리가켐바이오, 오노약품에 마일스톤 125억원 이상 수령
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 리가켐바이오는 오노 약품공업에 기술 수출한 항체-약물접합체(ADC) 'LCB97'의 단기 마일스톤 기술료를 수령했다고 11일 공시했다. 구체적인 수령 금액은 공개하지 않았지만, 회사는 “단기 마일스톤 기술료의 금액은 연결재무제표 기준 2024년 매출액 1259억원의 100분의 10 이상에 해당한다”고 밝혔다. 리가켐은 작년 10월 오노약품공업에 LCB97의 개발 및 상업화할 수 있는 전세계 독점권을 총 7억달러(한화 약 9434억원) 규모로 기술이전했다. 이에 올해 3월에 한 차
최성훈 기자25.06.11 14:17
시오노기, JT 의약품사업 등 약 1600억엔 인수
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 시오노기제약은 7일 일본담배산업(JT) 산하 토리이약품 및 JT 그룹의 의약품사업을 인수한다고 발표했다. 시오노기는 8일부터 6월 18일까지 토리이약품의 완전자회사화를 목표로 주식공개매수(TOB)를 실시한다고 밝혔다. TOB 총 매수금액은 약 807억엔. TOB 종료 후 JT가 보유하는 토리이 주식을 약 700억엔에 취득하고 9월 완전자회사화하기로 했다. 토리이약품의 인수와 함께 JT의 의약품사업을 54억엔, JT 완전자회사로 해외 개발회사인 아크로스(Akros)를 36억엔에 취득함에 따라 이
이정희 기자25.05.08 09:31
시오노기 독감약 '조플루자' 가정내 감염 억제
3상 임상결과 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 시오노기제약은 25일 독감치료제 '조플루자'가 가정내 바이러스 감염위험을 32% 감소시킨다는 3상 임상결과를 공개했다. 시오노기는 지난 2019년부터 전세계 4000명 이상의 환자를 대상으로 실시한 검증결과를 공개하고, 일본은 물론 미국과 유럽의 규제당국에도 이 데이터를 제출해 감염억제에 대한 효과를 추가하기 위해 협의할 계획이라고 밝혔다. 3상 임상시험에서 독감환자에 조플루자를 투여한 뒤 5일 안에 양성이 판정된 동거가족의 비율은 위약 투여그룹이 13.4%인 데 비해 조플
이정희 기자25.04.28 09:13
오노, 美 조나와 RNA 편집 의약품 연구개발 제휴
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 오노약품이 미국 생명공학회사인 조나 테라퓨틱스(Jorna Therapeutics)와 리보핵산(RNA) 편집기술을 이용한 의약품 개발을 위한 연구제휴를 체결했다. 양사는 지난해 12월 연구제휴계약을 체결했으며 최근 이 기술에 대한 검증을 완료하고 의약품후보물질이 되는 핵산배열 탐색에 들어갔다고 21일 발표했다. 계약에 따라 조나는 양자역학에 기초한 AI기술인 '스카이엔진'(SkyEngine)을 기반으로 한 독자적인 단백질 및 RNA 생성 AI모델을 이용해 RNA 편집의약품 배열을 설계하기로 했다
이정희 기자25.04.22 09:28
오노, 아이오니스 진성 다혈증 치료제 판권 취득
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 오노약품은 12일 적혈구의 이상생성을 초래하는 희귀질환인 진성 다혈증 치료제 '사파블러센'(sapablursen)에 대해 미국 아이오니스 파마슈티컬스로부터 전세계 독점 개발·제품화 권리를 취득했다고 발표했다. 사파블러센은 아이오니스가 개발한 TMPRSS6을 표적으로 한 핵산의약품(안티센스 저해제)로, 성인 진성 다혈증을 대상으로 미국에서 2상 임상시험이 진행 중이다. 오노는 3상 임상시험과 제품화 활동을 담당하고 그 대가로 아이오니스에 계약일시금 2억8000만달러와 개발의 진전 및
이정희 기자25.03.13 09:23
오노, 美·유럽거점 기능재편 실시
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 오노약품이 글로벌 사업전개를 확대·가속시키기 위해 미국과 유럽거점의 기능을 재편한다. 오노는 미국법인인 오노파마 USA의 기능 대부분을 지난해 인수한 완전자회사인 미국 데시페라에 통합한다고 발표했다. 기능통합은 오는 7월에 실시될 예정이다. 오노파마 USA는 미국에서 개발·판매거점, 유럽 등 개발거점으로 주도적 역할을 담당해 왔으나 기능통합 후에는 연구제휴 및 라이선스활동만 담당한다. 이번 기능재편과 관련해 영국법인인 오노파마 UK는 개발기능을 폐쇄하고 연구제휴활동만
이정희 기자25.03.05 08:58
바이오노트, 작년 매출 1028억…전년比 14% 증가
바이오컨텐츠ᆞ동물진단기업 바이오노트(대표이사 조병기)는 25일 매출액 또는 손익구조 30% 이상 변경 공시를 통해 연결재무재표 기준 2024년 매출액 1028억원, 영업이익 122억원을 기록했다고 25일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출액은 약 14% 증가했으며 영업이익은 흑자전환하며 수익성이 대폭 개선됐다. 바이오노트 관계자는 "코로나 팬데믹 기간을 제외하면 창사 이래 최초로 매출액 1000억원을 돌파했다는 점에서 의의가 크다. Rapid(래피트), Vcheck F(형광면역진단) 제품 등이 동물용 진단시약의 주요 매출 제품으로 글로벌
최성훈 기자25.02.25 18:34
제일약품, 日시오노기 슈퍼 항생제 '세피데로콜' 국내 허가
제일약품(대표 성석제)은 식품의약품안전처로부터 다제내성 그람음성균 감염 치료제 '페트로자주 1g'(성분명: 세피데로콜토실산염황산염수화물)의 국내 시판 허가를 승인 받았다고 19일 밝혔다. 이번 허가는 성인 환자를 대상으로 유효균종에 의한 ▲신우신염을 포함한 복잡성 요로 감염 ▲인공호흡기 관련 폐렴을 포함한 원내 폐렴 치료제로서 '페트로자주'의 사용을 승인한 것이다. '페트로자주'는 이번 국내 시판 허가에 앞서 미국, 유럽, 일본 등 전세계 10개국 이상에서 허가를 받았으며, 2024년 4월 공중보건위기 대응과 국민 건강증진에 필요한
최봉선 기자25.02.19 08:54
오노 TGCT 치료제 '롬빔자' FDA 승인
완전자회사 데시페라 개발 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 오노약품의 건활막거대세포종(TGCT) 치료제 '롬빔자'(Romvimza, vimseltinib)가 FDA의 승인을 취득했다. 오노는 14일 FDA가 롬빔자를 외과적 절제로 기능제한 악화 또는 심각한 증상을 초래할 가능성이 있는 TGCT 성인환자에 사용하도록 승인했다고 발표했다. 이번 승인을 뒷받침한 3상 임상시험은 오노의 완전자회사인 데시페라에 의해 실시됐다. 임상시험에서 롬빔자를 주 2회 복용한 결과 25주째 객관적 주효율이 40%를 나타내고 반응환자의 85%가 6개
이정희 기자25.02.18 09:54
바이오노트, 씨티씨바이오 지분 약 6% 신규 취득
바이오노트(대표이사 조병기)는 3일 공시를 통해 씨티씨바이오의 보통주 약 143만주(5.92%)를 주당 1만원, 총 약 143억원에 신규로 취득했다고 밝혔다. 이로써 바이오노트는 특별관계자인 에스디비인베스트먼트의 기존 지분을 합산해 씨티씨바이오 총 주식의 14.62%를 보유하게 되었다. 씨티씨바이오는 1993년 설립 이후 동물의약품을 중심으로 성장해왔으며, 사료첨가제, 주사제, 백신 등 다양한 동물의약품뿐만 아니라 개량신약과 제네릭 등 인체의약품까지 연구개발(R&D), 제조, 유통하며 폭넓은 사업 포트폴리오를 구축하고 있다.
최성훈 기자25.02.04 08:46
시오노기 RS바이러스 치료물질 임상결과 양호
우베와 공동개발…2029년 경 출시 목표 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 시오노기제약의 호흡기세포융합바이러스(RS바이러스) 감염증 치료물질이 바이러스양을 88.94% 감소시키는 것으로 나타났다. 시오노기는 31일 우베와 공동개발 중인 RS바이러스 감염증 치료물질인 'S-337395'가 2상 임상시험에서 1차 평가항목을 달성했다고 발표했다. 시오노기는 2029년 경 출시를 목표로 하고 있다. RS바이러스를 능동적으로 접종시킨 건강한 성인을 대상으로 실시한 2상 임상시험에서는 S-337395를 하루 1회 5일간 경구
이정희 기자25.02.03 08:10
한국오노약품공업, 소아암 환아에게 크리스마스 후원금 전달
한국오노약품공업(대표이사: 최호진)은 최근 소아암 환아들을 위한 크리스마스 선물과 후원금을 소아암 환아와 가족을 지원하는 단체인 한빛소아암재단에 전달했다고 16일 밝혔다. 한국오노약품공업은 '질병과 고통에 맞서 싸우는 인류를 위하여(Dedicated to the Fight against Disease and Pain)'라는 기업 이념 아래, 암을 포함한 의료적 수요가 높은 분야에 집중하며, 혁신적인 의약품 제공을 위해 노력해 왔다. 또한 전 직원의 자발적인 참여로 이루어지는 활동의 일환으로 기부 캠페인 및 청소 봉사 활동 등 다양한
최성훈 기자24.12.16 10:46
시오노기 코로나19 치료제 '조코바' 예방효과 확인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 시오노기제약의 코로나19 치료제 '조코바'가 발병을 예방하는 효과가 있는 것으로 확인됐다. 시오노기는 코로나19 노출 후 발병예방효과를 검증하기 위한 조코바의 글로벌 3상 임상시험(SCORPIO-PEP 시험)에서 1차 평가항목을 달성했다고 발표했다. SCORPIO-PEP 시험은 코로나19 환자의 동거가족 또는 공동생활자를 대상으로 미국과 남미, 아프리카, 일본 등에서 약 2400명을 대상으로 실시됐다. 1차 평가항목인 '투여 10일 안에 코로나19에 감염되어 증상을 나타낸 환자의 비율'을 조사
이정희 기자24.10.30 07:10
시오노기 항RSV 후보물질 FDA 패스트트랙 지정
2상 임상시험 중 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 시오노기제약은 24일 개발 중인 경구용 항RSV 후보물질 'S-337395'가 미국 FDA로부터 패스트트랙으로 지정됐다고 발표했다. S-337395는 RSV 복제에 필수적인 단백질을 표적으로 하고 바이러스 증식을 저해함에 따라 효과를 나타낸다. UBE와의 공동연구로 탄생됐으며 현재는 2상 임상시험이 이루어지고 있다. FDA의 패스트트랙 지정은 중증 질환에 대한 새로운 치료법이나 충족되지 않은 의료를 만족시킬 가능성이 있는 약물 등의 개발을 촉진하고 신속하게 심사하는 것을 목적
이정희 기자24.10.25 09:22
리가켐바이오, 일본 오노약품공업과 ADC 기술이전 계약
리가켐 바이오사이언스는 10일 오노약품공업과 두 건의 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 다양한 고형암을 대상으로 하는 비임상단계 혁신신약(first-in-class) ADC LCB97에 대한 라이선스 계약과 더불어 리가켐바이오의 독자개발 ADC 플랫폼인 'ConjuAll™'을 이용한 ADC 후보물질 발굴 및 개발에 대한 공동연구 및 기술이전 계약을 체결했다. LCB97은 리가켐바이오 고유의 ConjuAll™ ADC 원천기술을 기반으로 발굴 및 개발된 ADC다. 다양한 고형암에서 과발현되는 것으로 알려진 L1C
장봄이 기자24.10.10 16:14
시오노기 항생제 '세피데로콜' 中서 승인신청 접수
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 시오노기는 기존 항생제가 효과를 보이지 않는 약물내성(AMR) 감염증 치료제 '세피데로콜'의 승인신청이 중국에서 접수됐다고 발표했다. 세피데로콜은 미국과 유럽 등 해외에서 판매호조를 보이고 있으며 중국에서도 승인을 취득하게 되면 해외 수익확대에 탄력이 붙을 전망이다. 중국에서는 현지 자회사가 실시한 3상 임상시험에서 유효성과 안전성이 확인된 바 있다. 올해 초 중국에서는 의료특구에서 임상사용이 승인돼, 정식 승인에 앞서 필요한 환자에 사용돼 왔다. 시오노기는 지난 2020년 미국에서 세피데로콜
이정희 기자24.08.06 09:32
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