"스카이리치, 손발바닥 농포증서 새 치료 옵션될 것"
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 손발바닥 농포증 치료에서 애브비 스카이리치(리산키주맙)에 대한 임상적 가치를 조명하는 자리가 마련됐다. 스카이리치는 치료가 어려운 두피, 손발바닥, 손발톱 건선에도 치료효과를 확인하는 장기 데이터를 가진 생물학적제제다 한국애브비는 22일 서울 안다즈 서울에서 건선성 질환 치료제 스카이리치의 손발바닥 농포증 허가 기념 기자간담회를 개최했다. 손발바닥 농포증은 손발가락이나 손발바닥에 발진, 물집, 붉은 반점과 함께 무균성의 고름이 나타나며 극심한 가려움증과 통증을 유발하는 질환이다. 손발바닥 농포증 환자
최성훈 기자24.04.22 12:03
한국애브비 대외협력부 김유숙 전무 모친상
한국애브비 대외협력부 김유숙 전무의 모친 김덕림 씨가 별세했다. ▲빈소: (일원동)삼성서울병원장례식장 5호실 ▲발인: 2024년 4월 21일 일요일 오전 12시 ▲장지: 함백산 추모공원 ▲연락처: 김유숙 전무 010-5242-9738
메디파나 기자24.04.19 20:02
편두통 예방서 애브비 '아큅타' 장기 유효성 입증
애브비는 최근 만성 또는 삽화성 편두통 환자에 대한 아큅타의 편두통 예방 치료의 장기간의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 진행 중인 3상, 다기관, 오픈라벨 156주 연장 연구의 중간 분석 결과를 발표했다고 17일 밝혔다. 전반적인 장기 안전성 결과는 만성·삽화성 편두통에서 알려진 아큅타의 안전성 프로파일과 일관되게 나타났고, 새로운 안전성 정보는 확인되지 않았다. 또한 분석결과, 월 급성 치료 약물 사용 일수 감소를 비롯한 주요 유효성 평가변수도 개선됐다. 이번 연구의 주저자인 사이트 아시나(Sait Ashina) 박
최성훈 기자24.04.17 14:08
애브비 편두통 치료제 ‘큐립타' 장기복용도 효과
연장시험 중간분석 결과 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 애브비의 편두통 치료제 ‘큐립타'(Qulipta, atogepant)가 장기복용에도 효과적이고 안전성이 우수하다는 연구결과가 나왔다. 애브비는 12일 만성 편두통 및 간헐성 편두통 환자를 대상으로 큐립타 장기사용의 효과 및 안전성을 평가하기 위해 실시한 연장시험의 중간분석결과를 공개했다. 연장시험에는 3상 임상시험(PROGRESS 시험과 ELEVATE 시험)에 등록된 환자들이 참여했다. 이들은 연장시험 착수시점에 월별 편두통 발생일수가 14.5일이었으며 13~
이정희 기자24.04.15 10:35
자가면역질환 확장 나선 애브비…랜도스 1.3억달러 인수
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 애브비가 자가면역질환에서 치료 포트폴리오 확장에 나섰다. 미국 임상 단계 바이오제약 회사인 랜도스 바이오파마(Landos Biopharma)를 인수하는 최종 계약을 체결하면서다. 26일 관련업계에 따르면 애브비는 랜도스 바이오파마를 주당 20.24달러에 인수하기로 최종 합의했다. 총 거래규모는 1억3750만 달러다. 특정 마일스톤이 충족될 경우 애브비는 주당 11.14달러 또는 7500만 달러를 추가 지급하기로 했다. 랜도스의 주요 연구 포트폴리오는 항염증제다. 제약업계 최초로 경구용 NLRX1 작용
최성훈 기자24.03.26 11:55
한국애브비 김유숙 전무 시부상
한국애브비 대외협력부 김유숙 전무의 시부 김병진 씨가 별세했다. ▲빈소 : 황금요양병원장례식장 (대구 수성구 수성로 216) 특201호 ▲발인 : 2024년 3월 16일 토요일 오전 7시 ▲장지 : 경기도 용인(불광사) ▲연락처 : 010-5242-9738(김유숙 전무)
메디파나 기자24.03.14 18:26
린버크, JAK 억제제 최초 크론병서 급여 도전
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] JAK 억제제 '린버크(유파다시티닙)'가 크론병에서도 건강보험 급여 진입을 노린다. 중증 아토피피부염과 류마티스관절염, 강직성 척추염에 이은 네 번째 급여 도전이다. 8일 관련업계에 따르면 한국애브비는 최근 린버크의 건강보험 급여기준 확대 신청서를 건강보험심사평가원에 제출했다. 앞서 린버크는 2023년 6월 JAK 억제제로는 최초이자 유일하게 크론병에서 적응증을 승인받았다. 구체적인 적응증은 보편적인 치료제(코르티코스테로이드, 면역억제제 등) 또는 생물학적제제에 적절히 반응하지 않거나 반응이 소실되거
최성훈 기자24.03.08 06:03
한국애브비, 임직원 프로그램 2024 WOW 캠페인 성료
한국애브비(대표이사 강소영)는 2월 26일부터 28일까지 3일간 직원들이 신체적, 정신적으로 균형 잡힌 삶을 살 수 있도록 돕는 2024 웰빙 캠페인 WOW(Week of Well-Being)을 성료했다고 5일 밝혔다. 올해로 9회를 맞이한 WOW는 전세계 애브비 직원을 대상으로 진행되는 온∙오프라인 통합 캠페인이다. 올해는 글로벌 온라인 플랫폼 'AbbVie Vitality'을 통해 정신 건강, 인체공학, 영양∙체중감소, 재정적 웰빙 등 직원들에게 건강 생활 습관 정보와 미션을 제공하고 참여 및 등록율에 따라 1위부터 5위까지 기
최성훈 기자24.03.05 08:57
애브비 아큅타, 삽화성 편두통 예방치료 효과 입증
한국애브비는 2~4가지 계열 경구용 예방치료에 실패한 환자의 삽화성 두통 예방치료에서 아큅타(아토제판트)를 평가한 3상 ELEVATE 연구의 전체 결과가 최근 란셋 뉴롤로지(Lancet Neurology)에 게재됐다고 23일 밝혔다. 연구 결과, 아큅타 60mg을 1일 1회 경구투여한 환자는 12주 투여 기간 동안 월 평균 편두통 일수(mean monthly migraine day; mean MMD)가 연구시작 시점 대비 4.2일 감소한 반면, 위약군에서는 1.9일 감소했다. 등록된 309명 환자 중 56%는 이전에 2가지 계열의
최성훈 기자24.02.23 16:52
한국애브비, 대한민국 일하기 좋은 100대 기업 선정
한국애브비(대표이사: 강소영)는 22일 열린 제 22회 GPTW(Great Place To Work Institute) 시상식에서 기업부문 '대한민국 일하기 좋은 100대 기업' 20위, '대한민국 부모가 가장 일하기 좋은 기업'과, 개인부문 '한국에서 가장 존경받는 CEO' 등에서 수상했다고 23일 밝혔다. 한국애브비는 지난 해 10월 17일부터 30일까지 진행된 신뢰경영 지수 직원 설문 결과, 인증 기준인 60%을 훨씬 상회하는 81%의 결과로 11월 대한민국 일하기 좋은 기업으로 인증을 받았고, 기업문화 종합진단을 거쳐 이번에
최성훈 기자24.02.23 09:41
엔허투 신화에 본격화 된 글로벌 ADC 개발 열풍
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 엔허투, 트로델비, 파드셉 등. 올해 글로벌 항암제 시장의 주인공은 역시 항체 약물 접합체(Antibody-Drug Conjugates, ADC)였다. 강력한 세포사멸 기능을 갖추면서도 부작용을 줄이는 링커(Linker) 기술이 항암 치료서 새 트렌드를 열면서다. 이들 ADC 치료제는 기존 항암제 대비 뛰어난 생존기간연장 데이터를 내놓으면서 글로벌 표준치료로 자리매김했다. 이에 화이자와 MSD, 애브비 등 글로벌 빅파마들도 ADC 기술 확보를 위한 '통 큰 베팅'에 나섰다. ◆ 글로벌 ADC 파이프라
최성훈 기자23.12.28 06:07
휴미라·엔브렐도 듣지 않는 강직척추염서 린버크가 갖는 의미는?
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 척추에 발생한 염증으로 인해 관절이 굳어지고 구부릴 수 없게 되는 강직척추염에서 JAK1 억제제가 미충족 수요를 채워줄 거란 전망이다. 휴미라나 엔브렐 등 생물학적제제 치료를 받았음에도 효과가 없거나 미미한 환자에게 있어 JAK1 억제제 효과가 좋다는 이유에서다. 한국애브비는 13일 서울 안디즈강남에서 자사 린버크의 중증 활동성 강직척추염 환자 대상 보험급여 적용을 기념하는 기자간담회를 개최했다. 린버크는 보건복지부 고시에 따라 12월 1일부터 1종 이상 TNF-a 또는 인터루킨-17A 억제제에 반응
최성훈 기자23.12.13 12:12
애브비, 이뮤노젠 13조원 인수 빅딜…ADC 치료제 개발 대열 합류
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 애브비가 이뮤노젠 약 13조원에 인수하며, 항체-약물 접합체(ADC) 치료제 개발 대열에 합류했다. 이뮤노젠은 백금 저항성 난소암(PROC) 치료제로 승인된 최초의 ADC '엘라히어(미르베툭시맙 소라브탄신)'를 상용화한 미국 생명공학 회사다. 1일 애브비는 이뮤노젠을 약 101억 달러(약 13조1300억원) 규모로 인수한다고 밝혔다. 이는 이뮤노젠 주당 가격을 31.26달러에 전량 매입하는 셈이다. 이 인수합병의 최종 승인은 이뮤노젠 주주 승인, 규제 승인 등 거래 종결 조건에 따라 2024년 중반
최성훈 기자23.12.01 11:47
애브비, 이뮤노젠 101억 달러 인수 합의
'휴미라' 특허만료 손실 만회 기대 [메디파나뉴스 = 이정희 기자] 미국 애브비는 30일 항암제 개발회사인 이뮤노젠을 현금 101억 달러에 인수하기로 합의했다고 발표했다. 인수금액은 이뮤노젠의 1주당 31.26달러로, 29일 주식종가에 94.6%의 프리미엄을 얹은 가격이다. 인수발표로 30일 이뮤노젠의 주식종가는 83% 높은 29.35달러로 마감했으며, 이는 올 들어 3배 이상 상승한 수준이었다. 이뮤노젠은 항체약물복합체(ADC)라는 새로운 계열의 항암제를 개발하고 있다. ADC는 암세포를 정확하게 표적으로 하기 때문에 다른 세포에
이정희 기자23.12.01 11:00
애브비 린버크, 강직척추염에 건보 급여 적용
한국애브비(대표이사 강소영)는 자사의 선택적, 가역적 JAK1 억제제인 경구용 치료제 린버크(유파다시티닙) 가 보건복지부 고시에 따라 12월 1일부터 성인의 중증 활동성 강직척추염의 치료에 보험 급여가 적용된다고 1일 밝혔다. 이번 고시에 따라 1종 이상의 종양괴사인자알파저해제(TNF-α inhibitor) 또는 인터루킨-17A 억제제(IL-17A inhibitor)에 반응이 불충분하거나 부작용 등으로 치료를 중단한 중증의 활동성 강직척추염 환자에게 린버크15mg으로 1일 1회 치료 시 보험급여가 적용된다. 보험 급여 적
최성훈 기자23.12.01 09:08
애브비 '스카이리치', 소아 중증 크론병 적응증 확대 시도
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 애브비 '스카이리치'(리산키주맙)가 성인 중증 크론병 치료에서 소아 크론병까지 적응증 확장 시도에 나선다. 스카이리치는 중증 크론병 치료에서 '스텔라라'(우스테키누맙) 대비 우월성을 입증하며 최근 식품의약품안전처 승인을 받았다. 23일 식약처에 따르면 한국애브비는 최근 중등증 내지 중증의 활성 크론병을 앓고 있는 소아(만2~18세) 시험대상자를 대상으로 한 임상 3상시험을 승인 받았다. 임상에서는 시험 대상자를 대상으로 라벨 공개와 무작위배정 이중눈가림 등을 통해 리산키주맙의 약동학과 유효성, 안전성
최성훈 기자23.11.23 11:35
한국애브비, 2023년 '대한민국 일하기 좋은 기업' 인증
한국애브비(대표이사: 강소영)는 글로벌 신뢰경영 평가 기관인 미국 GPTW(Great Place To Work Institute)가 주관하고 GPTW코리아가 주최하는 제22회 '한국에서 가장 일하기 좋은 기업'으로 인증됐다고 17일 밝혔다. 또한 한국애브비는 특별 부문인 '대한민국 밀레니얼이 가장 일하기 좋은 기업'과 '대한민국 시니어가 가장 일하기 좋은 기업'에 선정되기도 했다. '한국에서 일하기 좋은 기업 인증'은 임직원들을 대상으로 한 신뢰경영 지수(Trust Index™) 설문 조사를 통해 평가된다. 신뢰경영 지수
최성훈 기자23.11.17 15:33
크론병서 우월성 입증한 스카이리치…"국내 시장판도 흔들까"
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 중증 크론병 치료에서 '스텔라라'(우스테키누맙) 대비 우월성을 입증한 애브비 '스카이리치'(리산키주맙)가 국내서도 관련 적응증을 획득했다. 스카이리치 등장에 따라 국내 크론병 치료에서 판도 변화가 일어날지 주목된다. 17일 관련업계에 따르면 인터루킨-23(IL-23) 억제제 스카이리치는 최근 중등도에서 중증의 활성 크론병 성인 환자(18세 이상) 치료제로 식품의약품안전처 승인을 받았다. 주목할 점은 지난 9월 발표된 스카이리치와 스텔라라 헤드 투 헤드(직접 비교) 임상이다. 회사는 SEQUENCE 임
최성훈 기자23.11.17 06:05
식약처, 편두통 예방약 '아큅타정' 허가
식품의약품안전처(처장 오유경)는 편두통 예방에 사용하는 수입 신약인 한국애브비㈜의 '아큅타정(아토제판트)'을 11월 15일 허가했다. 이번에 허가된 아큅타정(아토제판트)은 10mg과 60mg 등 2개 함량이다. 이 약은 세포 내에서 염증 및 면역반응과 관련된 신호전달을 매개하는 수용체인 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(calcitonin gene-related peptide [CGRP]) 수용체를 선택적으로 차단해 편두통을 예방한다. '아큅타정'은 성인 편두통 환자에게 편두통 예방약 선택의 폭을 확대하는 데 도움을 줄 것으로 기대된다
허** 기자23.11.15 17:15
메디파나 핫 클릭 기사
1
셀트리온제약, 다케다 '고혈압약' 국산화…자체성장 발판 마련
2
의약품유통업체, 지급수수료 전년比 9.9%↑…업체 부담 가중
3
의협 대의원회 의장 선거 직전 이광래 후보 자격논란, 영향은?
4
비보존제약, 반복되는 제조업무정지…‘GMP 적합’ 위기 주목
5
오가노이드사이언스, '글로벌 시장 1%' 재생치료제 선도 목표
6
"政 의료개혁, 필수의료를 붕괴시키는 직격탄이 됐다"
7
[제약공시 책갈피] 4월 4주차 - 대한뉴팜·한올바이오파마 外
8
복지부, 29일부터 '첩약 건강보험 적용 2단계 시범사업' 실시
9
의협 대의원회 의장에 김교웅…"집행부 적극 후원"
10
임현택 집행부에 힘 실은 의협…'강경 기조' 단일대오
독자들이 남긴 뉴스 댓글
최근 6개월 간의 기사목록입니다.
로그인을 하시면 전체기사를 보실 수 있습니다.