서울성모병원, 아시아 대장암 로봇수술캠프 성료
가톨릭대학교 서울성모병원 대장항문외과 팀은 최근 가톨릭대학교 의과대학 옴니버스파크 컨벤션 홀에서 열린 제11회 아시아 대장암 로봇수술 캠프(ARCCS 2023)를 주최해 성황리에 국제학술대회를 진행했다고 5일 밝혔다. 이번 '10+1thAsianRoboticCampforColorectalSurgeons'는 올해 11회를 맞아 새로운 10년을 위해 도약하는 의미로, 'Let’s Jump To The New Era Together'라는 슬로건을 정해 개최됐다. 서울성모병원 대장항문외과 팀은 분과장 이윤석 교수를 필두로 이인규
조후현 기자24.01.05 10:30
위암 환자, 면역항암제 치료 전 '항생제' 노출되면 효과 낮아져
진행성 위암 환자에서 항생제 노출이 면역항암제의 치료 성적을 저하시킨다는 연구 결과가 나왔다. 연세암병원 위암센터 종양내과 정민규·김창곤 교수와 강남세브란스병원 종양내과 정희철 교수, 연세대 의대 병리학교실 신수진 교수, 카이스트 이정석 교수·고준영 박사, 한국식품연구원 남영도 교수·신지희 박사 연구팀은 진행성 위암 환자에서 면역항암제 치료를 받기 전 항생제에 노출될 경우 무진행 생존율과 전체 생존율이 각각 65%, 55% 저하된다고 밝혔다. 연세암병원, 강남세브란스병원, 한국과학기술원, 지놈인
박으뜸 기자23.12.29 09:03
암환자 5년 생존율 72.1%로 증가세…폐암 생존율 급증
[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 국내 암환자 5년 생존율이 꾸준히 증가하고 있는 것으로 확인된다. 다만 증가 폭은 최근 수년 새 현저히 줄어들었다. 28일 보건복지부와 중앙암등록본부가 발표한 '국가암등록통계'에 따르면, 2017년부터 2021년까지 최근 5년간 주요 암환자 5년 상대생존율은 72.1%를 기록했다. 이는 2016년부터 2020년까지 나타난 5년 상대생존율 71.6%보다 0.5%p(포인트) 늘어난 수준이다. 이같은 국내 암환자 5년 상대생존률 증가는 장기간 이어져왔다. 2001년부터 2005년까지는 5년 상대생존율이 5
이정수 기자23.12.28 12:00
오랜 기다림 끝, 드디어 급여 코앞‥'비라토비', 희귀 대장암에 골인
[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 오랜 기다림 끝에 드디어 '급여'에 골인했다. 한국오노약품공업의 '비라토비(엔코라페닙)'의 이야기다. 비라토비는 2021년 8월 '이전 치료 경험이 있는 BRAF V600E 변이가 확인된 전이성 직결장암의 성인 환자의 치료 시 세툭시맙과의 병용요법'으로 국내 허가를 받았다. 이후 2022년 1월 암질심의위윈회에서 급여기준까지 설정됐지만, 약 2년간 급여에 대한 결실을 맺지 못했다. 그러다 올해 8월 제8차 약제급여평가위원회에서 비라토비는 급여 적성성을 인정받았고, 내년 1월 급여 적용이 예고돼 있다.
박으뜸 기자23.12.26 11:14
면역항암제 시장, 가파른 성장세…국내 바이오텍 개발 박차
[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 항암치료 패러다임 변화를 이끄는 중인 면역항암제(암면역치료제)는 가파르게 성장 중인 시장으로, 국내 바이오텍들 또한 면역항암제 개발에 힘쓰고 있다. NICE디앤비 보고서의 MarketWatch와 BCC Research 자료에 따르면, 세계 면역항암제 시장은 2021년 696억9000만 달러(약 90조8000억 원) 규모를 형성했고, 이후 연평균 16.4% 성장해 2025년에는 1279억3000만 달러(약 166조7000억 원) 규모를 형성할 것으로 전망하고 있다. IQVIA와 BCC Research는
조해진 기자23.12.26 06:03
엔젠바이오, NGS 고형암 정밀진단 제품 태국 식약청 승인
엔젠바이오는 태국 식품의약품청(TFDA, Thai Food and Drug Administration)으로부터 차세대염기서열분석(NGS, Next Generation Sequencing) 기술 기반의 고형암 정밀진단 제품인 '솔리드아큐테스트 디엔에이(SOLIDaccuTest DNA)'의 체외진단의료기기 판매 허가를 획득했다고 22일 밝혔다. 엔젠바이오는 작년 5월 유방암 정밀진단 제품인 '브라카아큐테스트 플러스(BRCAaccuTest PLUS)', 지난 11월 혈액암 정밀진단 제품인 '힘아큐테스트(HEMEaccuTest)'의 태국
정윤식 기자23.12.22 08:45
위산분비 억제제 'PPI' 장기간 복용‥위장관암 위험성 높여
위식도 역류질환 및 위십이지장 궤양 치료에 가장 많이 사용되는 강력한 위산분비 억제 약물인 양성자펌프 억제제(proton pump inhibitor, PPI)를 장기간 복용하는 경우, 식도암, 위암, 간암, 췌장암 등 위장관암의 위험성을 높인다는 연구결과가 나왔다. 국립암센터 국제암대학원대학교 명승권 교수(대학원장, 가정의학과 전문의)는 2018년부터 2022년까지 국제학술지에 발표된 25건의 코호트 연구를 메타분석한 결과, 이같이 확인됐다고 밝혔다. 코호트 연구는 집단을 대상으로 질병의 원인을 밝히는 관찰연구의 일종이다. 메타분석
박으뜸 기자23.12.20 08:51
옵디보+렐라틀리맙 고정용량 복합제 임상시험 중지
BMS [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 전이성 대장암을 대상으로 진행 중이던 항암제 '옵디보'(Opdivo, nivolumab)와 '렐라틀리맙'(relatlimab) 고정용량 복합제의 3상 임상시험이 중지된다. 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 1회 이상 4회 이하 전치료 후 질환이 진행된 현미부수체 안정형 전이성 대장암(mCRC)을 대상으로 실시한 3상 임상시험(RELATIVITY-123 시험) 데이터를 해석한 결과 1차 평가항목을 달성할 가능성이 낮다고 판단했다고 발표했다. 이번 임상시험 중지는 안전성 우려에 기초한 것은 아니라
이정희 기자23.12.20 08:36
'론서프' 시판 후 조사계획서 변경 요청, 중앙약심 '타당' 결론
[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 중앙약사심의위원회가 전이성 결장 직장암과 전이성 위암을 적응증으로 하는 트리플루리딘 및 티피라실 제제(제품명 론서프) 시판 후 조사계획서 변경 요청이 '타당'하다는 결론을 내렸다. 식품의약품안전처는 트리플루리딘 및 티피라실 성분제제의 시판 후 조사계획서 변경(조사대상자 수 및 조사기간)의 타당성 여부 자문을 위해 지난 11월 29일부터 12월 1일까지 중앙약사심의위원회 회의를 개최했다. 론서프는 일본 다이호약품공업이 개발해 2015년 FDA로부터 전이성 결장 직장암 치료제로 승인 받은 후 전이성 위암
조해진 기자23.12.20 06:05
한미약품, 2023년 한 해 R&D 성과 40건 발표
한미약품은 2023년 한 해 동안 글로벌 권위를 갖춘 유명 학회에서 한미약품이 독자 개발한 후보물질의 다양한 연구결과 40건을 구두 또는 포스터로 발표했다고 밝혔다. 올해 발표된 연구들은 항암과 비만대사, 희귀질환 등 주력 분야에서 한미가 개발한 신약 후보물질들의 핵심 미래가치를 담고 있다. 발표된 40건 중 한미약품이 25건을 직접 발표했고, 15건은 한미와 협업중인 MSD, 앱토즈 등 파트너사 주도로 공개됐다. 먼저 희귀질환 영역에서는, 한미가 세계 최초 월 1회 투여 제형으로 개발중인 단장증후군 치료제를 다른 희귀질환인 '이식
김창원 기자23.12.18 15:27
유상증자 성공한 국내 바이오텍, 신약 연구개발 기대감↑
[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 바이오기업의 자금 조달이 어려운 상황인 가운데, 11월과 12월 국내 바이오텍이 유상증자 청약을 성공적으로 완료하면서 향후 신약개발 및 파이프라인 임상을 통한 기업가치 제고 가능성을 높였다. 전자공시시스템에 따르면, 메디포스트는 지난 11월 3일 구주주를 대상으로 진행한 유상증자 청약을 성공적으로 마무리했다. 이번 유상증자에서 총 1321만5859주를 모집한 메디포스트는 총 1430만4014주의 청약 주식수를 기록, 청약율 108.23%를 달성했다. 이중 신주인수권 증서를 배분받은 구주주의 청약주식수
조해진 기자23.12.16 06:06
큐리언트, 일반공모 유상증자서 반전…"기업가치 정상화 최선 다할 것"
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 큐리언트가 일반 공모 청약자를 대상으로 하는 유상증자에서 모집 주식 수의 7배를 상회하는 청약 결과를 이뤄냈다. 이에 해당 기업 관계자는 기업가치 정상화에 최선을 다할 것이라고 전했다. 14일 큐리언트는 일반 공모 청약자를 대상으로 하는 유상증자 청약 결과 내용을 공시했다. 해당 유상증자는 앞선 7일에서 8일 진행됐던 구주주 유상증자 실권주인 313만6672주를 대상으로 진행됐다. 앞선 공시에 따르면 일반청약 주식 수 합계는 총 2억4044만5616주로서 이번 모집 주식 수의 7배를 상회하는 수치임과
정윤식 기자23.12.14 11:56
의료계 우려 속 시작된 '분석심사'‥심평원 "더 발전시킬 예정"
[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] '분석심사'가 의료계의 우려 속에서도 천천히 안착하는 모습을 보이고 있다. 분석심사는 의료 비용과 환자 중심의 의료 질을 복합적으로 관리하는 새로운 심사 방식이다. 건강보험심사평가원은 분석심사가 합리적인 심사 방식으로 보다 발전할 수 있도록 그간 운영 결과를 다방면으로 파악해, 제도를 보완해 나갈 것이라 밝혔다. 심평원에 따르면, 분석심사는 '주제별'과 '자율형'으로 나뉜다. 주제별 분석심사는 분석지표·청구현황 등의 분석결과와 의학적 근거, 기관 특성 등을 종합적으로 검토 후 요양기관 사
박으뜸 기자23.12.13 06:06
렌비마·키트루다 병용요법 3상 임상 실패
MSD-에자이 MSD와 에자이는 항암제 '렌비마'와 항PD-1 항체 '키트루다'의 병용요법이 진행 및 재발성 자궁내막암 1차 치료에 대한 3상 임상시험에 실패했다고 발표했다. 양사는 9일 렌비마와 키트루다 병용요법이 미스매치복원기능(pMMR)을 가진 고빈도 미소부수체 불안전성(MSI-H)의 진행 및 재발성 자궁내막암 1차 치료를 대상으로 실시한 3상 임상시험에서 1차 평가항목을 달성하지 못했다고 밝혔다. 842명이 참여한 글로벌 3상 임상시험(LEAP-001 시험)의 1차 평가항목은 전체 생존기간과 무진행 생존기간이며 모두 백금착제
이정희 기자23.12.12 08:13
메드팩토, 유상증자 구주주 청약률 90% 넘어
메드팩토는 지난 7일부터 8일까지 구주주를 대상으로 진행한 유상증자 청약을 성공적으로 마무리했다고 11일 밝혔다. 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 메드팩토는 지난 7~8일 양일간 진행된 구주주 대상 청약 결과, 90.25%의 청약률을 달성했다. 발행예정주식수 1250만주 중 1128만1872주가 청약했고, 이중 신주인수권 증서를 배분 받은 구주주의 초과 청약 주식수는 104만6839주에 달했다. 구주주 청약률이 90%를 넘은 만큼 12, 13일 양일간 진행되는 실권주에 대한 일반 공모 청약도 무난히 이뤄질 것으로 보인다. 이번
정윤식 기자23.12.11 19:11
젠큐릭스, 디지털 PCR 기반 폐암 동반진단 호주 허가 획득
암 분자진단기업 젠큐릭스의 폐암 동반진단 검사가 호주 복건복지부 산하 TGA(호주연방의약품 관리국)으로부터 판매허가를 받았다. 지난 10월 자궁내막암 검사에 이어 두 번째다. 이번 호주에서 허가받은 제품(드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 V2)은 폐암 환자의 EGFR 유전자를 분석해 돌연변이 유무를 확인, 개별 환자들에게 적합한 표적 치료제를 선택하는데 사용된다. 기존 V1 제품 보다 대폭 성능이 개선된 업그레이드 제품으로 지난 6월 국내 식약처 허가를 획득했다. 회사 측에 따르면, 디지털PCR 기술을 사용해 정확도를 크게 개선했
최성훈 기자23.12.07 16:01
앱클론, AM109 난치성 전립선암 치료제 개발 KDDF 과제 선정
앱클론은 자사의 AM109 프로젝트가 국가신약개발사업단이 주관하는 2023년 3차 국가신약개발사업에 선정되었다고 6일 밝혔다. AM109 프로젝트는 이중항체 어피맵(AffiMab) 플랫폼 기술을 이용해 PSMA 암질환단백질과 T세포 4-1BB를 연결하는 난치성 전립선암 특이적 면역세포 인게이저(engager) 치료제 개발을 목표로 하고 있다. AM109 치료제가 타깃하는 난치성(거세저항성) 전립선암은 종양이 전립선 이외의 신체 부위까지 전이된 전립선암의 가장 심각한 단계이다. 국가암정보센터에 따르면, 이러한 난치성 전립선암 환자의
정윤식 기자23.12.06 08:57
그래디언트, 액체생검 기술 보유 엔비포스텍 투자
사이테크(Sci-tech) 선도기업 그래디언트는 체외진단 의료기기 전문기업 엔비포스텍의 유상증자에 참여해 지분 23.1%를 확보했다고 밝혔다. 엔비포스텍은 포스텍 화학과 출신 박준원 교수가 2008년에 설립한 기업으로, 원자힘 현미경(Atomic Force Microscope, 이하 AFM)을 통해 유전자 증폭 없이도 혈액 속 암 유전자를 찾아내는 액체생검 개발업체다. AFM 기반 액체생검 기술은 높은 민감도를 자랑해 혈액 내 세포유리DNA(cfDNA)에서 단일 바이오마커를 검출할 수 있는 특징이 있다. 특히, 조직을 떼어 검사하는
조해진 기자23.12.01 23:36
아주대병원 첫 방문 암환자, '원스톱·패스트트랙 시스템' 운영
A씨는 최근 건강검진에서 위암 소견을 보여 큰 병원 진료를 권유받았다. A씨는 아주대병원 '원스톱·패스트트랙 시스템'을 통해 '원하는 진료일', '원하는 의사' 예약을 하고, 첫 외래 방문일에 암신환 코디네이터와 일대일(1:1) 동행해 기다림 없이 진료를 받았다. 그리고 당일 위내시경·위 및 폐 CT·복부초음파 등 필요한 모든 검사를 받고 귀가했다. 7일 후 검사결과 확인 및 수술날짜를 정해 빠른 암 치료를 시작할 수 있었다. A씨가 이용한 '암신환 원스톱·패스트트랙 시스템'은 아주
박으뜸 기자23.11.30 09:30
루닛, AI로 대장암 재발 예측 가능성 네이처 자매지 게재
의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)은 AI 바이오마커 '루닛 스코프 IO(Lunit SCOPE IO)'를 활용한 대장암 재발 및 치료 반응 예측 연구 결과가 세계적인 과학학술지 네이처(Nature)의 자매지인 'npj Precision Oncology(IF 10.123)'에 게재됐다고 27일 밝혔다. 종양침윤림프구(Tumor-Infiltrating Lymphocyte, TIL)의 밀도는 암 치료 예후를 나타내는 중요한 바이오마커로 꼽힌다. 하지만 의료진이 수동으로 TIL 밀도를 측정하는 것은 시간이 많이 걸리고, 관찰자
최성훈 기자23.11.27 13:25
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