강스템바이오텍, 기업설명회 통해 주요 임상 현황 설명 나선다

강스템바이오텍은 오는 31일 오후 3시 여의도 전경련 컨퍼런스센터 루비홀에서 주요 파이프라인의 임상 현황에 대한 기업설명회를 개최한다고 밝혔다. 이번 설명회에서는 임상 3상 투약이 완료된 아토피 피부염 치료제인 '퓨어스템-에이디주'의 진행 현황과 지난 8월부터 임상 1상을 진행중인 골관절염 치료제 '퓨어스템-오에이 키트주'의 투약 경과에 대해 중점적으로 설명할 예정이다. 아토피 피부염 치료제인 '퓨어스템-에이디주'는 지난해 총 315명의 환자에게 투약을 완료했으며, 올해 2분기까지 임상 3상의 유효성 데이터를 확보하여 하반기 내 품목허가 신청을 목표로 하고 있다. 회사 관계자는 퓨어스템-에이디주의 임상 3상이 막바지에

GC녹십자 '탁센연질캡슐' 30정 대용량 출시

GC녹십자(대표 허은철)가 최근 소염진통제 '탁센연질캡슐(성분명 나프록센)'을 30정 대용량 제품으로 새롭게 출시했다. 이번에 출시한 제품은 탁센 30정 제품으로 기존 제품과 달리 고단위 포장으로 출시하여 두통, 생리통에 최대 6일간 복용 가능하다. 또한, 콤팩트한 크기로 휴대가 용이하고 제습제가 포함돼 있어 습기 걱정 없이 안전한 보관이 가능하다. 탁센은 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)로, 두통, 근육통 등 일반적인 통증은 물론 염증 완화에 효과적인 일반의약품이다. 탁센의 주성분인 '나프록센'은 비스테로이드성 소염진통제 중 진통 및 항염 효과가 오래 지속되는 것이 장점이다. 특히 탁센은 액상형이라 복용이 편하고

휴온스메디텍, 대한감염관리간호사회 학술대회서 기술력  알린다

휴온스메디텍이 대한감염관리간호사회(KAICN) 동계학술대회에서 우수한 기술력을 알릴 예정이다. 휴온스메디텍(대표 천청운)은 오는 2월 1일부터 이틀간 열리는 대한감염관리간호사회 동계학술대회에 참가한다고 30일 밝혔다. 이번 학회에서 휴온스메디텍은 2월 리뉴얼 출시 예정인 일회용 소독제 사용 내시경 소독기 '휴엔 싱글(HUEN Single)'과 티슈형 외피용 살균소독제 '헥시와입스', 카세트형 고압증기멸균기 'ENBIO'를 선보인다. '휴엔 싱글'은 국내 최초 1회용 과초산계(Peracetic acid, PAA) 고준위 소독제를 사용하는 내시경 소독기다. 리뉴얼 출시 예정인 차세대 휴엔 싱글은 과초산계 소독제 사용으로 인

변화하는 감기약 시장, 판콜·판피린·콜대원 '3강 구도' 재편

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 코로나19 팬데믹을 겪으면서 각종 이슈가 이어진 일반 감기약 시장에 지각변동이 감지되고 있다. 의약품 시장 조사기관 아이큐비아에 따르면 2023년 3분기 MAT(Moving annual Total, 연간종합) 기준으로 동화약품 판콜이 361억 원을 기록, 일반 감기약 시장 1위에 등극했다. 2022년 4분기부터 2023년 3분기까지 1년간 올린 매출을 봤을 때 시장 1위 자리에 오르게 된 것이다. 이전까지 1위 자리를 지켜왔던 동아제약 '판피린'은 313억 원으로 62년만에 1위 자리를 내주고 말았다. 이 같은 변화는 판피린의 매출이 큰 폭으로 감소했기 때문인 것으로 풀이된다. 판피린의

보령, 2023년 매출액 8596억 원·13.04% 증가

보령은 29일 잠정실적 공시를 통해 2023년 연결재무제표 기준 매출액이 전년 대비 13.04% 증가한 8596억 원을 달성했다고 밝혔다. 영업이익은 20.61% 증가한 683억 원, 당기순이익은 3.78% 감소한 404억 원이었다.

한미그룹 "가현문화재단 자산매각, 문체부 승인 등 이미 완료"

한미사이언스는 최근 일부 언론이 한미그룹 공익문화재단인 가현문화재단과 OCI홀딩스간의 주식 양수도 계약을 '배임 논란'으로 보도한 것에 대해 위법사항이 없다며 해명에 나섰다. 이와 관련해 한미사이언스는 "이미 작년에 자산 매각에 대한 이사회 의결과 문체부 승인을 마쳐서 아무런 위법 사항이 없다"고 밝혔다. 한미그룹에 따르면, 가현문화재단은 수년간 누적된 부채를 상환하기 위한 목적으로 2023년 3월 24일 자산 매각에 대한 이사회 의결을 마쳤으며, 주무 부처인 문화체육관광부로부터 2023년 4월 17일 자산 매각을 승인받았다. 문화체육관광부는 자산 매각 승인 조건으로 '재단 부채상환 이외의 목적으로 사용 금지'를 명시했

한국콜마 '플래닛 147' 와디즈 펀딩 통해 신상품 시장성 확보

한국콜마의 브랜드 인큐베이팅 플랫폼 '플래닛 147'이 와디즈 펀딩을 통해 신규 제품의 시장성 확보를 추진한다. 고객사에 제안할 제품의 잠재력을 선제적으로 평가 받아 성공적인 론칭을 지원한다는 취지다. 플래닛147은 29일 와디즈를 통해 '히비스커스 볼륨 업 안티헤어로스 샴푸'를 펀딩했다고 밝혔다. 와디즈는 후원, 기부, 투자 등을 목적으로 다수의 개인으로부터 자금을 모으는 온라인 플랫폼이다. 시장에서 성공할 가능성이 있는 제품이나 브랜드는 높은 펀딩률을 기대할 수 있다. 이 때문에 최근 여러 화장품 판매사들이 신상품 출시를 앞두고 콘셉트를 테스트하기 위해 적극적으로 활용하고 있다. 플래닛147은 이번 와디즈 펀딩을 통

DX&VX, 동반진단 서비스 'CLIDEX' 매출 본격화

한미약품그룹 계열사 디엑스앤브이엑스가 지난해 출시한 동반진단 서비스 'CLIDEX'의 매출이 본격적으로 발생하고 있다. 디엑스앤브이엑스는 최근 국내 치료제 개발 기업 등을 통해 동반진단 CLIDEX 서비스의 매출이 발생하면서, R&D 부문에서의 성과가 매출로 이어지고 있다고 29일 밝혔다. CLIDEX는 디엑스앤브이엑스가 44만 건 이상 축적된 유전체 임상 데이터를 기반으로 진단 사업 확대 및 신약개발을 위해 지난해 출시한 통합형 동반진단 서비스다. 현재 전 세계 동반진단 시장 규모는 2021년 68억 달러로 평가됐으며, 2022년 76억7000만 달러에서 2029년 159억1000만 달러로 예측 기간 동안 연평

사노피 손잡은 한독, 내달 '아프로바스크' 급여권 진입

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 한독이 사노피-아벤티스와 함께 개발한 고혈압 복합제 '아프로바스크(성분명 이르베사르탄·암로디핀)'가 내달부터 보험급여를 받을 수 있게 됐다. 보건복지부의 '약제 급여 목록 및 급여 상한금액표' 개정 고시에 따르면 오는 2월 1일부터 한독 아프로바스크에 보험급여가 적용된다. 가장 저용량인 150/5mg 용량은 정당 854원의 상한금액이 적용되며, 150/10mg은 정당 988원, 300/5mg은 정당 1192원이 적용될 예정이다. 최근 고혈압 치료제 시장은 복합제의 처방 비중이 매우 높은 상황이며, 이에 한독도 기존에 판매해온 '아프로벨(성분명 이르베사르탄)'을 기반으로 한 복

[행사] 충남약사회, 제70차 정기총회 2월 17일 개최

충청남도약사회는 제70차 정기대의원총회를 오는 2월 17일 오후 6시 충남약사회 3층 회의실에서 개최한다고 공고했다. 안건은 ▲2023년도 감사보고 및 세입·세출 결산 건 ▲2024년도 사업계획(안) 심의 건 ▲2024년도 세입·세출 예산(안) 심의 건 ▲기타토의 및 건의사항 등이다

메디톡스 '뉴라덤' 일본 시장 본격 진출

메디톡스(대표 정현호)는 뉴로더마 코스메틱 브랜드 '뉴라덤(NEURADERM)'이 일본 전자상거래 플랫폼 '라쿠텐 이치바(이하 라쿠텐)'에 런칭했다고 밝혔다. 라쿠텐은 연간 5.6조 엔(한화 약 50조6268억 원) 규모의 거래가 이뤄지며, 1억 명 이상의 회원을 보유한 일본 최대 규모의 전자상거래 쇼핑 플랫폼으로 높은 시장 점유율을 차지한다. 메디톡스는 뉴라덤 코어타임 앰플, 뉴로락토 라인 3종, 뉴로데일리 라인 4종, 크림MD, 마스크팩 등을 라쿠텐에 입점시켜 판매를 시작했다. 최근 일본 내에서 한국 뷰티 제품들이 많은 관심을 받고 있는 만큼 메디톡스는 차별화된 원료와 제품력을 앞세워 현지 시장에 적합한 마케팅 전략

제노큐어-코스맥스파마, PDRN 기반 재생의료 사업 MOU 체결

제노큐어(대표이사 오보경, 임혜원)와 코스맥스파마(대표이사 이호경)가 'PDRN 기반의 재생의료 사업'에 대한 업무협약을 체결했다. 제노큐어는 재생의료 원료로 각광받고 있는 PDRN(폴리데옥시리보뉴클레오티드, Poly Deoxy Ribo Nucleotide)을 고순도로 추출 및 생산할 수 있는 기술을 보유한 기업으로, 의료기기 및 화장품 원료로서 PDRN 공급과 이와 관련한 완제품 개발을 통해 재생의료 시장에 적극적으로 진출하고 있는 스타트업 바이오 벤처 기업이다. 오보경 제노큐어 대표이사는 2024년부터 고순도의 국내산 PDRN을 대량으로 추출 및 생산해 국내 최대로 공급할 예정이며, 향후 식약처의 bGMP 인증을 통

휴젤, 태국서 HA필러 론칭…현지 세미나 성료

휴젤이 태국에서 HA필러를 론칭했다. 휴젤은 지난해 8월 태국 식약청(TFDA)으로부터 품목허가를 획득한 후 제품을 성공적으로 출시하며 국내 최초 태국 HA 필러·보툴리눔 톡신·PDO 봉합사 시장에 모두 진출한 기업이 됐다. 휴젤은 브랜드 론칭을 기념해 지난 16일 이스틴 그랜드 호텔 파야타이(Eastin Grand Hotel Phayathai)에서 현지 의료 전문가(HCPs) 250여 명이 참석한 가운데 세미나도 개최했다. 'Filling Like New You'를 테마로 진행된 이번 행사에는 해외 및 현지 권위자들이 연자로 참여해 지역에 특화된 최신 지견들을 공유했다. 독일 모리 클리닉스(M

석오문화재단, 고액기부자 모임 '레드크로스 아너스기업' 가입

석오문화재단(이사장 윤동한 한국콜마 회장)이 대한적십자사 고액기부자 모임 '레드크로스 아너스기업'에 가입했다. 석오문화재단은 지난 26일 서울 중구 대한적십자사 서울사무소에서 열린 '레드크로스 아너스기업 가입식'에 참석해 성금 1억 원을 전달했다고 밝혔다. 석오문화재단은 이 기부로 레드크로스 아너스기업 정회원으로 가입하게 됐다. 레드크로스 아너스기업은 1억 원 이상 기부한 법인과 단체의 고액기부자 모임이다. 인도주의 활동과 사회적 가치를 공유하는 나눔플랫폼 역할을 하고 있다. 대한적십자사는 전달받은 기부금을 교육소외계층 장학사업, 학술연구활동 지원사업, 교육 및 연구기관 관련 지원사업, 사회취약계층 지원사업 등에 사용할

대웅제약 '베르시포로신' 미국 이어 유럽서 희귀의약품 지정

대웅제약(대표 전승호·이창재)이 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 후보물질 '베르시포로신(DWN12088)'이 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정 받았다. 베르시포로신은 2019년 미국 FDA 희귀의약품으로 지정된 바 있다. 세계적으로 가장 권위있는 두 국가기관에서 대웅제약 신약 개발에 돛을 달아준 것이다. 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)은 희귀난치성 질환의 치료제 개발 및 허가가 원활하게 이루어질 수 있도록 지원하는 제도다. EMA는 유럽에서 인구 1만 명 중 5명 이하로

내달 TPN 시장 대격돌 예고…HK이노엔 '오마프플러스원' 급여 진입

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 지난해 JW생명과학 '위너프에이플러스'가 급여권에 진입한 데 이어 내달부터는 HK이노엔 '오마프플러스원'도 보험급여를 적용받게 돼 종합영양수액제(Total Parenteral Nutrition, TPN) 경쟁이 본격화될 전망이다. 보건복지부는 지난 26일 '약제 급여 목록 및 급여 상한금액표' 일부개정 고시를 통해 오는 2월 1일부터 HK이노엔 '오마프플러스원주' 및 '오마프플러스원페리주'에 보험급여를 적용한다고 밝혔다. 보험상한금액은 오마프플러스원주의 경우 986mL 용량이 백당 4만197원, 1970mL 용량은 백당 5만4153원이며, 오마프플러스원페리주는 724mL 용량이 백당 3만

[수첩] 이종 기업간 결합 '잘못된 만남' 되지 않으려면

최근 제약·바이오 업계에서는 '이종 결합'이 주목을 받고 있다. 한미약품그룹이 OCI그룹과 통합에 들어갔고, 오리온은 레고켐바이오 인수를 결정하는 등 제약·바이오 기업이 다른 산업계의 기업과 손을 잡는 사례가 잇따라 나타나고 있기 때문이다. 이 같은 이종 기업간의 결합은 그동안 제약·바이오 업계가 목말라했던 대규모 자본 확대가 가능해진다는 점에서 기대가 뒤따르는 모습이다. 최근 제약·바이오 업계의 최대 화두는 '글로벌 신약개발'이지만, 여기에 소요되는 막대한 자금으로 인해 속도를 내지 못했다. 글로벌 임상3상을 진행하기 위해서는 적어도 수천억 원의 연구개발비를 투입해야

충남약사회, 총회 앞두고 2023년도 최종이사회 성료

충청남도약사회(회장 박정래)가 지난 27일 오후 6시 30분 충남약사회관 3층 회의실에서 '2023년도 최종이사회'를 개최했다. 이날 이사회에서는 ▲2023년도 세입·세출 결산 승인의 건 ▲2024년도 회원 신고와 회비 징수·세입세출 예산(안) 심의 ▲제70차 정기대의원총회 2월 17일 개최 및 수상자 선정 ▲’충남약사회 마약류 및 약물오남용 예방위원회 신설·특별회비 징수' ▲신임 강신택 이사 인준 및 위촉장 수여 등 안건을 심의·의결했다. 아울러 사업 및 회무 전반에 관한 약사회 현안을 함께 논의했다. 회의에는 충남약사회 박정래 회장을 비롯해 정재황 총회 부

서초구약 이은경 의장 "비대면진료 시범사업 국회서 논의해주길"

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 서초구약사회 정기총회에서 국회의원들에게 약사 관련 주요 정책들에 대한 제안서가 전달됐다. 서초구약사회는 27일 오후 6시 대한약사회관 4층 강당에서 제36회 정기총회를 개최했다. 이 자리에서 이은경 총회의장은 개회사를 통해 "코로나 이후 약국가에서는 감기약류 품절을 시작으로 매일 많은 의약품을 구하느라 전쟁 아닌 전쟁을 치르고 있다"면서 "미국은 6000여 개 의약품으로 충분히 처방·치료하고 있는데, 5200만 인구의 우리나라는 1만6000여 개 의약품 유통되고, 동일성분이지만 다른 이름으로 처방되고 있어 품절을 심각하게 하고 있다"고 지적했다. 이어 "지금의 품절사태는 동일

'테넬리아' SGLT-2i 병용 모색 나섰던 한독, 복합제 개발 시동 거나

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 당뇨병 치료제 '테넬리아(성분명 테네리글립틴)'과 SGLT-2 억제제 병용 투여에 대한 임상시험에 나섰던 한독이 복합제 개발에 본격적으로 착수하는 것으로 보인다. 식품의약품안전처는 26일 한독에 건강한 성인을 대상으로 'HD-P023'의 단독 투여와 테넬리아정20밀리그램 및 자디앙정25밀리그램(성분명 엠파글리플로진) 병용 투여 시의 안전성 및 약동학 특성을 비교·평가하기 위한 임상1상 시험을 승인했다. 이미 한독은 테넬리아와 자디앙, 메트포르민 병용 투여에 대한 두 건의 임상3상 시험을 진행하고 있는데, 여기에 새로운 임상시험을 추가한 것으로, 이번 임상시험은 복합제 개발을