파마리서치 리쥬란 코스메틱·리쥬리프, 그랜드 하얏트 제주 드림타워 입점

파마리서치(대표 강기석, 김신규)의 프리미엄 뷰티 디바이스 '리쥬리프(REJULIFT)'와 더마코스메틱 브랜드 '리쥬란 코스메틱'이 그랜드 하얏트 제주 드림타워 내 '한 컬렉션-드림뷰티'에 입점했다. 그랜드 하얏트 제주 드림타워는 제주에서 해외 관광객이 가장 많이 방문하는 쇼핑몰 중 하나다. 현재 태국, 중국 등지에서 리쥬란, 리쥬리프가 각광받고 있는 만큼 국내 유입 관광객들에게 파마리서치 제품들을 통해 K-뷰티의 저력을 보여줄 수 있을 것으로 기대하고 있다. 특히 리쥬리프는 제품을 체험해 볼 수 있는 쇼룸이 마련, 소비자가 직접 사용을 통해 구매를 결정할 수 있다. 파마리서치 관계자는 "리쥬리프와 리쥬란 코스메틱의 국

제약업계 파트너십 지속 확대…연초부터 협력 사례 잇따른다

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 연초부터 국내 제약기업들이 판매 협력에 나서는 사례가 잇따르는 모습이다. 가장 주목되는 기업은 보령과 HK이노엔이다. 양사는 지난해 12월 보령은 HK이노엔의 케이캡을, HK이노엔은 보령의 카나브를 공동 판매하기로 했다고 발표한 바 있다. 이후 이달 5일 양사는 계약식을 체결한 것으로, 두 품목 모두 연매출 1000억 원 이상의 국산 블록버스터 신약이라는 점에서 기대와 함께 협력에 따른 시너지가 어떻게 나타날지 관심이 모아지고 있다. 보령과 HK이노엔이 국산 신약 상호 공동판매라는 새로운 사업모델을 제시했다면, 일동제약은 한림제약의 안과 OTC 품목의 공동판매에 나서면서 영역 확장을 시도

[기고] 디지털 헬스케어 관련 특별법 제정안 주요 내용과 신속한 제정의 필요성

보건의료데이터 활용은 크게 2가지로 나뉠 수 있다. 바로 가명정보 활용과 식별정보(실명정보) 활용이다. 가명정보 활용은 주로 새로운 의약품, 의료기기 등을 연구하고 개발하기 위한 과학적 연구를 위해 이루어지고, 식별정보 활용은 의료 마이데이터(마이 헬스웨이)를 이용한 환자 본인의 건강관리 등을 위해 이루어진다고 할 수 있다. 그리고 이러한 보건의료데이터 활용을 위해서는 보건의료분야 법령들인 의료법, 생명윤리법, 개인정보 보호법의 적용 및 해석상 문제를 해결하기 위한 법제의 개선이 필요함은 관련 연구와 포럼의 발제문에서 필자가 지적한 바와 같다. 다만, 의료법이나 생명윤리법 등 개별 법령을 개정하여 보건의료데이터 활용의

반발 나선 임종윤 사장에 한미그룹 "통합 차질 없이 진행 노력할 것"

한미약품그룹과 OCI그룹의 통합에 대해 한미약품 임종윤 사장이 반발하는 모습을 보이자, 한미약품그룹은 통합이 차질 없이 진행될 수 있도록 노력하겠다는 뜻을 밝혔다. 임종윤 사장은 개인 회사인 코리그룹의 '엑스(구 트위터)' 게시물을 통해 이번 통합 발표와 관련해 "한미 측이나 가족들로부터 어떠한 형태의 고지나 정보, 자료도 전달받은 적이 없다"며 "현 상황에 대해 신중하고 종합적으로 파악한 후 공식적인 입장을 표명하겠다"고 밝혔다. 아울러 한 언론과의 인터뷰를 통해 OCI 그룹과의 통합을 비롯해 그간의 경영 방침에 대한 불만을 표하기도 했다. 독단적이고 일방적인 경영으로 인해 한미약품그룹의 경쟁력이 훼손되고 있다는 것.

[부음] 신신제약 이우영 부사장 장인상

신신제약 이우영 부사장의 장인 유동석 씨가 별세했다. ▲빈소: 서울 순천향대학병원장례식장 VIP실(4층) ▲발인: 2024년 1월 15일 오전 9시 30분 ▲장지: (1차)서울추모공원, (2차)용인 천주교묘원

특허만료 다가오는 '트라젠타', 제네릭 도전 제약사 '순항'

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 트라젠타의 제네릭 시장에 뛰어들기 위해 도전에 나선 제약사들이 남은 미등재특허를 하나씩 해소하면서 출시에 한 걸음 다가서는 데 성공했다. 특허심판원은 지난 10일 트라젠타에 적용되는 세 건의 'DPP-IV 억제제의 용도' 특허(2027년 5월 3일 만료)에 대해 6개사가 청구한 무효심판에서 일부성립·일부각하 심결을 내렸다. 심판을 청구한 제약사는 동구바이오제약과 국제약품, 마더스제약, 보령, 제뉴원사이언스, GC녹십자 등 6개사다. 제네릭 도전 제약사들은 특허목록에 등재된 특허를 대부분 해소한 상태로, 오는 6월 만료되는 '크산틴 유도체 및 이의 제조방법' 특허가 만료되면 제

[초점] 한미약품그룹-OCI그룹 통합, 제약업계 새 전환점 맞나

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 한미약품그룹과 OCI그룹이 통합을 결정하면서 제약업계에 새로운 바람이 불어올지 주목된다. 한미약품그룹(지주회사 한미사이언스)과 OCI그룹(지주회사 OCI홀딩스)는 12일 각 사 현물출자와 신주발행 취득 등을 통해 그룹간 통합에 대한 합의 계약을 체결했다고 밝혔다. 우리나라 신약개발을 리딩하는 한미약품그룹과 글로벌 시장을 보유하고 자금력을 갖춘 소재·에너지 전문기업 OCI그룹이 통합을 결정한 것으로, 이를 통해 상호 시너지를 일으키며 글로벌 제약시장에서 생존과 도약을 이어갈 수 있을지 관심이 집중되고 있다. 특히 서로 다른 부분의 두 기업집단이 단순한 협력을 넘어 통합까지 결정

약평위 넘은 '페린젝트', 이번에는 급여권 진입 가능할까

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] JW중외제약의 철 결핍증 치료제 '페린젝트주(성분명 카르복시말토오스수산화제이철착염)'가 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회에서 급여적정성을 인정 받으면서 급여권 진입에 대한 기대감이 뒤따르고 있다. 11일 약평위는 결정신청 약제의 요양급여 적정성 심의 결과 페린젝트주의 급여적정성이 있다고 판단했다. 페린젝트주는 지난 2020년 약평위를 통과했다가 최종 급여권 진입이 좌절된 바 있는데, 4년여 만에 다시 약평위를 통과한 것이다. 하지만 과거 사례에 비춰볼 때 약가협상이 관건이 될 것으로 보인다. 페린젝트주는 2020년 10월 약평위를 통과했지만, 이후 2021년 2월 건강보험공단과의 약가협

대원제약, 임직원 하나된 걷기 캠페인 통해 굿네이버스에 성금 전달

대원제약(대표 백승열)이 임직원 참여로 진행된 굿워킹 캠페인을 통해 발생한 기부금 3000만 원을 굿네이버스 서울북부사업본부(본부장 서은경)에 전달했다. 건강 걷기 대회인 굿워킹 캠페인은 한 걸음당 일정 금액의 후원금을 기부하는 캠페인으로, 작년 6월부터 11월까지 대원제약 임직원 400여 명이 두 차례에 걸쳐 참여했다. 대원제약 임직원들은 1, 2차 합산 약 1억8000만 걸음을 채워 총 3000만 원을 모금했으며, 굿네이버스에 전달된 기부금은 해외 아동을 위한 보건의료지원사업에 사용될 예정이다. 백인환 대원제약 사장은 "전쟁, 난민, 가난 등 국제적으로 어려움이 많은 한 해였다"며 "이번 후원으로 의료 사각지대에 놓

팜젠사이언스, 코로나·독감 콤보 진단키트 식약처 허가

팜젠사이언스(대표 박희덕, 김혜연)는 식품의약품안전처로부터 코로나19 바이러스와 A형 및 B형 독감 바이러스를 동시에 진단할 수 있는 진단키트 'PHARMGEN COVID/Flu A&B Antigen Combo'의 허가를 최근 완료했다고 밝혔다. 이 콤보키트는 호흡기 감염증이 의심되는 환자로부터 채취한 비인두 면봉 검체에서 코로나19, 인플루엔자 A형·B형 항원을 검출해 감염 여부를 진단하는 체외진단 의료기기다. 기존 제품은 서로 다른 두 개의 키트를 사용했지만, 이 제품은 하나의 키트로 코로나19 및 A형·B형 독감의 감염 여부를 동시에 확인할 수 있다. 하나의 면봉으로 1회의 검체 채

특허 장벽 허물어진 '파제오', 제네릭 품목 확대 이어지나

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 지난해 노바티스의 알레르기성 결막염 치료제 '파제오점안액(성분명 올로파타딘)'의 특허가 무효로 인정된 가운데 제네릭 시장에 진입하려는 제약사가 더 늘어날 가능성이 점쳐지고 있다. 식품의약품안전처는 11일 휴온스메디텍의 올로파타딘 성분 제제 '리타맥스0.7%점안액'을 허가했다. 직전 허가 품목은 마더스제약의 '올로비드엠점안액'으로, 지난 2022년 11월 허가를 받았으며, 이후 1년 2개월여 만에 다음 품목이 허가를 받게 됐다. 이번 허가가 주목되는 점은 파제오의 '고농도 올로파타딘 안과용 조성물' 특허(2032년 5월 18일 만료)에 대한 무효심판에서 대법원이 무효를 인정한 이후 처음 허

'레코미드서방정' 특허 회피 제약사 또 늘었다…6개사 추가

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 서방형 레바미피드 시장에 뛰어들기 위해 유한양행 레코미드서방정의 특허에 도전했던 제약사들이 속속 심결을 받아내며 특허분쟁이 마무리 수순에 들어간 것으로 보인다. 특허심판원은 지난 9일 동광제약과 삼진제약, CMG제약, 휴온스, 한국파마, 삼천당제약이 레코미드서방정의 '레바미피드를 포함하는 단일 매트릭스 정제 형태의 방출-제어형 약학 조성물 및 이의 제조방법' 특허(2040년 9월 4일 만료)에 대해 청구한 소극적 권리범위확인심판에서 인용 심결을 내렸다. 레코미드서방정의 특허에 도전한 제약사는 총 33곳으로, 지난해 10월 16개 제약사가 먼저 심결을 받으면서 포문을 열었고, 이후 지난해

콜마비앤에이치 식품과학연구소, 3회 연속 '우수기업연구소' 선정

콜마비앤에이치는 자사 식품과학연구소가 과학기술정보통신부 지정 우수기업연구소에 업계 최초로 3회 연속 선정됐다고 밝혔다. 우수기업연구소는 과학기술정보통신부가 2017년부터 기술 성과가 탁월한 기업부설연구소를 선정해 지원하는 제도다. 기업의 경영현황과 재무건전성도 검토하고, 인증이나 지식재산권 등 핵심보유기술을 평가해 선정한다. 우수기업연구소로 지정되면 3년간 정부 포상을 비롯한 국가 연구개발(R&D) 사업에서 우대를 받을 수 있다. 콜마비앤에이치 식품과학연구소는 천연물 기반의 개별인정형 원료를 개발한 R&D 역량을 인정 받았다. 국산 여주(쓴오이)를 6년간 연구해 개발한 혈당 개선 기능 미숙여주주정추출분말과

휴온스 '살사라진 혈당컷 다이어트 양춘사' 홈쇼핑서 선보여

휴온스(대표 송수영, 윤상배)가 오는 13~14일 홈앤쇼핑, GS홈쇼핑을 통해 다이어트 건강기능식품 '살사라진 혈당컷 다이어트 양춘사' 론칭 방송을 진행한다. 이번 방송에서는 '살사라진 혈당컷 다이어트 양춘사' 12주분, 24주분으로 구성된 제품을 만나볼 수 있다. '살사라진 혈당컷 다이어트 양춘사'는 체지방 감소 기능성을 인정받은 신소재 개별인정형 원료 '양춘사 추출물'을 활용한 건강기능식품이다. 양춘사추출물은 휴온스가 독점 계약한 원료로 인체적용시험을 통해 ▲체중 감소 ▲BMI 감소 ▲체지방량 감소 ▲내장지방량 감소 ▲피하지방량 감소 ▲렙틴 감소 ▲아디포넥틴 증가 등 유의미한 결과가 확인됐다. 또 식후 혈당 상승 억

면역항암제 임상 진입한 지놈앤컴퍼니, 새 치료옵션 가능성은?

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 지놈앤컴퍼니가 새로운 타깃에 대한 면역항암제의 본격적인 임상 단계에 접어들게 됐다. 식품의약품안전처는 지난 10일 지놈앤컴퍼니에 진행성 고형암 환자를 대상으로 GENA-104의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 임상1상 시험을 승인했다. GENA-104는 지놈앤컴퍼니가 자체 플랫폼 GENOCLE을 통해 세계 최초로 발굴한 CNTN4 단백질을 타깃으로 하는 면역관문억제제다. 암세포에서 발현되는 단백질인 CNTN4가 T세포의 활성을 억제하는데, GENA-104는 이를 차단해 암을 치료하는 기전의 약물이다. 주목되는 점은 CNTN4가 암을 치료하는 데 있어 효과적인 타깃이 될 수 있을 가능성에

환인제약-사노피, 류마티스 치료제 '아라바정' 국내 판매·유통 계약

환인제약(대표이사 이원범)과 사노피-아벤티스코리아(대표이사 배경은)가 레플루노미드를 주성분으로 하는 류마티스 치료제 '아라바정'에 대한 국내 단독 판매 및 유통에 대한 파트너십을 체결했다. 이번 계약은 환인제약이 중추신경계(CNS) 의약품이 아닌 다른 부문의 제품으로 파트너십을 체결한 것이 처음이라는 점에서 주목할 만 하다. 이를 통해 환인제약은 주요 사업인 CNS 시장 뿐만 아니라 다양한 사업 분야로의 본격적인 확장을 진행할 것으로 보인다. 환인제약 이원범 대표는 "양사간의 신뢰를 바탕으로 NON-CNS 분야의 첫 파트너십을 사노피와 함께할 수 있게 돼 기쁘다"며 "사노피와의 협업을 통해 동반성장을 도모함과 동시에,

지놈앤컴퍼니, 면역항암제 'GENA-104' 임상1상 IND 승인

지놈앤컴퍼니(대표 배지수·박한수)의 신규타깃 면역항암제 'GENA-104'가 식품의약품안전처로부터 임상1상 시험계획(IND)을 승인 받았다. 'GENA-104'는 지놈앤컴퍼니 플랫폼 'GENOCLE'을 통해 자체 발굴한 신규타깃을 표적해 연구 개발 중인 항암제 파이프라인 가운데 처음으로 임상에 진입하는 치료제다. 해당 파이프라인은 암세포에서 발현되는 신규타깃 CNTN4가 T세포 활성을 억제하는 것을 차단해 효과적으로 암세포를 사멸하는 면역관문억제제다. 해당 임상 1상은 고형암 환자를 대상으로 진행할 계획이며, 단계적 용량 증량 코호트(Dose Escalation)를 통해 안전성과 내약성을 입증하고 유효성을

삼진제약, '서울 빛초롱 축제' 참가…'위시래빗' 캐릭터 전시

삼진제약(대표이사 최용주)은 지난해 12월 15일부터 청계천 광장 일대에서 진행 중인 '서울 빛초롱 축제'에 참가, 자사의 토털 헬스케어 브랜드 '위시헬씨'의 소통 캐릭터 '위시래빗'을 이달 7일부터 전시하고 있다고 밝혔다. '서울 빛초롱 축제'는 2009년을 시작으로 15회차를 맞는 서울의 대표적 야간 불빛 축제이며, 올해는 '잠들지 않는 서울의 밤, White Night in Seoul'을 테마로 1월 21일까지 광화문 광장, 청계광장, 서울광장 일대에서 진행된다. 삼진제약은 서울 빛초롱 축제를 방문한 시민들에게 볼거리를 통한 힐링을 제공하고자 7m에 이르는 대형 '위시래빗'과 소형 '위시래빗' 에어벌룬 조형물을 광

줄어만 가는 브릴린타 제네릭, 새해에도 취하 행렬 이어져

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 아스트라제네카의 항혈전제 '브릴린타(성분명 티카그렐러)' 제네릭 품목의 허가 취하 행렬이 올해에도 이어지는 모습이다. 한국바이오켐제약과 코스맥스파마는 10일 티카그렐러 성분 제제 '티글리아정60밀리그램' 및 '티카투정90밀리그램'의 허가를 취하했다. 브릴린타 제네릭 시장에 도전한 제약사는 총 41개사로, 이들은 80개 품목을 허가 받으면서 경쟁을 예고했다. 하지만 높은 생산단가에 비해 떨어지는 시장성, 줄어드는 시장 규모 등 기대수익이 낮아지면서 다수의 제약사가 출시를 미뤄왔고, 지난 2021년 알보젠코리아를 시작으로 다수의 제약사가 허가를 취하하고 있는 상황이다. 현재까지 허가를 취하한

일동제약, 안과 OTC 시장 진출… 한림제약과 점안액 코프로모션

일동제약(대표 윤웅섭)이 한림제약(대표 김정진)과 점안액 코프로모션 계약을 체결, 안과 분야 OTC 시장 진출을 본격화한다. 코프로모션 대상 품목은 한림제약의 ▲나조린 ▲누마렌 ▲아이필 등 일반의약품 점안액 브랜드 3종이며, 일동제약이 이달부터 국내 약국 시장에서 독점적으로 유통과 판매를 담당한다. 나조린 점안액(유효성분 말레인산페니라민·나파졸린염산염)은 눈의 자극 및 충혈의 일시적 완화에 효능·효과를 갖는 안약이다. 누마렌 점안액(유효성분 히프로멜로오스·덱스트란)은 안구 건조증, 눈물 분비 부족 등에 쓰이는 인공 눈물로, 제품 용량에 따라 1회용과 다회용 두 가지 형태로 나뉘어져