"치료 사각지대 이식편대숙주질환, 치료 접근성 개선 시급"

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 치료 사각지대에 놓인 만성 이식편대숙주질환(GVHD) 환자들의 치료 접근성 개선이 시급하다는 지적이 나왔다. 20일 국회 보건복지위원회 서미화 의원(더불어민주당) 주최로 '혈액암 생존 그 이후를 말하다 : 중증·희귀 합병증 치료환경 개선을 위한 정책 토론회'가 국회의원회관 제3간담회실에서 개최됐다. 이날 김혜리 서울아산병원 소아청소년과 교수와 곽대훈 서울성모병원 혈액내과 교수가 발표한 내용에 따르면, 이식편대숙주질환은 혈액암을 앓다 조혈모세포 이식이나 수혈 받은 환자의 약 50%에서 발생

조해진 기자25.08.21 11:57

큐리언트 '아드릭세티닙', 만성 이식편대숙주질환 임상 미국 FDA IND 승인

혁신신약 개발 전문기업 큐리언트는 면역항암제 '아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)'의 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 미국 FDA 임상 1b상의 임상시험계획(IND)이 승인됐다고 2일 밝혔다. 이번 임상은 지난 달 5일 미국 FDA에 제출한 IND가 1달 내 바로 승인된 것으로, 미국 내 5개 내외 병원에서 18명의 환자를 모집해 아드릭세티닙 단독 요법의 임상2상 권장 용량(RP2D)을 확인하고 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 평가하게 된다. cGvHD는 혈액암 환자가 동종 조혈모세포 이식을 받은 후 발생

최인환 기자25.01.02 15:04

큐리언트 '아드릭세티닙', 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 출사표

혁신신약 개발 전문기업 큐리언트는 5일 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 새로운 적응증으로 만성 이식편대숙주질환(cGvHD)을 발굴하고, 임상 1b상을 개시하기 위해 미국 FDA에 신약 임상계획서(IND)를 제출했다고 밝혔다. 이번 임상은 미국 내 5개 내외 병원에서 18명의 환자를 모집하며, 아드릭세티닙 단독 요법을 통해 임상2상 권장 용량(RP2D)을 설정하고 안전성, 내약성, 약동학, 약력학, 유효성을 평가한다. cGvHD는 백혈병 등 혈액암 환자가 동종 조혈모세포 이식을 받은 후 나타나는 대표적인 합

최인환 기자24.12.05 17:23

국내 조혈모세포이식 석학들‥이식편대숙주질환 알리기 나선 까닭

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 국내 조혈모세포이식에서 어벤져스급 인물들이 기자간담회장을 찾아 만성 이식편대숙주질환(cGVHD) 알리기에 나섰다. 조혈모세포이식 환자 약 절반에서 발생하는 가장 흔한 합병증임에도, 치료 옵션은 매우 한정적이란 이유에서다. 조혈모세포이식 전문가들은 관련 치료 현황을 소개하며, 최근 새 치료옵션으로 등장한 '레주록(벨루모수딜메실산염)'에 대해 큰 기대감을 드러냈다. 서울성모병원 혈액병원장 김희제 교수는 24일 사노피 레주록 허가 기념 기자간담회에 나와 "조혈모세포 이식이 시행된 게 60년이 넘었지만, 여

최성훈 기자24.10.25 05:58