갈더마 '넴루비오' EU 승인 취득

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 갈더마의 '넴루비오'(Nemluvio, nemolizumab)가 EU에서 중등도~중증 아토피성 피부염 및 결절성 양진 치료제로 승인을 취득했다. 갈더마는 14일 EU 집행위원회가 넴루비오를 전신요법제 사용이 적합한 중등도~중증 12세 이상 아토피성 피부염 환자 및 성인 결절성 양진 환자의 피하주사제로 사용하도록 승인했다고 발표했다. 넴루비오는 인터루킨-31(IL-31) 수용체 알파를 표적으로 IL-31 신호를 억제하는 최초의 단클론항체로, 일본 쥬가이제약에 의해 탄생했다. 갈더마는 지난 2016년

이정희 기자25.02.18 11:29

갈더마 '네몰리주맙' 美서 아토피 추가 승인

[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 갈더마의 피부질환 치료제 '네몰리주맙'(nemolizumab)이 미국 FDA로부터 중등도~중증 아토피성 피부염에 대한 적응증을 추가로 승인받았다. 아울러 유럽 유럽의약품청(EMA) 평가위원회로부터는 중등도~중증 아토피성 피부염 및 결절성 양진에 대해 승인권고를 받았다. 네몰리주맙은 일본 쥬가이제약이 개발한 약물로, 가려움을 유발하는 사이토카인 IL-13 및 그 수용체 결합을 저해하는 작용을 한다. 갈더마는 지난 2016년 쥬가이로부터 일본과 대만을 제외한 전세계에서 네몰리주맙의 개발·판권

이정희 기자24.12.17 07:58

갈더마코리아, 이재혁 신임 대표이사 선임

갈더마코리아는 지난 10월 1일 자로 이재혁 에스테틱 사업부 전무를 신임 대표이사로 선임했다고 7일 밝혔다. 이재혁 신임 대표는 25년 이상 글로벌 제약 및 에스테틱 업계에서 폭넓은 경험을 쌓은 세일즈 마케팅 전문가로, 2020년부터 4년 간 갈더마코리아를 이끌어 온 김연희 전 대표에 이어 새롭게 선임됐다. 이 신임 대표는 한국 GSK에서 첫 제약 경력을 시작했다. 이후 한국 MSD, 사노피-아벤티스 코리아, 한국 노바티스, 멀츠코리아 등을 거쳐 지난 2019년 갈더마코리아에 합류했다. 이 신임 대표는 지난 5년 간 갈더마코리아에서

최성훈 기자24.10.07 09:20

갈더마코리아, 스컬트라 글로벌 출시 25주년 기념 행사 성료

갈더마코리아(대표이사 이재혁)는 자사 PLLA 성분의 바이오스티뮬레이터 스컬트라 글로벌 출시 25주년을 맞아 에스테틱 전문가와 소비자를 대상으로 지난 7월부터 9월까지 총 세 번의 출시 기념 행사를 진행했다고 밝혔다. 스컬트라는 피부 속 콜라겐 생성을 촉진시킴으로써 안면부 주름을 자연스럽게 개선시키는 PLLA 성분의 바이오스티뮬레이터다. 미국 FDA 승인과 식품의약품안전처 허가를 받은 제품으로 지난 1999년 출시 이후 전 세계 40여 개국에서 사용되고 있다. 갈더마코리아 이재혁 대표는 "앞으로도 갈더마코리아는 스컬트라®의

최성훈 기자24.09.09 09:14