제약ㆍ바이오
최인환 기자
25.07.31 10:19
글로벌 주사형 약물 시장, 2030년 1조 달러…만성질환 증가 영향
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 글로벌 주사형 약물 전달 시장이 만성질환 증가와 주사제 기기 기술 혁신에 힘입어 2030년 1조348억 달러 규모까지 확대될 것이라는 전망이 나왔다. 특히 비만 치료제와 자가면역질환 치료제 수요가 시장 성장을 주도하며, 차세대 주사기와 웨어러블 주입기 등 기기 혁신이 자가 투여 환경 개선에 기여할 것이라는 설명이다. 한국바이오협회가 28일 발간한 '글로벌 주사형 약물 전달 시장 현황 및 전망' 보고서에 따르면, 해당 시장은 지난해 기준 6338억 달러에서 2030년까지 연평균 8.4% 성장하며 1조 달러를 돌파할 것으로 분석됐다. 시장은 크게 제형(Formulation)과 장치(Devic
제약ㆍ바이오
최봉선 기자
25.07.31 09:52
대웅제약 '나보타', 상반기 1000억 돌파‥ '프리미엄 전략' 효과
대웅제약(대표 박성수·이창재)은 자사의 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'가 올해 상반기 매출 1,154억 원을 기록했다고 31일 밝혔다. 이는 지난해 상반기 매출 902억 원 대비 약 28% 증가한 수치로, 현재 추세대로라면 올해 연간 매출 2,000억 원 돌파도 예상된다. 대웅제약의 보툴리눔 톡신은 2019년 아시아 최초로 미국 FDA 승인을 획득한 이후, 글로벌 시장에서 본격적인 성장세를 보이고 있다. 특히 미국은 전 세계에서 보툴리눔 톡신 수요가 가장 큰 시장으로, 품질, 안전성, 제조관리 기준이 가장 엄격한 국가다. 대웅제약은 고순도·고품질을 앞세운 프리미엄 전략을 바탕으로, 의료진 대상의
제약ㆍ바이오
최봉선 기자
25.07.31 09:32
오가노이드사이언스, RGB 연구소 및 생산본부 핵심인재 영입
오가노이드 기반 재생치료제 및 신소재평가솔루션 기업 오가노이드사이언스(ORGANOIDSCIENCES)가 국제 수준의 연구경험을 가진 배은주 연구소장과 바이오의약품 생산 공정 분야의 전문가인 이용석 생산본부장을 신규 영입했다고 31일 밝혔다. 이번 영입은 오가노이드사이언스의 바이오 융합 기술을 활용한 중장기 파이프라인 강화와 글로벌 임상·생산 역량 확대를 위한 전략적 조치이다. 배은주 RGB연구소장, 바이오융합 기술 개발 전략 총괄 배은주 박사는 서울대학교 약학대학을 졸업하고 동 대학에서 석사 및 박사 학위를 취득한 후, 미국 UC 샌디에이고에서 박사후연구원(postdoc)으로 글로벌 연구 역량을 쌓았다. 동
제약ㆍ바이오
문근영 기자
25.07.31 09:23
대웅제약, 2분기 영업익 625억…전년比 26%↑
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 대웅제약은 별도 재무제표 기준 올해 2분기 영업이익이 625억원으로 전년 동기 496억원 대비 26% 증가한 것으로 잠정 집계했다고 31일 공시했다. 같은 기간 매출액은 3639억원으로 전년 동기 3255억원 대비 11.8% 늘었고, 당기순이익은 489억원으로 전년 동기 66억원 대비 7배 이상 늘었다. 올해 상반기 누계 매출액은 6801억원으로 전년 동기 6221억원 대비 9.3% 증가했다. 같은 기간 영업이익은 1045억원으로 전년 동기 808억원 대비 29.3% 늘었고, 당기순이익은 전년 동기 174억원 대비 4배 이상 증가한 781억원으로 나타났다.
제약ㆍ바이오
최봉선 기자
25.07.31 09:23
젬백스, PSP 동물모델서 'GV1001' 이미징 바이오마커 연구 결과 발표
젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 진행성핵상마비(이하 PSP) 치료제로 개발 중인 'GV1001'의 신경 염증 및 타우 병리에 대한 조절 가능성을 양전자 방출 단층 촬영(positron emission tomography, PET) 영상을 통해 다시 한번 입증했다. 젬백스는 지난 27일부터 31일까지 캐나다 토론토에서 열리는 세계 최대 규모의 치매 및 신경퇴행성질환 관련 학술대회인 알츠하이머협회 국제학술대회(AAIC 2025)에서 'PSP 동물모델에서의 GV1001 이미징 바이오마커(Imaging Biomarker) 연구 결과'를 발표했다고 31일 밝혔다. 뮌헨 루트비히 막시밀리안 대학(Ludwig-Maximilians Un
제약ㆍ바이오
문근영 기자
25.07.31 09:16
KoBIA·드림CIS, 국내 바이오벤처 투자 활성화 위한 상담회 개최
한국바이오의약품협회(회장 이정석)와 드림CIS(대표 유정희)는 30일 용산 로카우스에서 '바이오벤처 투자상담회'를 개최했다. 이번 상담회는 'Where Innovation Meets Opportunity'를 슬로건으로 국내 바이오벤처 기업의 투자 유치 기회 확대와 바이오산업 생태계 활성화를 목적으로 기획됐다. 특히 협회와 투자기관 간 협력 모델 구축을 위한 첫 시범 운영이라는 점에서 의미가 크다. 행사에는 국내 유망 바이오벤처 기업 9개사와 드림CIS, HLC(HighLight Capital) 등 7개 주요 투자기관이 참여했다. 바이오벤처 기업 9개는 메디사피엔스, 셀인셀즈, 씨티엑스, 지바이오로직스, 지아이셀, 진메디
제약ㆍ바이오
최인환 기자
25.07.31 09:09
에이비엘바이오, 'ABL503' 미국 및 캐나다 특허 결정
에이비엘바이오(대표 이상훈)는 'ABL503(라지스토믹, Ragistomig)'에 대한 물질 특허를 미국 및 캐나다에서 특허 결정 받았다고 31일 밝혔다. 해당 특허는 2019년 2월 국제 출원됐으며, 현재 미국 외 콜롬비아, 중국, 말레이시아, 인도네시아, 유라시아, 일본, 칠레, 남아프리카공화국, 뉴질랜드에서 등록 완료됐다. 2039년까지 권리가 보장된다. ABL503(라지스토믹)에는 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'가 적용됐다. 4-1BB는 면역 세포 중 하나인 T 세포의 활성화에 관여하는 표적이다. 그랩바디-T는 심각한 간 독성 부작용을 야기할 수 있는 4-1BB
제약ㆍ바이오
최봉선 기자
25.07.31 09:09
JW중외제약, 병의원 전용 'JWPmall'서 독감백신 사전 판매
JW중외제약은 업계 최초로 병‧의원 대상 의약품 B2B 플랫폼 'JWPmall'을 통해 한국백신의 2025~2026절기 독감백신을 사전 판매하고 있다고 31일 밝혔다. JWPmall은 주요 제약사를 비롯해 15개 의약품 전문 도매상과 40여 개 의료소모품 전문업체가 입점한 병‧의원 전용 온라인몰로 의료기관이 필요로 하는 의약품과 소모품을 원스톱으로 구매할 수 있다. JW중외제약은 예년보다 조기에 백신을 확보하려는 의료기관의 니즈를 반영해 이번 사전 판매를 결정했다. 특히 확정된 가격과 수량으로 사전 주문이 가능하도록 시스템을 구성해 병‧의원의 수급 부담을 완화하는 등 공급 안정성과 구매 편의성을 강화했다. 또한 JW중외
제약ㆍ바이오
최성훈 기자
25.07.31 08:34
셀트리온, '베그젤마' 3년 장기 유효성·안전성 입증
셀트리온은 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 바이오시밀러 '베그젤마(CT-P16)'의 글로벌 임상 3상 장기 연구 결과를 국제 암 치료 및 연구 분야의 전문 저널인 'Cancer Treatment and Research Communications'에 게재했다고 31일 밝혔다. CT-P16 글로벌 임상 3상에 참여한 환자들을 3년간 추적한 이번 연구는 유효성, 안전성, 면역원성, 약동학 등을 종합적으로 평가한 장기 추적 임상이다. 본 임상은 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 689명을 대상으로 수행된 글로벌 임상으로, 백인을 포함해 동양인, 흑인, 아메리카 원주민, 중남미 혼혈 등 다양한 인종이 참여했다. 환자들은 베그젤
제약ㆍ바이오
최봉선 기자
25.07.31 08:11
알피바이오, '해바라기종자추출물' 개별인정‥체지방 감소 기능성
약물전달기술 CDMO 알피바이오는 체지방 감소 기능성을 가진 '해바라기종자추출물'(Sunflower seed extract)에 대해 식품의약품안전처 개별인정을 획득했다고 31일 밝혔다. 이번 기능성 원료(개별인정번호 제2025-38호)는 해바라기종자에서 유래했으며, 체지방 감소에 도움을 주는 핵심 성분인 클로로겐산(Chlorogenic acid) 함량을 극대화한 독자 제조공정을 통해 개발됐다. 안전성은 GLP 인증 독성평가기관에서 평가되었으며, 인체적용시험 결과를 바탕으로 식약처 인정을 받았다. 가톨릭대학교 가정의학과 송상욱 교수 연구팀이 수행한 임상시험에서, 과체중·비만 성인 100명을 대상으로 무작위,
제약ㆍ바이오
최봉선 기자
25.07.31 07:51
현대약품, 집중호우 피해 입은 합천·산청 지역에 구호물품 지원
현대약품이 최근 집중호우로 큰 피해를 입은 경상남도 합천군과 산청군 지역 주민들을 위해 구호 물품을 긴급 지원했다고 31일 밝혔다 이번 지원은 현대약품 미에로화이바 제조공장이 위치한 합천군 지역 주민들과의 연대의식을 바탕으로, 피해 주민들의 빠른 일상 회복과 심리적 위로를 돕기 위해 결정됐다. 주요 기부 품목으로는 3대 영양소(탄수화물, 단백질, 지방)와 22가지 비타민과 미네랄을 균형 있게 함유한 완전 균형 영양식 '큐어웰'과 타우린과 비타민 B 복합군이 함유된 에너지 드링크 '에너린' 등 약 4,000만원 상당의 식음료 제품이다 해당 기부 물품은 재난 상황에서 부족해지기 쉬운 영양소를 간편하게 보충할 수 있고, 체력
제약ㆍ바이오
문근영 기자
25.07.31 05:59
보령, '포말리스트' 제네릭 연구 확대…항암제 품목 강화 병행
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 보령이 혈액암 치료제 '포말리스트' 제네릭 연구를 지속하는 중이다. 국내에서 첫 번째 제네릭을 출시한 데 이어 경쟁력 강화를 꾀하는 모습이다. 이 회사는 항암제 시장에서 입지를 강화할 목적으로 다른 제네릭 출시도 준비하고 있다. 30일 식품의약품안전처는 화순 전남대학교병원이 의뢰한 '포말리킨' 연구자 임상을 승인했다. 이번 임상은 1가지 요법으로 치료를 받은 레날리도마이드 불응성 다발골수종 환자에서 포말리도마이드와 보르테조밉, 덱사메타손 병합요법 효과 및 안전성을 확인하는 연구다. 포말리킨은 다발골수종 치료에 사용하는 항암제 '포말리스트(포말리도마이드)' 제네릭이다. 이와 관련, 보령은
제약ㆍ바이오
최성훈 기자
25.07.31 05:58
백신 사업 첫 발 뗀 삼진제약…인플루엔자 백신 영업 속도전
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 백신 사업에 첫 발을 뗀 삼진제약이 관련 영업·마케팅에 속도를 낸다. 이를 통해 회사는 치료 중심 의약품 기업에서 예방 중심 헬스케어 기업으로 도약한다는 각오다. 30일 관련업계에 따르면 삼진제약은 2025-2026 절기 인플루엔자 유행 시즌을 맞아 '플루아드쿼드'과 '플루셀박스쿼드' 2종에 대한 국내 영업·마케팅 작업에 착수한다. 플루아드와 플루셀박스는 글로벌 인플루엔자 백신 전문 기업인 CSL 시퀴러스가 만든 제품이다. 삼진제약은 지난 6월 CSL 시퀴러스코리아와 전략적 판매제휴 협약을 체결하며, 국내 백신 사업 진출을 알렸다. 삼진제약이 만성질환 치료 분야에
제약ㆍ바이오
조후현 기자
25.07.31 05:57
광동제약, '삼다수 리스크' 반복 속 의약품 매출 비중 14%p↑
[메디파나뉴스 = 조후현 기자] 광동제약이 삼다수 위탁판매사 입찰에서 우선협상대상자로 선정되며 한숨을 돌렸다. 4년 주기로 '삼다수 리스크'가 반복되는 가운데, 매출 내 의약품 사업 비중 변화가 나타나고 있어 주목된다. 30일 광동제약에 따르면, 제주특별자치도개발공사가 실시한 '제주삼다수 제주도외 위탁판매사 공개입찰'에서 우선협상 대상자로 선정됐다. 광동제약이 삼다수 위탁판매를 맡은 건 이번이 네 번째다. 4년 단위 계약 형태로 2012년 도외 유통을 맡은 뒤 1년 계약을 연장하고, 2017년과 2021년에 이어 이번에도 수주에 성공했다. 삼다수는 국내 생수 시장 1위 브랜드다. 그만큼 광동제약 매출에서 차지하는 비중도
제약ㆍ바이오
이정수 기자
25.07.31 05:55
22일부터 바뀐 의약품 특허 연장제도…제네릭 출시 당겨진다
[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 의약품 특허권 존속기간 연장제도가 개정됨에 따라 신약 특허 보호기간이 짧아지고 제네릭 의약품 출시가 앞당겨질 것이라는 예측이 나온다. 29일 한국제약바이오협회가 발간한 산업 보고서 'KPBMA FOCUS' 31호에는 이같은 내용을 담은 '의약품 특허권 존속기간 연장제도의 개정' 리포트가 실렸다. 리포트를 작성한 김지희 변호사(현 사이노슈어 루트로닉 법무팀장)은 "특허 연장 제한에 따라 제네릭 의약품 출시가 빨라져, 국민 건강과 보험 재정에 긍정적 영향을 줄 것으로 기대된다"고 평가했다. 리포트에 따르면, 지난 22일부터 개정된 특허법이 시행됐다. 이는 '허가등에 따른 특허권의 존속기간 연
제약ㆍ바이오
조해진 기자
25.07.31 01:40
로슈 첫 HR+ 유방암 표적 치료 신약 '이토베비' 국내 허가
한국로슈(대표이사 이자트 아젬)는 29일 식품의약품안전처로부터 자사의 유방암 치료제 '이토베비(이나볼리십)'가 PIK3CA 유전자 변이 양성, 호르몬 수용체 양성(HR+), 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HER2-) 유방암 환자 대상 치료에 허가를 받았다고 밝혔다. 허가 적응증은 수술 후 보조내분비요법 중 또는 완료 후 12개월 이내 재발한 HR+, HER2- 및 PIK3CA 유전자 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 유방암 성인 환자에서 팔보시클립 및 풀베스트란트와의 병용 투여다. 보조요법으로 CDK4/6 억제제 치료 경험이 있는 경우 CDK4/6 억제제 치료 종료 후 12개월을 초과해야 한다. 폐경 전 및 남성
제약ㆍ바이오
조해진 기자
25.07.30 23:59
도나네맙, 유럽서 초기 알츠하이머병 치료제 사용 권고
일라이 릴리 앤드 컴퍼니는 현지시각으로 25일 유럽의약품청(EMA) 산하 의약품사용자문위원회(CHMP)가 아포지단백 E ε4(ApoE4) 이형접합체 또는 비보유자인 아밀로이드 병리가 확인된 성인의 초기 증상이 있는 알츠하이머병 치료에 도나네맙을 권장하는 긍정적인 의견을 발표했다고 밝혔다. 유럽연합 집행위원회(European Commission)는 앞으로 몇 달 안에 도나네맙에 대한 최종 승인 결정을 내릴 것으로 전망된다. 패트릭 존슨(Patrik Jonsson) 릴리 인터내셔널 총괄 수석 부회장은 "이러한 CHMP의 긍정적인 의견은 유럽 전역의 해당하는 환자들에게 도나네맙을 제공하려는 릴리의 노력에서 중요
제약ㆍ바이오
이정수 기자
25.07.30 18:10
테라젠이텍스, 2분기 영업익 7억…전년比 75.9%↓
[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 테라젠이텍스는 별도재무제표 기준 올해 2분기 영업이익이 7억원으로 전년 동기 28억원 대비 75.9% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 공시했다. 같은 기간 매출액은 426억원으로 전년 동기 379억원 대비 12.5% 늘어났고, 당기순이익은 32억원으로 전년 동기 24억원 대비 36.6% 증가했다. 상반기 누적으로는 매출액 858억원, 영업이익 55억원, 당기순이익 15억원을 기록했으며, 이 중 매출액은 전년 동기 대비 12.5% 늘어났고, 영업이익과 당기순이익은 감소했다.
제약ㆍ바이오
최인환 기자
25.07.30 17:00
JVM, 매분기 최대 실적 경신...전년동기 대비 영업익 58.7% ↑
의약품 자동조제 시스템 전문 기업 '제이브이엠(JVM)'이 해외 수출 확대와 국내 실적 반등으로 분기 사상 최대 실적을 달성했다. 한미사이언스 계열사 제이브이엠(대표이사 이동환)은 올해 2분기 연결 기준으로 매출 475억원과 영업이익 109억원, 순이익 89억원의 잠정 실적을 달성했다고 30일 공시했다. 이는 전년 동기 대비 각각 25.9%, 58.7%, 47.3% 증가한 수치로, 역대 2분기 최고 실적이다. 이번 실적 성장은 북미와 유럽 중심의 수출 증가와 내수 장비 가격 인상에 대한 선주문 수요가 주요 성장 요인으로 꼽힌다. 미래 성장동력 확보를 위한 R&D에는 연결기준 매출 대비 4.9%인 23억원을 투자했
제약ㆍ바이오
문근영 기자
25.07.30 15:58
일동홀딩스, 2분기 연결영업익 3억…전년比 흑자 전환
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 일동홀딩스는 연결 재무제표 기준 올해 2분기 영업이익이 3억원으로 전년 동기 영업손실 33억원 대비 흑자 전환한 것으로 잠정 집계했다고 30일 공시했다. 같은 기간 매출액은 1547억원으로 전년 동기 1628억원 대비 5% 줄었고, 당기순손실은 124억원으로 전년 동기 31억원 대비 4배가량 늘었다. 올해 상반기 누계 매출액은 3044억원으로 전년 동기 3247억원 대비 6.2% 감소했다. 같은 기간 영업이익은 44억원으로 전년 동기 영업손실 72억원 대비 흑자 전환했고, 당기순손실은 전년 동기 118억원 대비 48.7% 증가한 176억원으로 나타났다.
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