한미사이언스, 2분기 연결영업익 346억…전년 比 30.7% ↑

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 한미사이언스는 연결재무제표 기준 올해 2분기 영업이익 346억원으로 전년 동기 265억원 대비 30.7% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 25일 공시했다. 같은 기간 매출액은 3383억원으로 전년 동기 3091억원 대비 9.4% 증가했고, 당기순이익은 283억원으로 전년 동기 203억원 대비 39.2% 증가했다. 올해 상반기 누적으로는 매출액 6704억원, 영업이익 617억원, 당기순이익 528억원을 기록했다. 매출액은 전년 동기 대비 6.5% 증가했고, 영업이익과 당기순이익은 각각 3.3% 감소, 2.6% 증가했다.

종근당바이오, 2분기 영업익 29억…전년比 42.3%↓

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 종근당바이오는 개별재무제표 기준 올해 2분기 영업이익이 29억원으로 전년 동기 50억원 대비 42.3% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 25일 공시했다. 같은 기간 매출액은 412억원으로 전년 동기 509억원 대비 19.1% 감소했고, 당기순손실은 5억원으로 전년 동기 당기순이익 44억원 대비 적자전환됐다. 올해 상반기 누적으로는 매출액 837억원, 영업이익 50억원, 당기순이익 4억원을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 각각 13.2%, 39.2%, 94.2% 감소했다.

한미약품, 2분기 연결영업익 604억…전년比 4.0% ↑

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 한미약품은 연결재무제표 기준 올해 2분기 영업이익이 604억원으로 전년 동기 581억원 대비 4.0% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 25일 공시했다. 같은 기간 매출액은 3613억원으로 전년 동기 3781억원 대비 4.5% 감소했고, 당기순이익은 430억원으로 전년 동기 471억원 대비 8.6% 감소했다. 올해 상반기 누적으로는 매출액 7522억원, 영업이익 1195억원, 당기순이익 877억원을 기록했다. 매출액은 전년 동기 대비 4.8% 감소했고, 영업이익과 당기순이익은 각각 11.4%, 20.5% 감소했다.

美 생물보안법 재추진 움직임…中 우시系 기업 로비 지속

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 미국 의회에서 추진되고 있는 '생물보안법안(Biosecure Act)'이 아직 재발의되지 않은 가운데, 해당 법안의 영향을 직접적으로 받을 것으로 보이는 중국계 바이오기업들의 로비 활동은 계속되고 있는 것으로 나타났다. 미국은 로비공개법(Lobbying Disclosure Act)에 따라 모든 로비 내역을 공개하도록 하고 있으며, 상원 공식 웹사이트를 통해 일반 국민도 관련 정보를 열람할 수 있다. 앞서 미국 상원과 하원은 각각 2023년 12월(상원 S.3558)과 2024년 1월(하원 H.R.8333)에 생물보안법안을 발의했지만 최종 통과에는 실패했다. 그러나 지난 4월 30일 상원

종근당, ADC 항암 신약 'CKD-703' FDA 1/2a상 승인

종근당은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자체개발한 항체-약물 접합체(ADC, Antibody-Drug Conjugate) 기반 항암 신약 'CKD-703' 임상 1/2a상 시험을 승인받았다고 25일 밝혔다. 이번 임상 승인으로 종근당은 미국 내 비소세포폐암 및 고형암 환자를 대상으로 단계적 용량 증량을 통해 CKD-703의 안전성과 최대 내약 용량을 확인하고, 개념입증(POC, Proof of Concept)을 통해 최적 용량을 도출할 계획이다. 이와 함께 약동학, 면역원성, 초기 유효성 등을 종합적으로 평가할 예정이다. CKD-703은 종근당이 독자적으로 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 타겟의 단일클론항체에

中, 상반기 혁신신약 승인 '급증'…美, 예산삭감 여파 감소세

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 올해 상반기 세계 주요국의 신약 허가 동향에서 중국은 급격한 증가세를, 미국은 뚜렷한 감소세를 보이며 대조적인 흐름을 나타냈다. 중국은 국가 차원의 제도 개선과 우선심사 정책 확대를 통해 승인 신약 수가 큰 폭으로 증가했지만, 미국은 정부 예산삭감과 규제기관 구조조정 여파로 신약 허가 건수가 줄어든 것으로 나타났다. 25일 한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면, 올해 상반기 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 승인한 혁신신약은 총 43개다. 이는 전년 동기 대비 59% 증가한 수치이며, 지난해 전체 승인 건수(48건)에 육박하는 수준이다. NMPA 의약품등록관리부 양팅 주임은 "201

바이오니아, 사업 호조로 매출 3000억·흑자 전환 여부 주목

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 유전자 합성 전문기업 바이오니아가 연간 매출액 3000억원과 영업흑자 전환을 바라보고 있다. 증권업계는 자회사 중심 프로바이오틱스 사업 등 호조로 실적이 증가할 것으로 전망했다. 25일 증권업계에 따르면, 바이오니아 올해 매출액(연결 재무제표)이 3000억원을 웃돌 것으로 보인다. 한국IR협의회는 리서치센터 자료를 근거로 이 회사 올해 매출액이 전년 2940억원 대비 6.1%가량 증가한다고 예상했다. 지난해 영업적자는 올해 영업흑자로 돌아설 전망이다. 한국IR협의회는 올해 연간 영업이익을 98억원으로 추정하며, 2년 만에 영업흑자를 기록한다고 내다봤다. 실적이 전망에 부합하는 경우, 영업

제약바이오협, 생성형 AI 접목한 'ETC 마케팅 심화과정' 개설

한국제약바이오협회는 오는 9월 제약·바이오 산업의 마케팅 실무자를 대상으로 한 'ETC(Ethical Drug, 전문의약품) 마케팅 심화 교육과정'을 개설한다고 25일 밝혔다. 이번 교육은 생성형 AI를 활용한 마케팅 전략 수립 실습을 중심으로 구성된 실전형 프로그램으로, 제약·바이오 산업의 특수성과 최신 디지털 트렌드를 반영해 ETC 마케팅 역량을 한층 더 고도화할 수 있도록 기획됐다. 참가자는 가상의 특정 브랜드 제품을 바탕으로 ▲마케팅 기획 ▲시장 분석 ▲전략 수립 및 시뮬레이션 ▲KPI 도출 등의 과정을 실습하며, 최신 생성형 AI 도구를 활용해 실제 업무에 적용 가능한 마케팅 플랜을 직

유한양행-신흥, 임플란트 공동사업 포괄적 MOU 체결

유한양행(대표이사 조욱제)과 국내 최장수 치과 기업 신흥(대표이사 이용익)이 임플란트 공동사업 추진을 위한 업무협약을 체결했다. 양사는 '유한에버티스' 임플란트를 조속히 출시하는 한편, 치과 의료기기 및 의약품 등 전 제품에 대한 공동 기획, 마케팅, 판매를 포함하는 포괄적 협력체계를 구축할 예정이다. 글로벌 시장 내 K-임플란트의 위상이 나날이 높아져가고 있는 현재에도, 임플란트가 갖추어야 할 최우선 조건은 우수한 품질이다. 이에, 신흥의 에버티스 임플란트는 우수한 품질에 기초해 신뢰할 수 있는 제품으로 자리잡았고, 유한양행 역시 장기간에 걸쳐 이 부분에 주목해 왔다. 에버티스 임플란트는 생산 공정의 자동화율을 높혀,

동아에스티, ETC 중심 성장 지속…수익성 변화 주목

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 동아에스티가 올해 2분기 외형 성장세를 이어갔지만, 도입약 중심의 매출 구조 심화로 수익성은 다소 줄어든 모습이다. 다만 하반기부터는 도입품목의 수익구간 진입과 스텔라라 바이오시밀러의 로열티 반영이 예정돼 있어 반등의 기회를 모색할 수 있을 것이라는 전망이 나왔다. 25일 DS투자증권은 기업분석 보고서를 통해 동아에스티가 2분기 개별 기준 매출은 전년 동기 대비 12.5% 증가한 1774억원을 기록했지만, 영업이익은 40억원으로 전년 동기 대비 43.7% 감소하며 수익성 지표가 크게 후퇴한 것으로 분석했다. 해당 기간 영업이익률은 2.3%를 기록했다. 실적 하락의 주요 원인은 도입약 비중

동국제약, 숙취해소제 '이지스마트 구미츄' 편의점 입점

동국제약 숙취해소제 '이지스마트 구미츄'가 올리브영에 이어 주요 편의점에 신규 입점하며 유통망을 확대한다. 동국제약은 이지스마트 구미츄가 GS25와 CU 편의점에 입점한다고 25일 밝혔다. 편의점에서 판매되는 '이지스마트 구미츄'는 동국제약 구강용해 필름 제형 숙취해소제 '이지스마트 필름'의 구미형이다. 음주 전후 1~3개를 물 없이 씹어 먹을 수 있어 섭취 편의성과 기호성을 모두 갖췄다는 설명이다. 이지스마트는 식품의약품안전처 숙취해소 인체적용시험 가이드라인을 충족한 원료 '아이스플랜트 복합농축액'을 함유했다. 성인남녀 80명을 대상으로 해당 원료에 대한 인체적용시험을 진행한 결과, 숙취 설문지표 ▲숙취로 인한 불쾌감

디앤디파마텍 'DD01' 美 임상 2상 24주차 투약 완료…"진행 순조"

디앤디파마텍(대표 이슬기)은 자체적으로 미국에서 임상 개발 중인 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 'DD01'의 임상 2상 시험에서 전체 환자 대상 24주차 투약을 성공적으로 완료했다고 밝혔다. 회사는 24주차 투약 완료에 따라, 체중 변화를 포함한 주요 혈액 바이오마커 분석을 진행 중이며 결과는 추후 공개할 예정이다. DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP-1 및 글루카곤 수용체를 동시에 타겟하는 장기 지속형 이중 작용제로, 미국에서 MASLD/MASH 환자를 대상으로 임상 2상 시험이 진행 중이다. 앞서 디앤디파마텍은 지난 6월, 해당 임상의 1차 평가지표인 MRI-PDFF로 측정한 12주차 지방간 30

명문제약-초당약품, 진통·소염 외용제 '바이겔크림' 코프로모션

초당약품과 명문제약이 대표 외용 진통·소염제 '바이겔크림(성분명: 인도메타신)'의 국내 시장 확대를 위해 공동 영업 및 마케팅(Co-Promotion) 계약을 체결했다. 이번 협약을 통해 양사는 전국 종합병원을 대상으로 시너지 효과를 극대화하는 공동 영업 활동에 본격 돌입한다. 초당약품의 오랜 제품 개발력과 명문제약의 폭넓은 영업 네트워크 및 브랜드 신뢰도가 결합되며, 근골격계 통증 환자들에게 보다 안정적이고 신뢰할 수 있는 제품 공급이 가능해질 전망이다. 명문제약은 현재 골관절염 치료제 '아트로다', 국내 근이완제 시장 점유율 1위 '에페신', 개량신약 통증치료제 '트라펜' 등을 통해 진통·소

레오파마 만성 손습진 크림제 '안주프고' FDA 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 덴마크 제약회사 레오파마의 중등도~중증 만성 손습진(CHE) 크림제 '안주프고'(ANZUPGO, delgocitinib)가 FDA의 승인을 취득했다. 레오파마는 FDA가 안주프고를 외용 코르티코스테로이드의 효과가 충분치 않거나 사용이 적합하지 않은 성인 만성 손습진 환자에 사용하도록 승인했다고 발표했다. 안주프고는 만성 손습진 성인을 대상으로 한 스테로이드 불포함 외용 범 야누스키나제(JAK) 저해제로 불리는 혁신적 치료제로, JAK-STAT 경로를 저해하고 JAK1, JAK2, JAK3 및 티로신키나제2(TYK2）활성을 특이적으로 저해함에 따라 만성 손습진 발병 및 재발에서 중요한 역

HK이노엔 유튜브 채널, 소셜아이어워드 제약분야 대상 수상

HK이노엔(HK inno.N)은 자사 유튜브 채널 '채널이노엔(CH.이노엔)'이 '2025 소셜아이어워드(Social i-AWARD)'에서 제약분야 유튜브 대상을 받았다고 25일 밝혔다. 소셜아이어워드는 과학기술정보통신부 산하 한국인터넷전문가협회(KIPFA)가 주최하는 국내 최대 규모의 소셜미디어 시상식이다. 비즈니스 마케팅 전문가 및 크리에이터 4000여명으로 구성된 평가위원단이 ▲비주얼 ▲브랜드 ▲콘텐츠 ▲마케팅 ▲서비스 등 5개 부분을 15개 평가지표에 따라 평가해 수상작을 선정한다. 이번 수상은 단순 정보 전달을 넘어 제약산업의 전문성과 일상의 간극을 콘텐츠로 해소하려는 시도가 높이 평가된 결과다. 채널이노엔은

동성제약, 해충박멸제 '비오킬' 마켓컬리 입점

동성제약은 해충박멸제 '비오킬'이 식품·리빙 플랫폼 마켓컬리에 입점했다고 25일 밝혔다. '동성 비오킬'은 무색무취, 저독성의 특성을 가진 살충제다. 해충 신경계를 마비시켜 탈진 및 박멸시키는 독특한 작용 기전을 갖춘 제품이다. 이번 입점으로 소비자들은 95ml, 500ml, 1L 외 날파리킬, 진드기킬 등 총 5종의 용량을 마켓컬리에서 구입할 수 있게 됐다. 비오킬은 모기뿐 아니라 야생 진드기, 파리, 좀벌레, 벼룩, 날파리 등 여름철 해충에 대해 퇴치 효과를 입증 받은 제품이다. 회사에 따르면 1회 분사 시 약 4주간 살충 효과가 지속되며, 99%가 물 성분으로 이루어져 침구류, 옷장, 소파, 러그 등

GC녹십자, 아주대와 공동연구노트 경진대회 시상식

GC녹십자는 지난 24일 아주대학교에서 '공동연구노트 경진대회' 시상식을 열고 수상자들에게 장학금을 수여했다고 25일 밝혔다. 이날 시상식은 김용성 아주대 첨단바이오융합대학 학장과 최영일 GC녹십자 R&D 부문 RED 본부장 등 관계자들이 참석한 가운데 아주대 혜강관에서 진행됐다. 분자진단, 혁신신약, 바이오소재를 주제로 진행된 이번 시상식에서 성유진 학생(분자과학기술학과)이 분자진단 분야로 대상을 수상했고, 최우수상과 우수상 등 모두 6명이 수상했다. 연구노트는 연구 시작부터 결과물 보고, 발표 또는 지식 재산권 확보 등의 모든 과정과 성과를 기록한 자료를 뜻한다. 연구의 진실성을 입증하는 자료로 지속성 유지와

동아제약, 스페인산 올리브오일 '올리비바 피쿠알' 출시

동아제약은 스페인산 올리브 오일 '올리비바 피쿠알'을 출시했다고 25일 밝혔다. '올리비바'는 스페인어로 올리브를 뜻하는 '올리바(oliva)'와 '생기있는'이라는 의미의 'VIVA'를 결합한 브랜드명이다. 이번 신제품은 전 세계적인 올리브 생산지인 스페인 안달루시아 하엔 지방에서 재배된 피쿠알 단일 품종을 100% 사용하며, 유럽 연합의 유기농 인증 '유로리프(Euro-leaf)'를 획득한 올리브오일을 사용했다. 회사에 따르면 올리비바 피쿠알은 0.8% 산도 이하로 관리되는 엑스트라버진 등급 중에서도 0.1~0.2%의 저산도 제품이다. 산도는 올리브오일의 신선도와 품질을 결정짓는 국제적 기준이며, 산도가 낮을수록 신선

프레스티지, PBP1710 고형암 병용치료 플랫폼 확보

프레스티지바이오파마의 R&D 센터인 프레스티지바이오파마 IDC(대표 고상석, 이하 IDC)는 항-CTHRC1 단클론항체(PBP1710)를 기반으로 한 항암 병용 치료용 약학적 조성물에 대한 국내 특허를 최근 출원했다고 25일 밝혔다. 이로써 회사는 PBP1710에 대한 지적재산권을 선제적으로 확보하는 한편, 글로벌 기술이전, 병용 치료 키트 및 동반진단 시장 진출 등 다양한 전략적 확장 가능성을 기대하고 있다. 이번 특허는 기존 항암 화학요법의 한계를 보완하고, 고형암 치료의 반응률을 높이기 위한 새로운 병용치료 전략을 담고 있다. 특히, 고형암 내 약물 전달을 방해하는 주된 원인인 '세포외기질(ECM)'의 과도

대웅제약 '나보타', 쿠웨이트 수출 계약 체결…중동시장 영향력 확대

대웅제약(대표 박성수·이창재)은 고순도·고품질 보툴리눔 톡신 나보타의 쿠웨이트 수출 계약을 체결하며 중동 시장 영향력을 더욱 확대했다고 25일 밝혔다. 이번 계약은 다섯번째 중동 진출 사례이며, 걸프만 연안 6국에선 UAE･사우디･카타르에 이은 네번째 진출이다. 걸프만 연안 6국 시장은 미용·성형에 대한 관심이 높아 중동을 대표하는 프리미엄 시장으로 꼽힌다. 쿠웨이트는 1인당 국민 소득이 높고(약 3만2천 달러) 의료 인프라가 잘 갖춰져 있으며, 다른 걸프만 연안국과 교류가 활발해 시너지가 기대되는 등 전략적 가치가 크다. 대웅제약은 쿠웨이트를 교두보 삼아 걸프만 연안국 전체로 나보