HLB제약 '콴첼' 새해 첫 신제품 특가 찬스 이벤트 실시

HLB제약(대표 박재형)의 관절 전문 브랜드 '콴첼'이 갑진년 새해를 맞아 최신 제품 6종을 최대 83% 할인 판매하는 새해 첫 특가 찬스 이벤트를 진행한다고 밝혔다. 콴첼 네이버 브랜드스토어에서 오는 31일까지 진행되는 이번 이벤트는 '9,900원 특가'와 '1만9,900원 특가' 2가지 혜택으로 진행된다. 먼저 9,900원 특가에 구매 가능한 제품은 최근 선보인 건강기능식품 4종이다. 활력 증진에 도움을 주는 비타민B 8종을 포함한 12중 기능성의 '콴첼 비타민B 엑스퍼트', 뼈·치아 건강을 위한 칼슘, 마그네슘, 비타민D로 구성된 성인용 '콴첼 칼마디 엑스퍼트'와 아이들을 위한 '콴첼 칼마디 키즈',

한독 '테라큐민 슈퍼' 골관절염 개선효과 논문 발표

한독(대표이사 김영진, 백진기)은 가톨릭대학교 관절·면역질환 유효성평가센터와 함께 골관절염 동물모델에서 테라큐민 슈퍼의 골관절염 개선효과에 대한 연구결과를 발표했다고 밝혔다. 이번 연구결과 테라큐민 슈퍼 단독 혹은 글루코사민과의 병용투여는 골관절염 개선 효과가 예측되는 것으로 확인됐다. 테라큐민 슈퍼는 커큐민의 체내흡수율을 높인 원료로 일반 커큐민 대비 생체이용률이 85.2배 높다. 이번 연구 결과는 생약학회지(Natural Product Sciences) 2023년 12월호에 게재됐다. 이번 연구는 연골 파괴 및 통증을 유발하는 MIA(monosodium iodoacetate)를 관절강 내에 주입해골관절염

출시 40주년 맞은 '제일파프' 레트로 패키지 선보여

제일헬스사이언스(대표 한상철)가 제일파프 출시 40주년을 기념, 레트로 패키지를 출시했다. 제일파프 레트로 패키지는 펭귄 캐릭터를 광고 모델로 사용했던 디자인으로, 40년간 꾸준히 사랑받아온 '펭귄파스'가 앞으로도 통증없는 대한민국을 위해 온 국민과 함께하겠다는 의지를 기념하고자 기획됐다. 1984년도에 출시된 제일쿨파프는 살리실산메틸이라는 진통 성분이 함유돼 통증을 완화시켜줄 수 있는 첩부제다. 멘톨, 캄파, 박하유가 함유돼 부기 제거 및 급성 통증 완화에 도움을 줄 수 있으며 향균 효능이 있는 티몰은 염증 발생 부위에 소염 작용을 한다. 당시엔 붙이는 파스 시장이 지금처럼 활성화 되지 않아 일본에서 판매되고 있던 파

대웅제약 '에너씨슬 퍼펙트샷' 출시 8개월만에 200만 병 판매 돌파

대웅제약(대표 이창재·전승호)의 프리미엄 건강기능식품 '에너씨슬 퍼펙트샷'이 출시 8개월만에 누적 판매 200만 병을 돌파했다. 지난해 5월 처음 선보인 에너씨슬 퍼펙트샷은 출시 3개월차 50만 병, 6개월차에 100만 병 판매를 기록하고, 이후 불과 2개월만에 판매량이 2배로 급증했다. 이는 복용 편의성이 높고 기능성 성분이 꼼꼼하게 설계된 에너씨슬 퍼펙트샷이 소비자 니즈를 충족시키면서 멀티비타민 시장에서 성공적으로 안착한 것으로 풀이된다. 대웅제약은 이런 소비자 기대에 부응하고자 갑진년을 맞이하여 푸른 용이 각인된 패키지와 쇼핑백, 소원을 적을 수 있는 메시지 카드를 함께 제공하는 한정판 '청룡에디션'을

LG화학, 두경부암 신약 '파이클라투주맙' 임상3상 돌입

LG화학이 HPV(Human Papillomavirus, 인유두종 바이러스) 음성 두경부암 환자들의 치료 기회를 확대하기 위한 임상3상에 돌입한다. LG화학은 17일 미국 항암신약 개발사 '아베오(AVEO Pharmaceuticals)'가 두경부암 신약물질인 '파이클라투주맙(Ficlatuzumab)'의 미국 임상 3상(시험명 FIERCE-HN)을 본격화하며, 첫 시험자를 등록했다고 밝혔다. 아베오는 LG화학의 손자회사 편입 후 신장암 치료제 '포티브다(FOTIVDA)'를 이을 후속 항암제 개발에 속도를 내고 있다. 파이클라투주맙은 종양을 키우는 간세포 성장인자(HGF, hepatocyte growth factor)의 작

올 게 왔다…삼아제약 '씨투스' 생동시험 이어 특허심판까지 청구

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 지난해 삼아제약의 대표 품목인 알레르기성 비염 치료제 '씨투스정(성분명 프란루카스트나트륨)'의 제네릭 개발에 뛰어든 다산제약이 이번에는 특허에 도전하고 나섰다. 업계에 따르면 다산제약은 지난 12일 씨투스에 적용되는 '생체이용률이 개선된 프란루카스트 함유 고형 제제의 조성물 및 그 제조방법' 특허(2035년 6월 1일 만료)에 대해 소극적 권리범위확인심판을 청구했다. 다산제약은 지난해 11월 씨투스정에 대한 생물학적동등성시험을 승인 받아 이미 완료했으며, 이를 조기에 출시하기 위해서는 특허 문제를 해소해야 하는 만큼 이번 심판 청구는 어느 정도 예견된 상황이었다. 이번 심판 청구로 다산제

한미약품, 홈페이지 파격 리뉴얼…"고정관념 깼다"

한미약품이 국·영문 공식 홈페이지를 전면 개편했다고 밝혔다. 창립 50주년 이듬해인 2024년 새해를 맞아 새로운 50년의 시작을 선포한 한미그룹의 의지가 담긴 행보라는 점에서 주목된다. 새롭게 개편된 홈페이지는 기존의 정형화된 제약회사 홈페이지 형식을 완전히 탈피한 디자인이 적용됐다. 20 포인트 이상의 빅 타이포그래피를 활용해 직관적이면서도 가독성을 크게 높이는데 집중했다. 또 수년간 정보를 축적하는 방식으로 관리되는 바람에 중복해 쌓였던 컨텐츠를 과감히 걷어내고, 압축한 4가지 대메뉴(About us, Science, Business, Contact) 아래에 한미를 소개할 수 있는 핵심 내용을 컨텐츠

한국제약바이오협회, 차기 이사장에 일동제약 윤웅섭 부회장 선임

한국제약바이오협회(회장 노연홍) 차기 이사장에 윤웅섭 부이사장(일동제약 대표이사 부회장, 사진)이 선임됐다. 협회는 16일 오후 2024년도 제1차 이사장단 회의를 열고 윤웅섭 일동제약 부회장을 임기 2년의 제16대 이사장으로 선임했다고 밝혔다. 윤 부회장은 1967년생으로 1990년 연세대 응용통계학과 졸업 후, 1993년 조지아주립대 회계학 석사학위를 받았다. 글로벌 회계법인 KPMG의 회계감사, 금융기관 Fleet Capital의 론(loan) 애널리스트 등을 거쳐 2005년 일동제약에 합류했다. 이후 2011년 부사장, 2014년 대표이사 사장을 거쳐 2021년부터 대표이사 부회장을 맡아 회사를 이끌고 있다. 윤

경쟁 치열한 '입랜스정' 제네릭, 우판권 어디로 가나?

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 화이자의 유방암 치료제 '입랜스(성분명 팔보시클립)'의 정제 제형에 대한 제네릭 허가신청이 접수돼 주목된다. 식품의약품안전처 통지의약품 현황에 따르면 지난 12월 26일자로 팔보시클립 성분의 필름코팅덩 3개 용량의 허가신청이 접수됐다. 그동안 대웅제약과 보령, 신풍제약이 입랜스정의 특허에 도전해왔던 만큼, 세 제약사 중 한 곳이 허가를 신청했을 것으로 추정된다. 세 제약사는 입랜스에 적용되는 세 건의 특허 중 2034년 2월 8일 만료되는 '고체 형태의 선택적인 CDK4/6 억제제' 특허에 대해 소극적 권리범위확인심판을 청구, 회피에 성공한 바 있다. 이후 지난해 7월과 8월에는 정제 제

제약바이오협회, AI신약개발지원센터 확대·개편한 'AI신약융합연구원' 설립

한국제약바이오협회(회장 노연홍)가 지난 12일 AI신약융합연구원(Convergence AI Institute for Drug Discovery, CAIID)을 설립했다. 협회는 제약바이오 초격차 기술 확보 선도자(first mover) 역할을 할 융합연구기관이 필요하다는 인식과 산업계 요구를 바탕으로 종전 AI신약개발지원센터를 확대·개편, AI신약융합연구원(이하 연구원)으로 격상시켰다고 설명했다. 연구원은 AI 신약 융합연구 촉진을 통한 제약바이오산업의 혁신 생태계 조성과 글로벌 경쟁력 제고를 목적으로 설립됐으며 AI 신약개발 과제 발굴·기획·집행 사업, 전문인력 양성 교육 홍보 사

신신제약, 고함량 아르기닌 피로회복제 '업텐션액' 선보여

신신제약이 바쁜 일상 속 지친 심신에 활력을 충전할 수 있는 고함량 아르기닌 피로회복제 '업텐션액'을 출시했다. 업텐션액은 L-아스파르트산-L-아르기닌수화물이 국내 최대 함량인 5,290mg 함유된 일반의약품으로, 정신적·신체적 기능무력 증상과 아미노산 결핍 상태의 회복 기간 중 보조요법에 효능효과가 있다. L-아르기닌은 간기능 장애의 보조치료제 또는 고요산혈증, 대사성 알칼리증 치료에 사용하는 준필수 아미노산이다. 산화질소를 만들어 혈관 확장을 통한 혈류 공급을 돕고 독성 물질인 암모니아 배출해 면역 증진, 병후 회복 등에도 도움을 준다. L-아스파르트산 또한 아미노산의 일종으로, 간에서 일어나는 요소사이

HK이노엔 'CAR-T 세포치료제' KDDF 지원과제 선정

HK이노엔(대표 곽달원)은 최근 CAR-T 세포치료제 연구과제가 국가신약개발사업단(단장 묵현상, KDDF)으로부터 국가신약개발 지원과제로 선정됐다고 밝혔다. HK이노엔은 CAR-T세포에 면역관문인자 'HLA-G'의 활동을 억제하는 항체를 접목한 세포치료제를 개발 중이다. HLA-G 양성 고형암 용으로 비임상시험을 진행 중으로, 이번 국가신약개발사업 지원을 통해 임상1상시험에 착수하는 것이 목표다. HLA-G는 우리 몸에서 면역반응에 관여하는 면역관문인자다. 태반을 제외한 정상 세포에서는 나타나지 않고 특정 암세포에 과다하게 발현돼 면역체계를 망가뜨린다. HK이노엔은 종양(암) 세포를 죽이는 동시에 환자의 면역반응을 회복

휴젤 '레티보' 유럽 시장 확대 가속…4개국서 품목 허가 획득

휴젤이 최근 리투아니아와 불가리아, 아이슬란드, 크로아티아 등에서 보툴리눔 톡신 '레티보(Letybo, 국내 제품명 보툴렉스)'의 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 휴젤은 2022년 1월 유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)로부터 품목허가 승인 의견을 수령한 이후, 같은 해 3월 프랑스와 오스트리아에 첫 선적하며 국내 보툴리눔 톡신 기업 최초로 유럽 현지 시장 출시에 성공했다. 이번 허가 획득으로 휴젤은 독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등 빅5를 포함 유럽 30개국 진출을 성료하며 시장을 빠르게 확대해 나가고 있다. 유럽은 중국, 미국과 더불어 세계 3개 보툴리눔 톡신 시장 중 하나로, 의료미용 시술에 대한 관심과

OCI와 통합 추진하는 한미약품그룹, 우려 불식 위해 총력전 나섰다

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 지난 12일 OCI그룹과 통합을 선언한 한미약품그룹이 이후 뒤따르고 있는 각종 우려에 대해 조목조목 반박하고 나섰다. 한미약품 임주현 사장은 '신약개발이라는 한미약품만의 DNA가 흐려질 수 있다'는 우려에 대해 입장을 밝혔다. 이번 통합과 관련, 이로 인한 시너지가 기대되지만 다른 한편으로는 신약개발이라는 한미약품만의 DNA가 흐려질 수 있다는 우려가 뒤따르고 있는데, 임주현 사장이 이에 대해 반박하며 신약개발에 대한 의지를 재차 강조하고 나선 것이다. ◆임성기 회장 철학 계승…"한미의 DNA 그대로 이식될 것" 한미약품에 따르면 임 사장은 "한미의 신약 개발 기조는 선대 회

나라트립탄 성분 편두통 치료제 시장, CMG제약 새 제형으로 도전장

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] GSK와 유유제약이 선점한 나라트립탄 성분 편두통 치료제 시장에 CMG제약이 새로운 제형으로 뛰어들 예정이다. 식품의약품안전처는 지난 12일 CMG제약 '나라필구강용해필름2.5밀리그램'을 허가했다. 나라트립탄 성분 편두통 치료제는 지난 1999년 허가 받은 GSK '나라믹정'이 오리지널로 2012년 특허가 만료됐으며, 이에 지난 2021년 유유제약이 '나그란구강붕해정'을 허가 받으면서 제네릭 시장이 열렸다. 여기에 CMG제약은 구강용해필름으로 제형을 다시 변경해 허가 받은 것으로, 지난 2021년 생물학적동등성시험을 승인 받은 이후 3년여 만에 품목허가를 받게 됐다. CMG제약은 자체 개

한미약품, 비만치료제 '에페글레나타이드' 임상3상 첫 환자 등록

한미약품이 국내 성인 비만환자를 대상으로 '에페글레나타이드'의 유효성 및 안전성을 평가하는 임상3상 시험에 참가할 첫 환자를 이달 초 등록했다고 밝혔다. 한미약품은 지난해 10월 23일 식품의약품안전처로부터 임상 3상 계획을 승인 받은 후 약 2개월 반 만에 속도감 있게 최초 임상시험 대상자 등록을 이뤄낸 것으로, 향후 시험 대상자 모집에 더욱 탄력이 붙을 전망이다. 임상 3상 시험은 국내 대학병원에서 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자 420명을 대상으로 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행된다. 임상 종료는 2026년 상반기로 예상되며, 앞으로 3년 내 국내에서 상용화될 것으로 기대된

영진약품, 미스터카멜과 콜라보 신제품 '장어먹은 마카' 출시

영진약품(대표 이기수)은 미스터카멜(대표 박강현)과 콜라보 한 신제품 카사마카 '장어먹은 마카' 발매식을 개최, 공식 론칭을 알렸다. 카사마카 '장어먹은 마카'는 영진약품과 미스터카멜이 콜라보를 통해 1년여 넘게 공들여 만든 신제품으로, 블랙마카가 함유된 영진약품 단독개발 원료 '영진 카사마카'와 아르기닌, 장어추출분말 등이 함유돼 있다. 제품 패키지 디자인은 미스터카멜에서 직접 제작했다. '영진 카사마카'에 함유된 블랙마카는 미 항공우주국 NASA에서 우주 식품으로도 엄선한 원료로, 페루 인데스 산맥의 산삼으로 불리며 고대 잉카 전사의 힘의 원천이었다고도 전해진다. '장어먹은 마카'에 함유된 블랙마카는 남성 정자 농도

충남마퇴본부, 전문강사 역량강화교육 실시

충남마약퇴치운동본부(본부장 박정래 충남약사회장)는 지난 14일 오후 2시 충남약사회관 3층 회의실에서 '2024년 충남마약퇴치운동본부 전문강사 역량강화교육'을 진행했다고 밝혔다. 이번 교육은 2024년도 마약류 및 약물교육 전문가 대상 교육 이수과정으로, 충남마약퇴치운동본부 예방교육에 관심있는 약사 등을 대상으로 '마약퇴치운동본부 사업안내 및 마약퇴치사업을 위한 약사의 역할, 마약류예방교육 표준교안 안내 및 표준교제 제작과정 해석과 강의 기법과 강사 자세' 등의 내용으로 진행됐다. 박정래 본부장과 지은실 부본부장, 김이항 대한약사회 약바로쓰기운동본부장이 강사로 나서 3시간 동안 교육을 진행했다. 교육에는 식품의약품안전처

아리바이오, 뉴로링스와 치매치료제 효능 평가·기전 공동연구 협약 체결

아리바이오(대표이사 정재준)가 뉴로링스(대표이사 조한상)의 미니브레인 기술을 이용한 치매치료제 후보물질 효능평가 및 공동연구 협약을 체결했다. 뉴로링스는 사람의 신경계 생체조직칩 제작 및 이를 활용한 뇌질환 치료 약물 평가를 주력 연구하는 기업이다. 대표적인 신경계 생체조직칩으로 전주기 알츠하이머 치매뇌를 하버드 의대와 함께 세계 최초로 개발했으며, 환경 오염 물질(미세먼지, 미세플라스틱 등)에 의한 환경 치매뇌, 감염균(구강, 장내 미생물)에 의해 유도된 감염 치매뇌 등을 구현했다. 현재 존스홉킨스 의대와 개발 중인 파킨스 치매뇌 모델을 포함해 다양한 치매치료제 개발 및 평가에 활용하고 있다. 아리바이오와 뉴로링스는

휴온스메디텍, 체외충격파 치료기 MT-3000 출시

휴온스메디텍(대표 천청운)이 핸드피스형 방식으로 시술의 편리성을 높인 체외충격파 치료기 'MT-3000'을 출시했다. MT-3000는 기존(MT-2000)을 업그레이드한 제품으로 본체와 카트가 분리돼 효과적인 공간 활용이 가능하며, 충격파의 성능이 뛰어난 집중형 마그네틱방식으로 높은 충격파 에너지를 이용해 치료 효과를 높인 제품이다. 또한 기존 제품에 비해 충격파 파워를 1~12단계까지 조절이 가능해 시술자는 시술 중 충격파 파워를 증감하면서 시술할 수 있고, 핸드피스를 경량화해 기존 환부 고정형 방식에서 전 부위에 시술이 가능해 사용자의 편리성과 치료의 효율성을 극대화한 제품이다. 휴온스메디텍 관계자는 "MT-3000