美 메티스, 보로노이 기술이전 물질 반환…'선급금 반환의무 없어'
보로노이가 2년전 미국 바이오기업 메티스테라퓨틱스(METiS Therapeutics, 이하 메티스)에 기술이전한 인산화효소(키나아제) 저해물질의 독점실시권을 반환받았다고 26일 공시했다. 보로노이는 공시를 통해 메티스가 후보물질 도출 전 단계에서 기술이전 받아 개발을 진행하였으나, 메티스사의 경영 환경 및 개발전략 변경으로 권리가 반환된 것이라고 설명했다. 향후 그동안의 개발 데이터를 검토한 후 개발 여부를 결정할 예정이다. 보로노이는 앞서 2022년 9월 메티스에 폐암, 흑색종, 대장암 등 고형암 치료를 위한 경구용 키나아제 저해
조해진 기자24.04.26 17:15
"약학, 연구에 그치지 않고 산업과 융합해야"
[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 약학 연구 결과를 도출하는 것에서 그치지 않고, 산업적으로 연구 결과를 활용하는 방법을 확인하는 자리가 마련됐다. 대한약학회는 17일부터 19일까지 부산항국제전시컨벤션센터(BPEX)에서 '2024 대한약학회 춘계국제학술대회'를 진행 중이다. 둘째날인 18일 오전에 진행된 'Biopharmaceutical tech transfer; What’s the key point? (feat, Recruiting)' 세션은 산업약학분과에서 처음으로 시도하는 주제로 많은 약학자 및 학생들의 관심을 모았다
조해진 기자24.04.18 12:45
동아에스티, 치매 신약 임상 1상 진입…기술이전 기대감 커지나
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 동아에스티가 치매 신약 연구개발에서 순항을 이어가고 있다. 최근 의약품 연구개발을 위한 무보증사채 발행에 성공한 데 이어 치매 신약후보물질 'DA-7503' 1상에 진입했다. 안전성, 내약성 등 평가 후 기술수출로 이어질지 귀추가 주목된다. 15일 동아에스티는 식품의약품안전처로부터 타우 표적 치매 치료제 'DA-7503' 임상 1상을 승인받았다. 해당 1상은 건강한 성인 및 노인에서 DA-7503 단회 및 반복 경구 투여 후 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하는 시험이다. 이번 임상 승인은 라
문근영 기자24.04.16 06:06
유한양행, 1분기 실적 하회 예상…기술이전 등 하반기 모멘텀 기대
[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 유한양행의 1분기 연결 매출액이 컨센서스를 하회할 것으로 예상된다. 그러나 국내 최초 글로벌 블록버스터 치료제 배출 및 로열티 수령, 높은 기술이전 가능성 등이 하반기 상승 모멘텀으로 작용할 것으로 기대된다. 키움증권 리서치에 따르면, 유한양행 1분기 연결 매출액 및 영업이익은 예상 컨센서스 매출액 4844억 원보다 9% 하회한 4394억 원(YoY -1%), 영업이익은 228억 원보다 71% 하회한 67억 원(YoY -71%)을 기록할 것으로 예상했다. 이는 지난해 상반기에 몰렸던 해외사업부 매출이
조해진 기자24.04.11 12:03
IV리서치, "브릿지바이오 BBT-877 가치 회복 기대"
리서치센터 아이브이리서치(이하 IV리서치)는 5일 발간한 리포트를 통해 브릿지바이오테라퓨틱스(KQ288330)가 주력하여 개발하고 있는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 파이프라인 가치가 연내 실현될 것으로 기대한다고 평가했다. 투자의견과 목표주가는 따로 제시하지 않았다. 현재 전 세계 50여 개 임상 기관에서 환자 대상 임상 2상이 진행되고 있는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877은 체내의 '오토택신'이라는 신규 표적 단백질의 기능을 저해하는 기전의 약물로서 계열 내 최초(First-in-Class)
정윤식 기자24.04.05 10:15
업계 불안 여파 맞은 '바이오-유럽 스프링'…국내 바이오벤처 성과 괄목
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 불안한 업계 상황 속에서 '2024 바이오-유럽 스프링(BIO-Europe Spring)'에 참가한 국내 제약바이오 기업들이 성과 발표를 주저하는 모습을 보이고 있다. 이에 상대적으로 부담이 덜한 바이오벤처들의 행보가 주목받고 있다. 2024 바이오-유럽 스프링이 지난 18일에서 20일까지 스페인 바르셀로나에서 개최됐다. 주최 측에 따르면 이번 바이오-유럽 스프링에는 60여개 국가에서 2000개를 상회하는 기업이 참여했다. 그리고 지난 2월 27일 기준 앞선 행사에 참여한 국내 제약바이오기업은 79개
정윤식 기자24.03.28 06:04
디앤디파마텍, 미국 멧세라와 수정·신규 기술이전 계약 체결
디앤디파마텍이 2023년 4월 미국 멧세라(Metsera)와 체결한 경구용 비만 치료제 기술이전 계약의 개발 품목 확대에 따른 수정계약과 주사용 비만/MASH 치료제에 대한 글로벌 기술이전 계약을 신규로 체결했다고 18일 밝혔다. 이에 따라 기존 5500억원 수준이었던 양사 간 기술이전 계약의 총규모는 1조원 이상으로 대폭 확대될 전망이다. 디앤디파마텍과 멧세라는 지난 2023년 4월 디앤디파마텍이 자체 개발한 펩타이드 경구화 기술 ORALINKTM이 적용된 비만 치료제 DD02S, DD03 및 해당 기술을 활용한 추가 개발 품목
정윤식 기자24.03.18 10:54
와이바이오로직스, 윤주한 면역학 박사 신임 연구소장 영입
항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스(각자대표 박영우·장우익)가 신임 연구소장으로 윤주한 면역학 박사를 영입했다고 11일 밝혔다. 이를 계기로 와이바이오로직스는 신약 개발 역량을 강화하고 조기 기술이전에 속도를 올릴 계획이다. 윤주한 신임 연구소장은 고려대학교 생명과학대학을 졸업하고 미국 메이요클리닉(Mayo Clinic)에서 면역학 박사를 취득했다. 이후 하버드 의대 소아병원 박사후 연구원, JW중외제약 책임연구원(PL), 바이로큐어 최고기술책임자(CTO), 미림진 CTO, 이뮤즈테라퓨틱스 최고전략책임자(CSO
조해진 기자24.03.11 09:16
"손이 많으면 일도 쉽다"…기업 간 협력, 신약 개발 가속화
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 의약품 개발 과정에서 기업 간 협력이 눈길을 끈다. 기술이전을 비롯해 인공지능(AI) 기반 공동연구 협약 등 기업별 장점을 한데 모아 신약 개발을 목표로 시너지 효과를 거두려는 목적이다. 일례로 유한양행은 제2, 제3 렉라자를 개발하기 위해 국내 바이오벤처와 협력에 나섰다. 최근 사이러스테라퓨틱스, 카나프테라퓨틱스와 '소스원 단백질(SOS1) 저해 기전 항암제 후보물질'(이하 SOS1 저해제) 관련 기술 라이선스 계약을 체결했다. SOS1 저해제는 커스틴 쥐 육종 바이러스(KRAS)나 상피세포 성장인
문근영 기자24.03.11 06:06
2028년 글로벌 ADC 시장 규모 300억 달러 전망…임상 150개 이상 진행
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 2028년 글로벌 ADC 시장 규모가 300억 달러에 이를 것이라는 전망이 나왔다. 더불어 현재 진행 중인 ADC 임상 단계 프로그램 역시 150개를 상회하는 것으로 확인됐다. 한국바이오협회에 따르면 글로벌 시장조사기관 이벨류에이트는 최근 발간한 보고서를 통해 글로벌 '항체-약물 접합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC)' 시장이 오는 2028년 300억 달러에 달할 것으로 전망했다. 또한 화이자, 애브비, 아스트라제네카, 머크를 포함한 글로벌 제약사들이 표적 암 치료의 획기적 기술
정윤식 기자24.03.04 12:13
퓨처켐, 글로벌 알츠하이머 경쟁 반사이익…후보물질 기술이전 '순항'
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 글로벌 제약사들이 개발 중인 알츠하이머 치료제의 국내 진출에 따른 퓨처켐의 알츠하이머 진단제 매출 상승이 기대된다는 의견이 나왔다. 더불어 퓨처켐과 중국 HTA이 진행 중인 전립선암 치료제 FC705에 대한 기술이전 협의도 순항 중인 것으로 나타났다. 현대차증권 리포트에 따르면 올해 4월 '일라이릴리(Eli Lilly)'의 알츠하이머 치료제인 '도나네맙(donanemab)'의 국내 임상 3상 첫 환자 투약이 개시될 예정이다. 해당 임상은 국내 15개 병원에서 80명을 대상으로 18개월 동안 진행된다.
정윤식 기자24.02.29 11:55
GC셀, 바이오센트릭과 '이뮨셀엘씨주' 공정 기술 이전 계약 체결
GC셀이 미국 관계사이자 세포치료제 CDMO 기업인 바이오센트릭과 지씨셀 대표 면역항암 세포치료제인 '이뮨셀엘씨주(Immuncell-LC Inj.)' 공정 기술 이전 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 지씨셀과 바이오센트릭은 이번 공정 기술 이전 협력을 통해 '이뮨셀엘씨주' 생산 공정 기술, 품질시험법 및 노하우 등을 제공하고 재연성을 확인함으로써, 향후 북미 시장 진출 시 필요한 기반을 마련하게 될 것으로 기대했다. 지씨셀 제임스박 대표는 "이뮨셀엘씨주는 간암 세포치료제로서 출시 이후 1만명 이상의 누적 환자에게 적용한 안전성과 그
문근영 기자24.02.26 08:55
박셀바이오, 와이바이오와 YBL-007 기술이전 계약 체결
박셀바이오가 13일 와이바이오로직스와 기술이전 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 계약으로 박셀바이오는 와이바이오로직스의 YBL-007 항체(PD-L1 표적 항체)를 CAR-T(키메릭항원수용체 T 세포) 및 CAR-NK(키메릭항원수용체 자연살상세포) 세포치료제 개발에 독점적으로 사용할 수 있는 실시권을 확보하게 됐다. YBL-007은 암세포의 정상 세포 위장을 차단하는 항체이다. 암세포는 표면에 있는 면역관문 단백질 PD-L1을 사용해 CAR-T 면역세포에게 자신이 정상세포인 것처럼 가짜 신호를 보냄으로써 CAR-T 세포의 공격
정윤식 기자24.02.14 08:49
이지놈, 일본 바이오 기업과 마이크로바이옴 기술이전 계약 체결
이지놈은 기업건강검진 내 마이크로바이옴 분석 서비스 제공을 목표로 최근 일본 바이오 기업과 '휴먼 마이크로바이옴 분석 서비스'에 대한 기술 이전 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 해당 기업은 이번 기술이전 계약을 토대로 오는 4월 관련 서비스를 일본내에서 대대적으로 판매 진행할 계획이다. 이지놈이 자체 개발한 3세대 NGS(차세대 염기서열 분석) 기술 기반의 휴먼 마이크로바이옴 분석은 장내 마이크로바이옴을 통해 개개인의 유익균, 유해균의 비율을 분석, 장내 환경에 대한 종합점수를 확인할 수 있으며 생활 습관 관련 개인별 건강관리 솔루
정윤식 기자24.02.08 08:28
휴온스-에필바이오사이언스, 건기식 소재 개발 기술이전 계약 체결
휴온스가 호흡기 건강 기능성 소재를 개발하기 위한 기반을 확보했다. 휴온스(대표 송수영, 윤상배)는 최근 에필바이오사이언스(대표 김공식)와 호흡기 건강 증진용 건강기능식품 소재의 기술이전 조인식을 체결했다고 6일 밝혔다. 이전된 기술은 호흡기 건강에 도움을 주는 기능성 소재에 대한 기술로, 미나리과에 속하는 뿌리채소인 '파스닙' 유래 기술이다. 에필바이오사이언스와 고려대학교 김재겸 교수팀이 공동 연구를 거쳐 개발했다. 휴온스는 '파스닙 추출물'에 대한 기술이 미국 특허 출원을 완료한 상태로 활용 가능성과 기술가치가 크다고 판단해 기
김창원 기자24.02.06 08:40
메타파인즈, 한국비엠아이와 암 악액질 신약 기술이전 계약 체결
메타파인즈는 한국비엠아이와 자사 암 악액질 신약 'ASCA101_CC'의 라이선스아웃 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 계약에 따르면 한국비엠아이는 메타파인즈와 ASCA101_CC의 글로벌 기술이전 권리를 공동 소유하고, 국내 및 동남아 등 일부 국가의 품목허가 권리를 갖게 된다. 메타파인즈는 한국비엠아이로부터 반환 의무가 없는 계약금 20억원과 단계별 마일스톤 460억원, 출시 후 순매출에 따른 경상기술료 등 총 1천억 원을 받을 수 있을 전망이다. ASCA101_CC는 암 악액질을 타깃하는 파이프라인이다. 암 악액질이란 암 및 항
정윤식 기자24.02.01 09:00
앱클론, 항체지료제 'AC101' 전이성 위암서 1차 치료제 가능성 높여
앱클론이 상하이 헨리우스 바이오텍(이하 헨리우스)에 기술이전한 HER2 양성 위암환자 대상 1차 치료제 AC101(헨리우스 코드명: HLX22)이 임상2상 중간결과를 발표했다. 헨리우스는 미국임상종양학회(ASCO) 소화기암 심포지엄인 ASCO GI(샌프란시스코)에 참석해 현지 시간으로 18일, 전체 53명의 환자를 대상으로 한 임상2상 중간결과를 공개했다. 위암은 매년 약 100만 명의 새로운 환자가 발생하고 있으며, 발병률이 전 세계 암 발생 중 5번째를 기록하고 있는 매우 위협적인 질환이다. 특히 진행형 위암의 경우 5년간 환자
조해진 기자24.01.19 11:48
종근당·한미약품·HK이노엔·일동제약, 지난해 4Q 실적 기대감 커져
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 주요 제약사 지난해 4분기 매출액과 영업이익이 양호한 실적을 기록할 전망이다. 각사는 품목별 매출을 유지 또는 확대하는 가운데 기술이전, 마일스톤, 품목 재정비 등으로 성장을 꾀했다. 종근당은 지난해 4분기 매출과 영업이익이 전년 대비 대폭 증가한다는 예측이 나왔다. 이동건 SK증권 애널리스트는 18일 리포트에서 4분기 별도 매출액이 지난해 같은 기간과 비교해 29.9% 늘어난 5052억원에 달할 것이라고 추정했다. 영업이익 예상치는 전년 대비 733.2% 증가한 1251억원이다. 특히 영업이익은 시
문근영 기자24.01.18 12:01
아리바이오, 국내외 치매치료제 공동연구 활발…'AR1001' 임상 박차
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 아리바이오가 치매치료제 개발을 위해 국내외 기업들과 공동연구 협약을 맺고 있다. 그에 따라 AR1001의 임상에도 탄력이 붙을 전망이다. 지난해 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 치매치료제 레켐비(Lecanemab)가 FDA로부터 정식 승인을 받은 것에 이어, 일라이릴리의 도나네맙(Donanemab)의 올해 승인이 예상되고 있다. 이에 국내 치매치료제 개발사들 역시 개발 중인 신약후보물질 연구에 박차를 가하고 있다. 특히 아리바이오의 경우 ▲다중기전 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 ▲
정윤식 기자24.01.16 11:51
'올해의 혁신' 비만치료제 개발 바이오 기업…관건은 차별화
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 지난해 국제학술지 사이언스(Science)는 '2023년 올해의 혁신(2023 Breakthrough of the Year)'으로 장에서 분비되는 인슐린 분비 조절 호르몬 '글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1)' 기반 비만치료제를 선정했다. 원래 GLP-1 작용제는 당뇨병 치료를 목적으로 개발됐으며, 지난 2005년 일라이 릴리(Eli Lilly, 이하 릴리)와 아밀린 파마슈티컬스(Amylin Pharmaceuticals)의 바이에타(Byetta, 성분명 Exenatide) 최초 승인 이후, 노보 노
정윤식 기자24.01.05 06:09
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