아스텔라스 올해 순이익 76% 증가
2025년 3월 결산실적 전망 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 아스텔라스의 올해 연결 순이익이 76% 증가할 전망이다. 아스텔라스는 25일 2025년 3월 결산시기 연결 순이익이 전년대비 76% 증가한 300억엔에 이를 전망이라고 발표했다. 신약 판매가 이익을 끌어올린 데다, 미국에서 전립선암 치료제 판관비를 줄이고 전년 동기에 실시한 조기퇴직자 모집에 따른 인건비 절감도 기여했다. 이 시기 매출액에 해당하는 매출이익은 3% 증가한 1조6500억엔. 요로상피암 치료제 '파도셉' 판매가 미국을 중심으로 증가하면서 판매액이 77
이정희 기자24.04.26 09:50
'엑스탄디' EU서 nmHSPC 적응증 추가 승인
아스텔라스-화이자 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 아스텔라스와 화이자의 경구용 안드로겐 수용체 저해제 '엑스탄디'(Xtandi, enzalutamide)가 비전이성 호르몬감수성 전립선암(nmHSPC)에 대한 적응증으로 추가승인을 취득했다. 양사는 22일 EU 집행위원회가 엑스탄디를 구제 방사선요법을 실시할 수 없는 생화학적 재발(BCR) 위험이 높은 nmHSPC 성인 남성환자에 엑스탄디 단독요법 또는 안드로겐 제거요법과의 병용요법을 추가로 사용하도록 승인했다고 발표했다. 근치적 치료를 받은 뒤 10년 안에 호르몬 감수성 전립선암
이정희 기자24.04.25 11:48
아스텔라스 연결순이익 97% 감소
2024년 3월 결산실적 하향수정 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 아스텔라스제약의 2024년 3월 결산시기 연결순이익이 전년 동기대비 97% 감소한 30억엔에 그칠 전망이다. 아스텔라스는 신경계 희귀질환 치료제 연구개발이 예상보다 늦어지고 있는 점, 판매침체를 겪고 있는 신성빈혈 치료제의 향후 판매계획을 재평가한 결과 감손손실을 평가하고 하향수정했다고 밝혔다. 사전에 예상한 연결순이익은 36% 감소한 635억엔으로, 하향수정 후 순이익은 업계 예상을 약 605억엔 밑돌았다. 아스텔라스에 따르면 신경계 희귀질환인 프리드라이히
이정희 기자24.04.15 08:25
화이자, 항암제 연구사업부 새 개편…ADC 치료제 집중
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 화이자가 새로 신설한 항암제 연구사업부를 중심으로 재도약을 모색한다. 회사는 신설한 항암제 연구사업부를 통해 2030년까지 블록버스터 항암제(매출 10억 달러 이상) 8개를 만들어 나간다는 계획이다. 화이자는 최근 개최한 투자 커뮤니티와의 미팅에서 회사 지속 성장을 위한 전략적 우선순위와 주요 파이프라인 실행 계획 등을 소개했다. 우선 회사는 지난해 말 인수를 완료한 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기업 시젠 인수 완료를 통해 새롭게 항암제 연구사업부 구성을 완료했다. 그러면서 항암제 포트폴리오는 AD
최성훈 기자24.03.04 11:58
아스텔라스 순이익 41% 감소 전망
2024년 3월 결산실적 전망 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 아스텔라스의 2024년 3월 결산시기 연결순이익(국제회계기준)이 전년대비 41% 감소한 580억엔에 그칠 전망이다. 아스텔라스는 5일 미국에서 지난해 5월 승인을 취득한 갱년기장애 치료제 '페졸리네탄트' 판매가 예상 외로 부진하고 주력 항암제 판매가 이를 메우지 못하면서 기존 예상에서 270억엔 하향조정했다고 발표했다. 매출액에 해당하는 매출수익은 3% 증가한 1조5620억엔으로, 기존 예상보다 460억엔 끌어내렸다. 적응증 확대 등으로 주력 전립선암 치료제 '엑
이정희 기자24.02.06 10:06
아스텔라스 갱년기장애 치료제 유럽 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 아스텔라스의 갱년기장애 치료제 '페졸리네탄트'(fezolinetant)가 유럽에서 승인을 취득했다. 아스텔라스는 11일 페졸리네탄트가 폐경에 수반하는 중등도~중증 혈관운동신경증상(VMS) 치료제로 유럽에서 승인을 취득했다고 발표했다. 유럽의 제품명은 '베오자'(Veoza). 이번 승인은 VMS를 앓고 있는 여성을 대상으로 실시한 3상 임상시험의 결과를 근거로 하고 있다. 페졸리네탄트는 뉴로퀴닌3 수용체 길항제로, 유럽에서는 폐경에 수반하는 VMS에 대한 최초의 비호르몬요법으로 주목된다. 올해
이정희 기자23.12.12 08:25
전립선암 치료제 '엑스탄디' FDA 추가 승인
아스텔라스-화이자 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 아스텔라스제약과 화이자의 전립선암 치료제 '엑스탄디'가 미국 FDA로부터 전립선암의 비교적 초기단계인 비전이성 거세감수성 전립선암에 대한 적응증을 추가로 승인받았다. 비전이성 거세감수성 전립선암은 암이 전립선이 아닌 다른 부위로 전이하지 않는 등 전립선암의 비교적 초기단계로, FDA는 지난 8월 아스텔라스로부터 승인신청을 접수하고 우선심사품목으로 지정해 왔다. 엑스탄디는 단독제제 혹은 GnRH(성선자극호르몬 방출호르몬) 요법과의 병용으로 치료될 가능성이 있다. 이 적응증으로 승인된
이정희 기자23.11.20 09:39
아스텔라스, 美 프로펠라 1억7500만불 인수
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 아스텔라스는 16일 미국 생명공학회사인 프로펠라 테라퓨틱스(Propella Therapeutics)를 인수한다고 발표했다. 인수금액은 1억7500만달러로, 완전 자회사화하기로 했다. 프로펠라는 전립선암 치료제 등을 개발하고 있으며 이번 인수를 통해 암치료제 후보물질을 강화한다는 전략이다. 아스텔라스는 미국 자회사를 통해 프로펠라의 발행주식을 모두 취득하고 2024년 3월 결산시기 안에 인수절차를 완료할 예정이다. 2020년 설립된 프로펠라는 전립선암 치료제로 개발 중인 'PRL-02'가 현재
이정희 기자23.11.16 11:48
메디파나 핫 클릭 기사
1
리가켐바이오, 1Q 매출로 ADC 기술력 입증…본격 성장 시동
2
ADC 엔허투, HER2 저발현서도 국내 적응증 확대 '초읽기'
3
전공의 지원 앞장선 인천시醫, 젊은의사 유입 '청신호'
4
의대정원 법정공방 형사고발로…"소송·재판 방해"
5
박영달 대한약사회 수가협상단장 "올해 협상도 난항 불가피"
6
한미사이언스, 임종훈 단독대표 체제로…송영숙 대표 직위 해임
7
"간암 치료서 임핀지-이뮤도 병용, 장기생존 희망 제시"
8
보령, 올해도 LBA 전략 기반 승승장구…성장세 장기화 주목
9
의정갈등으로 한국 의료 민낯 드러나…의료계, 자성 촉구
10
엠아이텍, '유럽시장 매출 회복'에 1Q 호실적
독자들이 남긴 뉴스 댓글
최근 6개월 간의 기사목록입니다.
로그인을 하시면 전체기사를 보실 수 있습니다.