한 특허에 따르면 GV1001은 혈중 스트레스 호르몬의 농도를 감소시키고, 우울증에 의한 다양한 증상을 개선한다. 또한 인체에 안전해 이상 반응을 포함하는 부작용이 적은 우울증 치료 효과가 기대된다. 우울증은 매우 흔한 정신 질환 중 하나다. 보건복지부 국립정신건강센터의 2021년 정신건강 실태조사에 따르면 우울증의 평생 유병률은 7.7%이며, 우울증으로 인한 사회경제적 손실은 2조 525

장봄이 기자24.12.12 09:11

내년부터 국가건강검진서 우울증 위험 확인 시 첫 진료 지원

내년 1월부터 국가건강검진에 포함된 정신건강검사에서 우울증이나 조기정신증 위험군으로 나올 경우, 첫 진료에 대한 본인부담금을 정부가 지원한다. 보건복지부는 28일 오후 '2024년 제23차 건강보험정책심의위원회'를 개최하고, '국가건강검진 내 정신건강검사 사후 관리를 위한 첫 진료비 본인부담금 지원에 관한 사항'을 의결했다. 건강보험연구원에 따르면, 현재 건강검진 항목에 우울증 검사가 포함돼 있으나, 검진으로 새롭게 발견된 정신건강 위험군이 치료로 이어진 비율은 17.8%에 불과했다. 이에 정부는 질병의 조기 발견 및 치료라는 건강

이정수 기자24.11.28 18:00

순천향대 부천병원, '제2차 우울증 외래 적정성 평가' 1등급 받아

순천향대 부천병원(병원장 문종호)이 최근 건강보험심사평가원이 발표한 제2차 우울증 외래 적정성 평가에서 1등급을 받았다고 19일 밝혔다. 국내 우울증 평생 유병률은 7.7%이며, 우울증 환자의 70~90%가 치료에 반응하는 것으로 알려졌다. 이에 건강보험심사평가원은 우울증 환자의 의료 접근성 향상과 의료서비스 질 향상을 위해 우울증 외래 진료 적정성 평가를 시행하고 있다. 이번 평가는 2023년 1월에서 6월까지 만 18세 이상 우울증 외래 신규환자를 진료한 전국 의료기관을 대상으로 실시됐다. 평가 지표는 ▲첫 방문 후 3주 이내

김원정 기자24.11.19 14:37

에이치플러스 양지병원, 우울증 외래 적정성 평가 1등급 획득

에이치플러스 양지병원(병원장 김상일)은 최근 건강보험심사평가원이 발표한 '2023년 2차 우울증 외래 적정성 평가'에서 1등급을 획득했다고 밝혔다. 병원측은 "본원의 종합점수는 전체평균 47점 보다 월등히 높은 80점을 획득하며 우울증의 최적화된 치료를 제공하는 병원으로 자리매김 했다"고 평가했다. 우울증은 우울감과 의욕 저하 등 일생생활의 지장을 주는 다양한 증상의 정신질환으로 우리나라 국민 4명 중 1명은 평생 1회 이상 정신 건강 이상을 경험하고 있지만 이중 20% 정도만 정신 건강 진료를 받아 왔다. 평가는 2023년 1월부

김원정 기자24.11.19 14:31

국민건강보험 일산병원, 우울증 외래 적정성 평가 1등급 획득

국민건강보험 일산병원(병원장 한창훈)이 최근 건강보험심사평가원이 실시한 '제2차 우울증 외래 적정성 평가'에서 종합점수 80점으로 1등급을 획득했다. 건강보험심사평가원이 실시하는 우울증 외래 적정성 평가는 우울증 환자에게 제공되는 의료서비스의 질적 수준을 점검하고, 우울증 환자의 의료 접근성 및 치료 지속성을 높이고자 실시되고 있다. 이번 평가는 지난해 1월부터 6월까지 우울증으로 치료 받은 만 18세 이상 외래 신규환자를 진료한 4114개 병원을 대상으로 진행됐다. ▲첫 방문 후 3주 이내 재방문율 ▲첫 방문 후 8주 이내 3회

김원정 기자24.11.19 10:26