아직 식지 않은 제약바이오 투자 열기…자금 조달 방법도 '가지각색'

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 자금난에 시달리는 제약바이오 기업들이 유상증자와 CB발행을 비롯한 방법 등을 통해 자금 조달에 나서고 있다. 15일 큐리언트는 '동구바이오제약'과 '프리미어 IBK KDB K-바이오 백신 투자조합(이하 투자조합)'을 대상으로 한 135억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 공시했다. 해당 공시에 따르면 이번 유상증자는 회사의 운영자금 및 파이프라인 연구 개발을 위한 자금 확보를 목적으로 진행된다. 아울러 해당 유상증자로 발행되는 신주는 보통주식 100억원 규모에 달하는 255만8199주와 약 35억원의 기타주식 79만5635주로 각각 동구바이오제약, 투자조합에 배정될 예정이다. 아울

휴온스메디텍, 메디허브와 '아이젝' 독점 공급계약 체결

휴온스메디텍은 최근 디지털 자동주사기 전문기업 메디허브와 '아이젝 유로(i-JECT URO)' 출시에 따른 독점 공급 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 아이젝 유로는 필러 주입과 국소 마취를 함께 시술할 수 있는 의료기기로, 휴온스메디텍은 이번 협약으로 아이젝에 대한 국내 독점 판매권을 확보하게 됐다. 아이젝은 남성 음경확대용 필러인 더블로필에 시린지를 장착해 전동식으로 정속, 정압으로 주입하는 기능과 호환되는 5cc 일회용 주사기를 활용해 마취 주사 통증을 최소화하면서 시술할 수 있다. 휴온스메디텍은 아이젝과 남성용 필러인 더블로필을 필두로 비뇨기과 제품 라인업을 한층 강화해 나갈 계획이다. 휴온스메디텍은 아이젝을 이

[수첩] 종잡을 수 없는 중처법…소규모 제약바이오 기업은 혼란스럽다

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 중재재해처벌법이 5인 이상이 근무하는 사업장에 적용된 지도 3개월이 지나고 있다. 제약바이오협회와 한국바이오협회를 비롯한 단체에서 해당 문제에 관한 대처 방안을 제약바이오 기업 회원사들에게 알리는 자리를 마련하기는 했지만, 현재로서는 중재대해처벌법이 어떤 경우에 적용되는지조차 감을 잡지 못하는 기업들이 대다수다. 심지어는 해당 법안이 연구소나 GMP 시설 한정으로 적용되는 것으로 오해하는 사업주 또한 존재하고 있다. 그리고 극단적 경우 '안전 수칙은 피로 쓰인다'라는 격언처럼 선례가 발생해야 파악이 가능할 것이라 자조하는 관계자 역시 존재한다. 중대채해처벌법의 정의와 관련해 한국제약바이오

[화촉] 삼진제약 우종형 상무이사 장남 화촉

삼진제약 영업부 우종형 상무이사의 장남 동희 군이 김송희 양과 화촉을 밝힌다. ▲일시 : 2024년 4월 28일, 일요일 오후 1시 ▲장소 : 소노펠리체 단독홀(서울시 강남구 테헤란로 87길 22 도심공항터미널 3층)

일동제약, '땡큐 지큐랩' 전지현 모델 새 TV광고 온에어

일동제약이 배우 전지현을 모델로 내세운 기능성 포스트바이오틱스 '지큐랩 장건강 포스트 솔루션'의 새 TV-CM을 선보인다고 15일 밝혔다. 지큐랩 장건강 포스트 솔루션은 장 건강을 위한 프리바이오틱스(자일로올리고당)와 피부 면역에 도움을 줄 수 있는 개별인정형 기능성 포스트바이오틱스(락티카제이바실러스 람노서스 IDCC 3201 열처리배양건조물)가 함유된 건강기능식품이다. 새로운 지큐랩 광고는 전지현 특유의 섬세하고 위트 있는 표정 연기와 포즈, 매력적인 목소리 등을 살려 제품 속성을 부각하는 한편, 제품 이름과 라임을 맞춘 '땡큐, 지큐랩'이라는 징글을 반복하여 브랜드가 효과적으로 각인, 연상될 수 있도록 했다. 광고

현대바이오, 뎅기열 치료제 글로벌 바스켓 임상시험 실시

현대바이오는 "4가지 유형의 뎅기바이러스 감염증 모두에 효과 있는 항바이러스제의 조기투약만이 뎅기열 치료의 근원적 해결책"이라며 "뎅기열 치료제 긴급사용승인을 목표로 미국과 동남아 등에서 글로벌 바스켓 임상을 실시할 예정"이라고 15일 발표했다. 현대바이오는 자사의 '인체에 무해한 무기물과 고분자를 이용한 약물전달 기술'로 니클로사마이드의 60년 동안의 난제를 극복했다. 현대바이오는 니클로사마이드를 주성분으로 한 코로나19 치료제(제프티)의 임상시험을 통해 니클로사마이드의 난제를 극복하고 안전한 약물임을 확인함과 동시에 코로나19 12가지 증상개선 효과가 있음을 입증했다. 뎅기열 치료제의 주성분 니클로사마이드는 세포실험

한국비엔씨, 덴마크 케리야와 전략적 지분투자 계약 체결

한국비엔씨는 4월 15일 GLP1-GIP 이중작용제를 이용한 알츠하이머와 파킨슨 치료 신약을 개발하는 덴마크 Kariya사(대표이사: Ian Laquian)에 전략적 지분투자 계약을 체결했다고 밝혔다. 이는 GLP1작용제가 뇌혈관을 통과하여 작용하게 되면 알츠하이머와 파킨슨병을 치료한다는 기존의 임상결과에 기반하여 GLP1-GIP 이중작용제에 세포투과 펩타이드를 붙여 뇌혈관장벽을 투과할 수 있게 하여 효과적으로 뇌질환을 치료할 수 있다는 새로운 패러다임을 제시한 덴마크 케리야사에 한국비엔씨가 전략적으로 지분을 투자하게 된 것이다. 투자비용은 150만불이며 지분율은 약 4.5%를 보유하게 되었다. 덴마크 케리야사는 영국

동아제약, 편두통 완화 의료기기 '솔루메디-M' 출시

동아제약은 편두통 완화를 위한 셀프 메디컬 케어 디바이스 '솔루메디-M'을 16일 출시한다고 15일 밝혔다. 솔루메디-M은 이마에 붙여 사용하는 웨어러블 디바이스로, 이마 주변에 위치한 삼차신경에 미세전류를 자극함으로써 신경조절작용을 일으켜 편두통 완화 및 발병빈도를 감소해준다. 편두통 증상을 완화해 주는 급성 모드, 발병 빈도를 줄여주는 예방 모드 두 가지 기능이 탑재되어 있다. 솔루메디-M은 현재 미국 FDA, 유럽 CE의 의료기기 인증 및 국제 표준인 의료기기 품질경영시스템 인증 ISO13485를 획득했다. 이 제품은 동아제약 공식 브랜드몰인 디몰(:Dmall)과 네이버 스마트스토어에서 16일부터 만나볼 수 있다.

샤페론, '대한면역학회'서 누겔 안전성·유효성 결과 발표

샤페론은 성승용 대표이사가 지난 11일에서 13일까지 여수에서 개최된 '대한면역학회 2024 춘계학술대회'에서 국내 2상을 통해 확보한 아토피 피부염 치료제 누겔(NuGel)의 안전성 및 정밀의학 기반의 아토피 치료 성적 결과를 발표했다고 15일 밝혔다. 먼저 샤페론 측은 "경·중등증 아토피 환자들에서 이중맹검, 위약 대조시험으로 국내 5개 병원에서 진행한 임상 2상 연구 결과 70% 이상의 환자가 샤페론이 선정한 바이오마커에 대해 양성이었으며, 이 바이오마커 양성 환자에서 누겔은 현재 경·중등증 아토피 시장의 경쟁약인 PDE4 억제제보다 월등히 우월한 안전성과 치료 효과를 보였다"고 발표했다.

에스엘에스바이오, 소 임신 진단키트 미국 특허…글로벌 매출 확대 기대

에스엘에스바이오가 자사의 소 임신 진단키트 제품에 대해 미국 특허를 획득했다고 15일 밝혔다. 에스엘에스바이오는 지난해 10월 소 임신 진단키트(Ssmartest Bovine Pregnancy Rapid Kit)의 호주, 중국 특허 등록을 완료한 데 이어 이번 미국 특허까지 취득함으로써 주요 낙농 국가 3곳에서 기술력을 인정 받게 됐다. 에스엘에스바이오의 소 임신 진단키트는 소의 인공수정 4주 이후 0.1cc의 극소량의 혈액만으로 10분 안에 누구나 간편하게 소의 임신 여부를 판별할 수 있는 제품으로, 국내에서는 이미 판매 허가를 획득했다. 현재 국내 소(육우) 사육 시장의 규모는 2021년 기준 약 390만마리로, 3

셀트리온, 세계골다공증학회서 'CT-P41' 3상 후속 연구 결과 첫 발표

셀트리온은 '2024 세계골다공증학회(WCO-IOF-ESCEO, World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases, 이하 WCO)'에서 골다공증치료제 프롤리아(PROLIA, 성분명: 데노수맙) 바이오시밀러 'CT-P41'의 3.1 임상 78주 동안의 연구 결과를 발표했다고 15일 밝혔다. 올해 24번째로 개최되는 WCO는 세계적으로 저명한 골다공증 관련 국제학술대회로, 현지시간 4월 11일부터 14일까지 영국 런던에서 진행됐다. 셀트리온은 학회에서 구두 및 포스터 발표를 통해 50세 이상 80세 이하 폐경 후 골다공증이 있는 여성 환자

한국바이오협회, 삼일회계법인과 바이오·헬스케어 M&A 세미나 개최

한국바이오협회는 삼일회계법인과 함께 이달 30일 바이오·헬스케어 기업을 대상으로 M&A 최신 시장동향 및 핵심 전략 공유를 위한 세미나를 개최한다고 15일 밝혔다. 이번 세미나는 양 사가 바이오·헬스케어 기업 M&A 활성화 지원을 위한 업무협약을 체결한 이후 진행되는 첫 행사로, 성공적인 M&A를 위한 전략을 공유하고 기업의 성장을 도모하기 위해 기획됐다. 현장에서는 최신 M&A 동향과 핵심 전략, 제약바이오기업 가치평가 유의사항, M&A 관련 세무에 대한 내용을 안내하고, 이어 기업 1:1 컨설팅을 통해 주요 이슈에 대한 해결방안을 찾는 자리가 마련될 예정이

보령컨슈머헬스케어, '보령 콜린 이노시톨 맥' 출시

보령(구 보령제약)의 자회사 보령컨슈머헬스케어는 여성들이 임신 및 생리 주기 안정을 위해 찾는 성분을 담은 '보령 콜린 이노시톨 맥'을 출시했다고 15일 밝혔다. 제품명의 맥(MAC)은 주원료인 '미오 이노시톨(Myo inositol)', '아르기닌(Arginine)', '콜린(Choline)'의 첫 글자에서 가져왔다. 보령은 해외 학술 논문 등을 바탕으로 한 국내 유일의 독자적인 원료배합법으로 세 성분을 조합해 제품을 설계했다. 미오 이노시톨은 몸의 세포막과 인지질을 구성하며, 아르기닌은 혈류를 원활하게 하는 등 신체 구성에 필수적인 아미노산이다. 그리고 콜린은 세포막의 삼투압을 조절하고 지방질의 합성과 운반에 중요한

한독, 넥세라파마 코리아와 피브라즈 국내 공급·유통 계약 체결

한독이 지난 12일 넥세라파마 코리아와 지주막하출혈 환자의 뇌혈관 경련 예방 신약 '피브라즈'의 국내 독점 공급 및 유통 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 한독은 2008년부터 넥세라파마 코리아(Nxera Pharma Korea, NPK)와 피브라즈에 대한 국내 임상 수행 및 품목 인허가 작업을 공동으로 수행해왔다. 피브라즈는 2023년 12월 7일 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득했으며 이번 계약에 따라 한독은 피브라즈에 대한 국내 마케팅, 영업, 유통을 전담하게 됐다. 피브라즈(성분명: 클라조센탄)는 선택적 엔도텔린 A 수용체 길항제로 동맥류성 지주막하출혈을 위해 개두술(clipping) 또는 시술(coilin

솔바이오, 신임 대표로 반경식 前 베르티스헬스케어 부사장 영입

솔바이오가 반경식 前 베르티스헬스케어 부사장을 대표이사로 선임했다고 15일 밝혔다. 반경식 신임 대표이사는 국내 의료기업계 사관학교라 불리는 메디슨 영업맨 출신으로, 1991년 메디슨에 입사한 이후 메디슨 대전지사 국내사업부 사업부장을 거쳐 셀트랩 대표이사, 티에스메드, 티에스바이오 부사장, 베르티스헬스케어 부사장 등을 두루 거치며 탁월한 영업력과 경영관리능력으로 의료기 업계 '마이더스의 손'이라 불리고 있다. '솔바이오'는 세계 최고수준의 엑소좀 분리 원천기술을 보유하고, 혈액 엑소좀 기반 다중 암 및 심혈관, 신경계 질환의 조기진단 플랫폼 기술 등 국내외 20여개 특허를 확보하는 등 탄탄한 기술력을 갖춘 혁신바이오벤

유유제약, 10개 제약사와 펙소지엔정 신규 수탁생산 계약 체결

유유제약의 신규 성장동력인 CMO(Contract Manufacturing Organization) 비즈니스가 잇달아 계약을 체결하며 순항하고 있다고 15일 밝혔다. 이 달 들어 10곳의 제약사와 항히스타민제 펙소지엔정(성분명 펙소페나딘염산염) 신규 수탁생산 계약을 체결했다. 유유제약은 최근 식약처로부터 허가받은 펙소지엔정 120mg에 대해서 경남제약, 비보존제약, CMG제약, 넥스팜코리아, 이든파마, 메디카코리아 6개사와 계약 체결했다. 펙소지엔정 120mg은 기존 제품 대비 제형 크기를 44% 축소하여 환자 복용 편의성을 개선한 차별화된 품목이다. 작년 출시한 펙소지엔정 60mg은 CMG제약, 메디카코리아, 이든파마

불황 속 상장 도전 나선 제약바이오기업들… 불씨 살릴수 있을까

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 계속되는 불황에 다수 제약바이오 기업들이 상장 철회를 결정한 가운데, 이엔셀과 셀비온을 비롯한 기업들이 상장 도전을 이어가고 있다. 지난 11일 이엔셀은 한국거래소 코스닥시장본부의 상장예비심사를 통과했다고 밝혔다. 이에 더해 가까운 시일 내 금융위원회에 증권신고서를 제출하고, 본격적 공모 절차에 돌입할 예정이라고 덧붙였다. 지난해 6월 이엔셀은 코스닥 기술특례상장을 위해 한국거래소가 지정한 전문기술평가기관인 기술보증기금과 이크레더블로부터 각각 A 등급을 획득했다. 업계에 따르면 같은 해 7월 이엔셀은 NH투자증권을 상장 주관사로 코스닥 상장예비심사를 청구했다. 하지만 한국거래소의 통상 예

한미-한국여자의사회 제정 '젊은의학자학술상'에 정선재 부교수 선정

한미약품과 한국여자의사회가 공동 제정한 '제6회 젊은의학자학술상' 수상자로 연세대학교 의과대학 예방의학교실 정선재 부교수(41·사진)가 선정됐다. 젊은의학자학술상은 한국여자의사회 회원 중 우수한 연구 업적을 보인 45세 이하 의사를 대상으로 한 상이다. 정선재 부교수는 국제 코로나19 연구네트워크(ICRN)의 조사를 기반으로 해서 '비약물적 개입(Non-pharmacological intervention: NPI)으로 코로나19 발생과 사망률 감소'에 관한 연구를 수행해 사회 제도적 측면에서 효율적 의료를 구현하는데 영향을 미쳤다. 해당 연구는 92개 나라의 협력 네트워크를 통해 비약물적 개입과 위생물품 공

노벨파마, 국제 뮤코다당증학회서 희귀질환 치료제 비임상 결과 발표

노벨파마가 '제17회 국제 뮤코다당증학회(17th International Symposium on MPS and Related Diseases)'에서 GC녹십자와 공동연구 개발 중인 산필리포증후군 A형(MPS IIIA) 치료제의 비임상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 국제 뮤코다당증학회는 유럽 뮤코다당증 환우회에서 3년마다 개최하는 국제 심포지엄이다. 희귀질환 분야 의료진과 전문가들이 모여 희귀질환에 대한 최신 동향, 새로운 치료법, 임상 진행현황 등을 공유한다. 환자와 가족들을 위한 다양한 프로그램, 네트워킹 자리도 마련되어 있다. 올해는 지난 3일(현지시간)부터 7일까지 독일 뷔르츠부르크에서 열렸다. 이번 행사에는

에이비온, 국방과학연구소 '항체 해독 플랫폼 연구기술 개발' 과제 수주

에이비온이 국방과학연구소의 '항체 해독 플랫폼 연구기술 개발' 용역 과제를 수주했다고 12일 밝혔다. 과제 규모는 약 17억4000만원이며, 수행 기간은 오는 2026년 10월 31일까지다. 이번 수주로 항체 응용 플랫폼 기술력을 입증하고 신·변종 바이러스 대응을 위한 해독 플랫폼을 개발할 계획이다. 이를 위해 메신저 리보핵산(mRNA)을 기반으로 항체 플랫폼 3종을 연구한다. 앞서 에이비온은 지난 2013년부터 총 14건, 누적 120억원 규모의 용역 과제를 수주하며 감염병 대응 백신, 항혈청, 항체∙유전자 치료제 등을 개발한 이력이 있다. 2020년에는 국방과학연구소와 공동으로 코로나19 치료제의 동물효