아리바이오, 알츠하이머임상학회 'AR1001' 3상 현황 발표

아리바이오는 29일부터 내달 1일까지 스페인 마드리드에서 열리는 제17차 알츠하이머 임상학회(2024 CTAD)에서 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001' 3상과 관련한 잠재적 혈액 평가 등 총 4편의 연구 결과를 발표한다. 이번 학회에서는 아리바이오 AR1001 글로벌 3상 총괄책임자로 활동 중인 스탠포드대학교 샤론 샤(Sharon Sha, MD, MS) 교수가 진행 상황을 발표한다. 샤론 샤 박사는 스탠포드대학교의 신경학 및 신경과학 임상교수로 뇌신경과학의 세계적인 석학으로 꼽힌다. 샤론 샤 교수는 AR1001 3상 혈액 평

이정수 기자24.10.29 11:55

아리바이오 알츠하이머 치료제 'AR1001', 뇌졸중 치료도 확인

아리바이오는 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001(미로데나필)'이 뇌졸중 치료에도 효과가 있다는 논문이 발표됐다고 16일 밝혔다. 아리바이오 정재준 대표이사와 대구한의대학교 구세광 교수팀은 PDE-5(포스포디에스터레이즈-5) 억제제인 AR1001이 쥐 뇌졸중 모델에서도 유효한 치료 효과가 있다는 연구 결과를 발표했다. 해당 논문은 국제학술지 뉴로테라퓨틱스(Neurotherapeutics) 최근호에 실렸다. 연구팀은 실험용 쥐를 대상으로 한 일시적 및 영구적 중간 대뇌동맥 폐색 (tMCAO 및 pMCAO) 뇌졸중 모델에서 AR10

이정수 기자24.10.16 10:56

아리바이오 'AR1001' 1조200억 원 규모 중국 독점 판매권 빅딜

경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 임상3상을 진행 중인 아리바이오는 최근 중국과 대규모 독점 판매권 계약을 체결, 본격 상용화와 메가 블록버스터를 향한 걸음을 내딛었다. 아리바이오(대표이사 정재준 이학박사)는 중국의 제약기업과 경구용 치매치료제 AR1001의 중국내 독점 판매권 계약을 한화 약 1조200억 원 (55억900만 RMB, 달러 기준 약 7.7억 달러) 규모로 체결했다고 25일 발표했다. 중국 독점 판매권 계약으로 아리바이오는 선급금(Upfront Payment) 1,200억 원을 2024년 중반기부터 양사

김창원 기자24.03.25 10:43

아리바이오 'AR1001' 영국 MHRA 임상3상 시험 승인

아리바이오(대표이사 정재준 이학박사)가 영국 의약품 및 의료제품규제청(MHRA)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 임상3상 'POLARIS-AD'를 공식 승인 받았다. 이에 따라 아리바이오는 영욱에서 올해 1분기 안에 AR1001 임상3상이 개시할 예정이며, 영국은 미국(FDA), 한국(MFDS)에 이어 POLARIS-AD 글로벌 임상시험의 세 번째 국가가 된다. AR1001의 글로벌 임상3상 POLARIS-AD는 총 1,250명 규모이며, 미국 약 600명, 한국 150명, 중국 100명, 영국과 유럽연합 7

김창원 기자24.02.26 10:31

아리바이오, 국내외 치매치료제 공동연구 활발…'AR1001' 임상 박차

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 아리바이오가 치매치료제 개발을 위해 국내외 기업들과 공동연구 협약을 맺고 있다. 그에 따라 AR1001의 임상에도 탄력이 붙을 전망이다. 지난해 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 치매치료제 레켐비(Lecanemab)가 FDA로부터 정식 승인을 받은 것에 이어, 일라이릴리의 도나네맙(Donanemab)의 올해 승인이 예상되고 있다. 이에 국내 치매치료제 개발사들 역시 개발 중인 신약후보물질 연구에 박차를 가하고 있다. 특히 아리바이오의 경우 ▲다중기전 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 ▲

정윤식 기자24.01.16 11:51

아리바이오 'AR1001' 유럽 8개국 임상3상 시험 신청 완료

아리바이오(대표이사 정재준)가 현재 진행 중인 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'의 글로벌 임상3상 'Polaris-AD' 유럽 임상시험 신청을 완료했다. AR1001 유럽 임상3상은 지난 11월 말 신청을 마친 영국 (MHRA)을 비롯 프랑스, 독일, 스페인, 이탈리아, 덴마크, 네덜란드, 체코슬로바키아 등 유럽연합 (EMA) 7개국 등 총 8개 국가에서 400여 명의 초기 알츠하이머병 환자를 모집해 진행한다. 이번 유럽 임상3상 시험 계획은 유럽의약품청(EMA)에서 2022년 새로 만든 임상시험규정(Clinical Tri

김창원 기자23.12.26 10:10